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【ChiCTR2300071003】新生血管性青光眼联合治疗的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071003

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生血管性青光眼

试验通俗题目

新生血管性青光眼联合治疗的研究

试验专业题目

康柏西普联合玻切和睫状体光凝治疗合并角膜水肿的新生血管性青光眼中的应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

266035

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价康柏西普联合玻切和睫状体光凝治疗新生血管性青光眼的效果

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

医生/简单随机化

盲法

none

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

29;18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-07

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.玻璃体内注射康柏西普和抗青光眼药物（至少3种）后眼压>21mmHg； 3.介质不清楚（包括角膜水肿、白内障和玻璃体出血（VH）/牵引性视网膜脱离）。；

排除标准

1. 既往有玻璃体视网膜手术史和玻璃体内抗血管内皮生长因子病史； 2.既往6年内有眼部手术史 月； 3.术前无光感的BCVA； 4.随访期<12 月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

太原爱尔眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

266035

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