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【ChiCTR2200061085】合并与未合并浅静脉血栓形成的静脉曲张患者进行日间手术的比较：一项倾向评分匹配分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061085

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉曲张

试验通俗题目

合并与未合并浅静脉血栓形成的静脉曲张患者进行日间手术的比较：一项倾向评分匹配分析

试验专业题目

合并与未合并浅静脉血栓形成的静脉曲张患者进行日间手术的比较：一项倾向评分匹配分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究日间手术对合并浅静脉血栓形成的下肢静脉曲张病人是否安全有效，指导临床工作者对下肢静脉曲张患者进行更加精细化治疗。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

课题组经费

试验范围

/

目标入组人数

534;59

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在本中心接受治疗日间手术治疗的静脉曲张患者: CEAP分级为C2-C6； 2.年龄在18-75岁之间； 3.无其他恶性并发症。；

排除标准

1.既往有深静脉血栓病史或目前患有深静脉血栓；

2.肝肾衰竭患者； 3.处于高凝状态的患者，如：有肿瘤病史的患者、怀孕期间的患者或近期接受过大手术的患者； 4.近期接受抗凝治疗的患者。 5.活动性溃疡患者； 6.硬化剂禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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