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【ChiCTR2100052626】患者抗肿瘤治疗过程中并发心脏毒性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052626

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏不良反应

试验通俗题目

患者抗肿瘤治疗过程中并发心脏毒性的回顾性研究

试验专业题目

患者抗肿瘤治疗过程中并发心脏毒性额回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的： 1.检验肿瘤患者在抗肿瘤治疗过程中发生心脏毒性的概率； 2.分析肿瘤治疗对心脏的毒性影响及易感因素； 3.探索接受抗肿瘤的患者出现心脏毒性的早期检测方法，建立风险模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

中山医院科研项目

试验范围

/

目标入组人数

20000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的患者； 2.本研究中心所有接受抗肿瘤治疗的患者； 3.经组织或者细胞病理学确诊为肿瘤的患者； 4.自愿加入试验。；

排除标准

1. 妊娠期或哺乳期； 2．依从性差； 3．研究者认为不合适参与试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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