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【ChiCTR2600126710】述情障碍的跨诊断研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126710

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-14

临床申请受理号

靶点

适应症

抑郁障碍；双相情感障碍；注意缺陷多动症障碍；孤独症谱系障碍

试验通俗题目

述情障碍的跨诊断研究

试验专业题目

述情障碍的跨诊断研究

申办单位信息

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联系人邮编

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临床试验信息

试验目的

探讨述情障碍在跨诊断样本中与焦虑、抑郁、情绪调节以及认知功能等因素之间的相关性，分析不同疾病中述情障碍的特点，以及情绪调节在述情障碍与精神病理学症状之间的作用，进一步地探索述情障碍的影像学机制。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

244;200

实际入组人数

第一例入组时间

2025-06-14

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.患者组： (1）成人和儿童分别根据SCID-I、Conners成人ADHD诊断工具和 KSADS明确诊断为以下疾病中的一种或多种：抑郁障碍、双相情感障碍、孤独谱系障碍和注意缺陷多动障碍； (2）年龄范围12-40岁； (3）受教育程度大于5年，能阅读和理解汉语； (4）本人或监护人签署知情同意书。 2.对照组： (1）根据SCID-I、Conners成人ADHD诊断工具和KSADS明确除外精神科疾病诊断； (2）年龄范围12-40岁； (3）受教育程度大于5年，能阅读和理解汉语； (4）本人或监护人签署知情同意书。 1.患者组：(1）成人和儿童分别根据SCID-I、Conners成人ADHD诊断工具和 KSADS明确诊断为以下疾病中的一种或多种：抑郁障碍、双相情感障碍、孤独谱系障碍和注意缺陷多动障碍；(2）年龄范围12-40岁；(3）受教育程度大于5年，能阅读和理解汉语；(4）本人或监护人签署知情同意书。2.对照组：(1）根据SCID-I、Conners成人ADHD诊断工具和KSADS明确除外精神科疾病诊断；(2）年龄范围12-40岁；(3）受教育程度大于5年，能阅读和理解汉语；(4）本人或监护人签署知情同意书。；

排除标准

1.目前有严重的冲动、攻击、自杀风险； 2.目前有严重的躯体疾病； 3.因各种原因(如严重的视力障碍等)，不能配合完成研究者； 4.对于接受头颅核磁检查的被试，排除安装心脏起搏器、眼球内金属异物、体内金属异物、幽闭恐惧症、高热、病情危重者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学第六医院（精神卫生研究所）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编