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【ChiCTR2200063556】老年胸外科手术患者术后谵妄危险因素及预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063556

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年胸外科手术患者术后谵妄危险因素及预测模型的构建

试验专业题目

老年胸外科手术患者术后谵妄危险因素及预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在识别老年患者胸外科手术术后谵妄的危险因素，并进一步建立一个预测模型以更好地减少POD的发生。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

根据诊断标准最终将患者分为POD组和非POD组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-10

试验终止时间

2022-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者年龄为≥ 60岁。 （2）患者计划接受择期胸外科手术。 （3）患者采用全身麻醉进行手术，术后住院时间不少于3天。；

排除标准

（1）患者术前出现谵妄. （2）患者术后因昏迷或严重感染进入ICU。 （3）患者无完整资料。 （4）患者缺乏合作和沟通的能力。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

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研究负责人邮编

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