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【ChiCTR2400087218】基于支持性照护理论的肠造口患者居家照护方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087218

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于支持性照护理论的肠造口患者居家照护方案的构建及应用

试验专业题目

基于支持性照护理论的肠造口患者居家照护方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

当前我国肠造口患者数量与日俱增，且肠造口护理难度系数大、身体形象的改变使患者经受着身心双重打击，如何提高肠造口患者的生活质量一直备受医护人员关注。本研究以支持性照护理论为框架创新性构建成人肠造口患者居家照护方案，其成果对满足患者多层次照护需求、改善患者生活质量具有非常重要的实践意义。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

基于全人视角的安宁疗护体系构建与实证研究

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-24

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

①通过肠造口术进行治疗的永久性肠造口患者；②年龄≥18岁；③患者或家属能熟练使用智能手机、电脑等设备；④知情同意，自愿参与本次访谈。；

排除标准

①有明显的意识障碍、智力障碍导致无法正常沟通者；②无法配合或中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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