【ChiCTR2300078962】不同漂白方案联合脱敏治疗的漂白效果及术后敏感性探究
登记号
ChiCTR2300078962
首次公示信息日期
2023-12-21
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
不同漂白方案联合脱敏治疗的漂白效果及术后敏感性探究
试验专业题目
不同漂白方案联合脱敏治疗的漂白效果及术后敏感性探究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
变色牙
申办单位
重庆医科大学附属口腔医院
申办者联系人
朱灵珊
联系人邮箱
956312912@qq.com
联系人通讯地址
重庆市渝北区松石北路426号
联系人邮编
研究负责人姓名
徐镔亭
研究负责人电话
+86 185 2386 8227
研究负责人邮箱
bintingxu@hospital.cqmu.edu.cn
研究负责人通讯地址
重庆市渝北区松石北路426号
研究负责人邮编
试验机构
重庆医科大学附属口腔医院
试验项目经费来源
科室经费
试验分类
干预性研究
试验分期
探索性研究/预试验
设计类型
随机平行对照
随机化
由不纳入受者的、不参与手术实施、结局评价、数据监察和统计分析的专门研究人员使用随机数字表法产生随机序列。
盲法
单盲研究：患者并不知道自己属于哪个治疗组
试验范围
试验目的
探究不同类型着色牙美白效果最佳、术后牙齿敏感情况改善最佳，术后牙齿颜色反弹最小的漂白脱敏联合治疗方案。
目标入组人数
75;15
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-01
试验终止时间
2025-12-31
入选标准
1、着色牙患者：包括内源性着色牙和外源性着色牙（通过洁治无法去除着色者）；
2、年龄＞18 岁；
3、治疗区位于前牙、前磨牙，牙髓活力正常；
4、患者自愿接受治疗，签署知情同意书，并保证能坚持完成治疗全程者。
排除标准
1、牙齿患龋病、牙髓病、根尖周疾病者；
2、牙齿上有遮盖牙面的龈上结石者
3、有严重牙周病者；
4、有明显过敏史者；
5、女性妊娠期或哺乳期
6、漂白治疗期间不能坚持禁烟及禁饮用浓茶咖啡者。
是否属于一致性评价
下载全文
查看全文
