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【ChiCTR2000035286】前置胎盘严重产后出血临床高危因素分析:基于病历记录的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000035286

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎盘植入

试验通俗题目

前置胎盘严重产后出血临床高危因素分析:基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

前置胎盘严重产后出血临床高危因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

210029

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性研究前置胎盘严重产后出血(>2000mL)的临床危险因素,推导出前置胎盘患者严重产后出血方程,建立风险评估系统。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-10-01

试验终止时间

2020-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

在我院产科分娩的前置胎盘孕妇。;

排除标准

高血压、心脏病、血液系统疾病等妊娠并发症及合并症。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院/江苏省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210029

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