洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 CICARE标准化沟通联合反馈式教育法对缓解期双相情感障碍患者认知功能的影响

【ChiCTR2400091787】CICARE标准化沟通联合反馈式教育法对缓解期双相情感障碍患者认知功能的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400091787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相情感障碍

试验通俗题目

CICARE标准化沟通联合反馈式教育法对缓解期双相情感障碍患者认知功能的影响

试验专业题目

CICARE标准化沟通联合反馈式教育法对缓解期双相情感障碍患者认知功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在对精神科护士应用CICARE标准化沟通联合反馈式教育法模式对稳定期双相情感障碍患者应用效果的研究，为在临床工作中更好地改善患者预后提供新的思路。通过沟通模式的实施，提高患者的治疗依从性，从而改善日常或能力、社会适应能力及沟通能力，降低患者的复发率，减轻家庭及社会的经济负担。同时，培养护士沟通能力和评判性思维能力，提高护士的工作效率和服务质量，节约护士时间；将常规的护患沟通内容，转化为标准化、流程化的护患沟通方案，可操作性、可重复性较强；此外方案的实施依托并融入护士日常工作中，护士更容易接受并落实，直到形成一种科室服务文化。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照患者入组先后顺序将其进行编号，运用计算机产生于患者编号相对应的随机数字，其中单数纳入对照组，双数纳入观察组。

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

CICARE标准化沟通联合反馈式教育法对缓解期双相情感障碍患者认知功能的影响

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-15

试验终止时间

2026-07-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合“疾病和有关健康问题的国际统计分类第十版”ICD-10中双相情感障碍诊断标准； 2.病情处于缓解期，杨氏躁狂评定量表（Young manic rating scale）评分0-12分，汉密尔顿抑郁量表（HAMD）24项版评分0-35分； 3.年龄18~60岁； 4.初中及以上文化程度； 5.试验前，受试者完全了解研究内容和意义，患者本人及家属了解患者入院时病情的严重程度，是否自愿参与本研究，取得监护人及其家属知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

1.痴呆、精神发育不全； 2.脑器质性疾病者； 3.存在语言障碍和听力障碍；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

芜湖市第四人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

芜湖市第四人民医院的其他临床试验

更多

芜湖市第四人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多