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【ChiCTR2500100225】多家庭团体治疗青少年抑郁拒学的干预效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100225

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁

试验通俗题目

多家庭团体治疗青少年抑郁拒学的干预效果研究

试验专业题目

多家庭团体治疗青少年抑郁拒学的干预效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在研发并验证一套专门针对青少年抑郁障碍患者拒学的多家庭团体治疗方案。该方案的临床应用尝试深入解析青少年拒学的影响因素和变化机制,对于促进临床干预实践及学术研究的进展具有至关重要的意义。本研究预期能够填补多家庭团体治疗在拒学领域应用的空白,并扩展干预策略的选择,为未来的临床实践和政策制定提供坚实的科学支持。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究由非研究组成员使用随机数字表法进行随机,所有受试者在签署同意书后将以 1:1 的比例按照随机编码表随机分配至试验组和对照组

盲法

试验项目经费来源

北京大学第六医院//北京市卫生健康委员会研究型病房卓越临床研究计划项 目 BRWEP2024W074110119

试验范围

/

目标入组人数

69

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-07

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

入组符合 DSM-5(精神障碍诊断与统计手册第 5 版)抑郁障碍诊断标准的门诊 患者。 纳入标准:①年龄 12-19 岁的青少年;②符合 Berg 提出的拒学标准:持续存在上学困难;严重的情绪困扰,包括面对上学前景时过度的恐惧、情绪爆发或抱怨自己感觉生病;在应该上学的时间在家,且父母知情;没有反社会行为特征,如偷窃、说谎和破坏性。就诊前两周内出勤率低于 85%;

排除标准

①既往或目前经 DSM-V 诊断为下述精神性疾病的患者:器质性精神障碍、精神分裂症、分裂情感性障碍、双相情感障碍、注意缺陷与多动障碍等;②严重自杀倾向者;③患有严重的或不稳定的躯体疾病;④目前已经在进行针对抑郁障碍的心理治 疗。;

研究者信息
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试验机构

北京大学第六医院

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