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首页 临床进展 《注意缺陷多动障碍评定量表第5版》（Attention‐deficit/hyperactivity disorder rating scale‐5）中文版在中国大陆的信效度研究

【ChiCTR2600120701】《注意缺陷多动障碍评定量表第5版》（Attention‐deficit/hyperactivity disorder rating scale‐5）中文版在中国大陆的信效度研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120701

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

《注意缺陷多动障碍评定量表第5版》（Attention‐deficit/hyperactivity disorder rating scale‐5）中文版在中国大陆的信效度研究

试验专业题目

《注意缺陷多动障碍评定量表第5版》（Attention‐deficit/hyperactivity disorder rating scale‐5）中文版在中国大陆的信效度研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是完成注意缺陷多动障碍评定量表-5（ADHD Rating Scale-5，ADHD-RS-5）中文版的信效度检验

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省华晟育林科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

192

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-17

试验终止时间

2027-02-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.被评儿童/青少年的年龄在6-17 岁之间，性别不限； 2.能够中文交流且监护人及儿童青少年本人均签署知情同意； 3.经临床诊断并经学龄儿童情感及精神病性障碍诊断性访谈-目前及终生版（K-SADS-PL DSM5-C）确诊为ADHD；；

排除标准

1.既往存在癫痫病史或其他中枢神经系统疾病。 2.患者家长无法用中文进行交流、理解研究内容和给予书面知情同意的能力受损、不愿意或不能遵守研究要求、存在各种因素影响依从性或难以完成试验，或存在其他研究者认为不宜进行研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第六医院（精神卫生研究所）

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