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【ChiCTR2100046791】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 机械通气患者过度镇静的定义及评估：一项多中心、前瞻性、队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046791

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机械通气

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 机械通气患者过度镇静的定义及评估：一项多中心、前瞻性、队列研究

试验专业题目

机械通气患者过度镇静的定义及评估：一项多中心、前瞻性、队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过建立一个对过度镇静的精确定义和风险评估工具，为机械通气患者实施适当的镇静。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究在各中心进行各相关因素的分析，不涉及具体分组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会

试验范围

/

目标入组人数

1435

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病例收集期间新入ICU； 2.接受机械通气、且预计机械通气时间>=48小时； 3.年龄>=18岁，且<80岁。；

排除标准

1.GCS评分<8 （洗脱镇静药物影响）； 2.接受CPR后入ICU； 3.存在神经肌肉疾病； 4.机械通气48小时内进行气管切开； 5.48小时内死亡； 6.放弃重症治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵黔国际总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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