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【ChiCTR2400093027】筋膜加压带对延迟性肌肉酸痛缓解效果的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093027

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

运动性肌肉损伤

试验通俗题目

筋膜加压带对延迟性肌肉酸痛缓解效果的研究

试验专业题目

筋膜加压带对延迟性肌肉酸痛缓解效果的研究

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临床试验信息
试验目的

筋膜加压带是近年来流行的运动康复工具，对软组织功能障碍具有较好的恢复效果，目前主要应用于改善软组织功能、减轻软组织疼痛等康复应用中，然而其对运动性肌肉损伤(exercise-induced muscle damage, EIMD)的作用效果仍不清楚，且其作用机制尚不明确。本研究以筋膜加压带作为干预手段，观察其对EIMD 的作用效果并探讨其机制，以期为运动人群的运动后恢复提供一定的理论指导。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为随机对照实验,将招募的24名受试者随机分配到对照组(Control group, CON) 或筋膜加压带组(Tissue flossing group, FLOSS) ,采用随机数字表法进行随机分配, 方法如下: 使用 SPSS22.0 软件中随 机数字生成器功能生成随机数字表, 按随机数余数分组产生随机分配序列, 其中余数为0:对照组(CON) ;余数为1:筋膜加压组(FLOSS), 按照CON:FLOSS=1 :1 的比例装入连续编号(1-24)、密封不透明信封中。信封由不参与本研究的其他人员(第三方) 保存。第三方根据受试者参与第一次测试的先后顺序, 按照信封编号由小到大的顺序依次打开, 完成受试者分组。

盲法

我们对研究者和参与者进行盲法研究。对不同的干预方式进行编号,其中干预监督人员、数据采集人员以及受试者均不知道其分配的干预方法的具体名称,只知道其操作方法。

试验项目经费来源

自筹及学院资助

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-15

试验终止时间

2024-07-05

是否属于一致性

/

入选标准

1) 男性； 2) 年龄 18-24 岁； 3) 经过《体力活动就绪问卷》筛查，无运动风险因素，身体状况 良好者； 4) 无任何主诉不适，自愿参加试验，并签署知情同意书。；

排除标准

1) 正在服用药物； 2) 近 6 个月内下肢有肌肉骨骼损伤； 3) 受试者有肌肉酸痛或慢性疼痛症状； 4) 有重大疾病或先天性疾病； 5) 有吸烟、酗酒等不良嗜好； 6) 乳胶过敏；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都体育学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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