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【ChiCTR2100044299】右美托咪定联合艾司氯胺酮1mg/kg用于OSA小儿药物诱导睡眠内镜检查术麻醉的半数有效负荷量

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044299

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2021-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞型睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

右美托咪定联合艾司氯胺酮1mg/kg用于OSA小儿药物诱导睡眠内镜检查术麻醉的半数有效负荷量

试验专业题目

右美托咪定联合艾司氯胺酮1mg/kg用于OSA小儿药物诱导睡眠内镜检查术麻醉的半数有效负荷量

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临床试验信息
试验目的

计算右美托咪定联合艾司氯胺酮1mg/kg用于OSA小儿药物诱导睡眠内镜检查术麻醉的半数有效负荷量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

根据Dixon法，每一例病人的右美托咪定负荷剂量由上一例病人用药后的反应结果决定。

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会医学引导类（中、西医）科技支撑项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-23

试验终止时间

2021-07-13

是否属于一致性

/

入选标准

1 病人2－12岁； 2 ASA分级I-II； 3 检查结果与扁桃体腺样体肥大不符。；

排除标准

1 近期有上呼吸道感染； 2 对研究所用药物有禁忌症； 3 家属或监护人拒绝参加研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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