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【ChiCTR2300076047】眼压及房水深度与围术期患者容量变化的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076047

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻手术患者

试验通俗题目

眼压及房水深度与围术期患者容量变化的相关性研究

试验专业题目

眼压及房水深度与围术期患者容量变化的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在观察围术期患者容量变化情况与眼球径线及眼内压变化情况的相关性，为围术期患者容量监测提供新方法、新手段。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不适用，本研究为观察性研究，不进行随机分组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行非头面部手术患者 2. 美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅰ~Ⅲ级 3. 年龄18~65岁 4. 体重指数（Body Mass Index，BMI）18-25 kg/m2 5. 理解接受试验要求并签署知情同意书；

排除标准

1. 排除严重心肺疾病患者 2. 排除肝肾功能衰竭患者 3. 排除麻醉药过敏患者 4. 排除眼部疾病史及眼部既往手术史患者 5. 预测困难气道患者及先天性气管解剖畸形患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市人民医院

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