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【ChiCTR2100042213】卵母细胞成熟障碍突变基因检测

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042213

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵母细胞成熟障碍

试验通俗题目

卵母细胞成熟障碍突变基因检测

试验专业题目

卵母细胞成熟障碍突变基因检测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检测已知和新的TUBB8基因突变在原发性不孕妇女卵母细胞成熟障碍的患病率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-18

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）原发性不孕； （2）有优势卵泡发育； （3）辅助生殖技术治疗失败，表现为卵母细胞成熟障碍。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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