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【ChiCTR2500103266】虚拟现实技术改善经阴道分娩后会阴缝合术产妇体验的效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103266

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑，疼痛，抑郁

试验通俗题目

虚拟现实技术改善经阴道分娩后会阴缝合术产妇体验的效果评价

试验专业题目

虚拟现实技术改善经阴道分娩后会阴缝合术产妇体验的效果评价

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临床试验信息
试验目的

我们设想将虚拟现实技术应用于拟经阴道分娩的产妇中，让产妇沉浸式学习产时会阴裂伤和产后会阴护理相关知识，增加产妇对会阴裂伤及产后会阴护理的认识，以减轻产妇对会阴裂伤缝合的焦虑情绪，改善产妇体验，提高就医满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机。由研究人员使用Excel产生随机序列。采用大小数使两组例数相等。

盲法

开放

试验项目经费来源

深圳市科技创新委员会

试验范围

/

目标入组人数

59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 拟经阴道自然分娩产妇 2: 孕 ≥37 周 3: 宫口≥4cm 4: 已行硬膜外阻滞分娩镇痛；

排除标准

1: 严重的晕动病 2: 活动性恶心及呕吐 3: 癫痫病史 4: 视听障碍 5: 不能配合干预的产妇；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学深圳妇幼保健院

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研究负责人邮编

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