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【ChiCTR2400083048】基于肌骨超声的肌少症冲击波治疗关键技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083048

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

基于肌骨超声的肌少症冲击波治疗关键技术研究

试验专业题目

基于肌骨超声的肌少症冲击波治疗关键技术研究

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临床试验信息
试验目的

证实冲击波在肌少症中的治疗价值

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由非试验人员采用随机数法产生随机数列

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

2023年度国家外国专家项目（个人类）——高端外国专家引进计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合肌少症前期或肌少症时期（肌肉量、握力或步行速度出现下降）； 2.非恶性肿瘤患者； 3.55岁≤年龄≤75岁，性别不限； 4.能自由行走及生活自理，日间不少于一半时间可以起床活动； 5.自愿参加并签署知情同意，能够完成问卷调查并愿意坚持参加运动训练；；

排除标准

1.有严重疾病急性发作期间不可参与； 2.有严重潜在性疾病如血管畸形、动脉夹层、心脑血管血栓形成等疾病患者不可参与；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

襄阳市中心医院

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