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【ChiCTR2600132215】帕瑞昔布钠在急性胰腺炎治疗中的安全性及疗效性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600132215

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

帕瑞昔布钠在急性胰腺炎治疗中的安全性及疗效性分析

试验专业题目

环氧化酶-2抑制剂在预防胰腺炎重症化治疗中的安全性及疗效性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究环氧化酶-2抑制剂在急性胰腺炎治疗中的安全性及疗效性,为急性胰腺炎的治疗提供新的思路,减少患者痛苦,减轻患者的住院时长及费用,改善患者生存预后。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计师采用计算机生成随机数的方式制定随机分配序列

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

上饶市科技局社会发展领域科技指导计划

试验范围

/

目标入组人数

99

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-70岁; 2.急性生理和慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分7 - 14分,或改良Marshall评分≥1分; 3.从出现症状到入院的时间间隔不超过48小时; 4.入院时是否存在系统性炎症反应综合征(SIRS); 5.获得患者或其合法授权代理人的书面知情同意; 1.年龄在18-70岁;2.急性生理和慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分7 - 14分,或改良Marshall评分≥1分;3.从出现症状到入院的时间间隔不超过48小时;4.入院时是否存在系统性炎症反应综合征(SIRS);5.获得患者或其合法授权代理人的书面知情同意;;

排除标准

1.初步诊断为SAP; 2.合并慢性阻塞性肺疾病、肝硬化、肾功能不全或心功能障碍; 3.对帕瑞昔布钠或非甾体抗炎药(NSAIDs)过敏; 4.外伤性或术后胰腺炎; 5.活动性消化性溃疡或活动性胃肠道出血; 6.精神疾病或药物滥用史; 7.妊娠或哺乳期;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上饶市人民医院

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研究负责人邮编

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