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【ChiCTR-TRC-14004766】右美托咪定后处理对腹腔镜肾部分切除患者的肾脏保护作用

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-14004766

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2014-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾脏缺血再灌注损伤

试验通俗题目

右美托咪定后处理对腹腔镜肾部分切除患者的肾脏保护作用

试验专业题目

右美托咪定后处理对肾缺血再灌注损伤的保护作用

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临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定后处理对肾部分切除患者术后肾功能保护作用

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由实验员通过随机数字表产生随机序列，进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金81200089

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-06-06

试验终止时间

2015-06-05

是否属于一致性

/

入选标准

根据临床TNM分期选择术前诊断肿瘤最大直径4-6cm，局限于肾脏无远处转移的早期病例. ASA分级在Ⅰ-Ⅱ级，年龄在18-65岁. 既往无心血管疾病，内分泌疾病，急性肾性疾病，肾移植病史，血肌酐<1.5mg/dl,血尿素氮<20mg/dl.；

排除标准

既往有心血管疾病，内分泌疾病，急性肾性疾病，肾移植病史，血肌酐>1.5mg/dl,血尿素氮>20mg/dl. 术前有明显炎症证据者（影像资料，血常规，体温等）；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

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