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最新快讯

比头发丝还薄的眼科植入物！华人创办的Avisi获千万融资

【首发】艾凯生物完成A3轮超亿元融资，加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

【首发】MetaNovas连续完成两轮融资，Agentic AI引领分子研发工业化，赋能消费健康材料创新

【首发】中科易微完成Pre-A轮融资，加速先进外泌体抗衰系统性产品研发与落地

【首发】赛核生物完成数千万天使+轮融资，加速推进创新核药研发和临床试验

10万元！吉林大学拟转让一项器官移植装置相关专利

50万元！中山大学拟转让一种模拟肥胖人群膝骨关节炎的动物模型建立方法

4年到账超27亿！单抗新药再度获投

CDE最新发布 | 《预防用mRNA疫苗临床试验技术（征求意见稿）》

【媒体聚焦】对话高特佳投资：国产医疗器械有望温和修复，商业化兑现与全球竞争力是核心估值因素

天圣制药集团山西有限公司关于“藤黄健骨丸”药品说明书及标签安全性修订的公告

莫德纳将支付约10亿美元解决疫苗诉讼；强生推出直接面向消费者的购药网站；诺和诺德司美格鲁肽新适应症于中国申报上市 | 日报

第13版《欧洲药典》发布，2026年5月31日开始实施！

深度原理完成A2轮融资，加速AI for Materials范式重构 | 星科技•AI及AI应用

需要支付最高22.5亿美元和解费，公司股价竟然上涨

橡塑、油气、生物和燃气领域上市企业盈利之王都是谁？

万华化学：190.86亿增资烯烃+福建MDI差异化技改

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改良型新药

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改良型生物制品

改良型疫苗

赛诺菲将开发并商业化Chia Tai Tianqing的rovadicitinib，针对PMF、PPV-MF、PET-MF和cGVHD

2026-03-04

正大天晴药业集团股份有限公司

Mark基金会将授予加州大学旧金山分校资金，开发针对葡萄膜黑色素瘤的Gq/11蛋白治疗方法

2026-03-03

University of California San Francisco

光东制药将在韩国分发MSD的Capvaxive疫苗，以预防侵入性肺炎球菌病和肺炎

2026-03-03

Kwang Dong Pharmaceutical Co Ltd

杰克逊维尔浸信会健康中心将开展Spryte Medical在血管内颅内动脉瘤中nOCT成像系统的研究

2026-03-03

Baptist Health

Sinopia 和 Ono 利用其代谢组学驱动的代谢疾病发现平台，发现并验证新的治疗靶点

2026-03-03

Sinopia Biosciences

赛诺菲将开发并商业化Chia Tai Tianqing的rovadicitinib，针对PMF、PPV-MF、PET-MF和cGVHD

2026-03-04

正大天晴药业集团股份有限公司

光东制药将在韩国分发MSD的Capvaxive疫苗，以预防侵入性肺炎球菌病和肺炎

2026-03-03

Kwang Dong Pharmaceutical Co Ltd

CytoDyn 将使用 Creatv MicroTech 的 LifeTracDx 来识别对 leonlimab 在 mTNBC 中产生反应的患者

2026-03-03

CytoDyn Inc

肯尼迪风湿病研究所将开展Quell Therapeutics的QEL-005一期/二期类风湿关节炎患者治疗

2026-03-03

Mathilda and Terrence Kennedy Institute of Rheumatology Trust

齐鲁将上海方舟的爱志达商业化，适用于中国大陆，不包括香港、澳门和台湾

2026-03-03

上海爱科百发生物医药技术股份有限公司

Molteni 将开发并商业化 Adial 的 AD-04 与 AUD 竞争

2026-03-03

Adial Pharmaceuticals Inc

Grünenthal与京和麒麟将签署合资市场药品组合，包括Abstral、PecFent治疗癌症疼痛、Moventig治疗阿片类药物诱发便秘以及Adcal-D3治疗骨质疏松

2026-03-02

Grünenthal GmbH

小野将奥帕尔蒙和普罗斯坦的MMAA转交大东，治疗血栓性血管炎、皮肤溃疡、脊柱狭窄和褥疮的缺血症状

2026-03-02

Ono Pharmaceutical Co Ltd

MUSC将开展Talphera的Niyad与AKI的NEPHRO-CRRT临床研究

2026-03-02

Medical University of South Carolina

伊顿制药将从皮埃尔·法布尔手中收购HEMANGEOL在美国的商业化权利

2026-03-02

Pierre Fabre SA

雅培将在巴西联邦共和国生产并商业上海恒利生物的汉利空和半奎尤抗癌产品

2026-02-24

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

MAIA将在美国开发并商业化旭化世的特利班抗骨质疏松

2026-02-19

Asahi Kasei Pharma Corp

Cliantha Research将对Kashiv BioSciences的TPI-120在健康成人中进行免疫原性和安全性评估

2026-02-18

Cliantha Research Ltd

Regeneron将解决与三星Bioepis旗下Opuviz相关专利，用于全球眼科疾病

2026-02-12

Samsung Bioepis Co Ltd

莲花制药将在亚太地区商业化Formycons Keytruda生物类似药FYB-206

2026-02-11

Formycon AG

北京大学将开展Innovent生物制品的teprotumumab N01抗体研究

2026-02-20

北京大学第三医院

OPKO和Entera利用口服递送技术开发两种口服肽，用于治疗肥胖和肠道吸收不良综合征

2026-02-04

Opko Biologics Ltd

eMed Population Health将提供诺和诺德(Novo Nordisk)的Wegovy用于治疗肥胖

2026-01-06

eMed Population Health Inc

罗氏将Halozyme的Enhanze技术应用于其生物治疗

2025-12-31

Halozyme Therapeutics Inc

Linqmed与大阪大学共同研究[64Cu]Cu-PCTA-cetuximab用于乳腺癌

2025-12-11

Osaka University

CKD将在韩国分销辉瑞的Prevenar-20用于肺炎预防

2025-06-10

Chong Kun Dang Holdings Corp

辉瑞(Pfizer)和韩国疫苗(Korea Vaccine)共同推广Prevenar 13用于预防肺炎球菌感染

2025-02-03

Pfizer Pharmaceuticals Korea Ltd

MarocVax将在摩洛哥分销玉溪沃森生物技术有限公司(Yuxi Walvax Biotech Co Ltd)的13价肺炎球菌多糖结合疫苗

2021-04-28

玉溪沃森生物技术有限公司

Zhongke Biopharm和成都柏奥特克生物科技股份有限公司(Boaovax)开发Vero细胞作为狂犬病治疗手段

2020-01-31

成都柏奥特克生物科技股份有限公司

中华人民共和国政府(Government of the People's Republic of China)将授予云南沃森生物技术股份有限公司(Yunnan Walvax Biotechnology Co Ltd)用于开发Pneumoxil-13对抗肺炎链球菌感染的资助

2015-10-15

云南沃森生物技术股份有限公司

行研报告

医药日报：FDA授予Brepocitinib优先审评资格
医药日报：FDA授予Brepocitinib优先审评资格
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2026-03-06
中国女性私密健康白皮书：聆听「她声音」，看见万种可能
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2026-03-05
化工行业周报：美伊冲突爆发，多个化工子行业值得关注
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2026-03-05
市场简报：新政出台，推进医药工业高端化、智能化、绿色化、融合化发展
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2026-03-05
2026年过敏性鼻炎药物品牌推荐双效合一，快速通鼻
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2026-03-05
化工行业研究：工业级碳酸锂、电池级碳酸锂等涨幅居前，建议关注进口替代、纯内需、高股息等方向
化工行业研究：工业级碳酸锂、电池级碳酸锂等涨幅居前，建议关注进口替代、纯内需、高股息等方向
- 行业研究
- 免费
2026-03-04

推荐企业

江苏恒瑞医药股份有限公司

创新和高品质药品研制商

2025-05-23

通过上市融资

信达生物制药（苏州）有限公司

高端生物药开发商

2022-08-05

通过股权融资融资

江苏先声医药科技有限公司

快速转型为创新和研发驱动的制药公司

2020-10-27

通过上市融资

百济神州（北京）生物科技有限公司

分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发商

2021-12-15

通过基石投资轮融资

江苏康宁杰瑞生物制药有限公司

2019-12-12

通过上市融资

江苏豪森药业集团有限公司

抗肿瘤和精神类药物研发和生产医药企业

上海医药集团股份有限公司

药物研发、制造商

2022-04-12

通过增发(已实施)融资

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

生物药品研发平台

2019-09-25

通过上市融资

上海君实生物医药科技股份有限公司

创新药物研发商

2022-12-07

通过增发(已实施)融资

江苏康缘药业股份有限公司

中药研发生产商

2018-11-02

通过增发融资

深圳微芯生物科技股份有限公司

专注于小分子药物研发的综合性生物技术公司

2026-03-04

通过增发(已实施)融资

沈阳三生制药有限责任公司

生物制药商

2020-03-19

通过IPO后其他轮次融资

李氏大药厂控股有限公司

生物医药公司

2017-04-14

通过战略投资融资

贝达药业股份有限公司

创新药物研发商

2022-06-14

通过增发(停止实施)融资

深圳市康哲药业有限公司

专业药物研发商

2025-07-15

通过上市融资

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医投速递

【首发】赛核生物完成数千万天使+轮融资，加速推进创新核药研发和临床试验

医药投融资

【首发】赛核生物完成数千万天使+轮融资，加速推进创新核药研发和临床试验

杭州赛核生物技术有限公司（简称“赛核生物”）宣布近日完成数千万天使+轮融资。本轮融资由老股东冷杉溪资本领投，隆泰投资跟投。所获资金将用于加速推进公司核心管线的临床试验和招募专业人才研发核药底层创新技术，开发强效、特异的癌症治疗新方法，造福广大癌症患者。

动脉网-最新

2026-03-06 08:00:00

癌症临床试验赛核生物
50万元！中山大学拟转让一种模拟肥胖人群膝骨关节炎的动物模型建立方法

交易并购

50万元！中山大学拟转让一种模拟肥胖人群膝骨关节炎的动物模型建立方法

近日，中山大学发布科技成果转化公示，学校拟将 “一种模拟肥胖人群膝骨关节炎动物模型的建立方法和应用” 相关专利转化给深圳精诚生命科学有限公司使用，转让费为 50万元。该专利的发明人为王佳力教授及其团队。本次专利的受让方为深圳精诚生命科学有限公司，是一家聚焦生物医药与再生医学领域，以 3D打印活性可降解骨修复材料技术为核心，提供覆盖 “技术研发+临床转化+产品供应” 的全链条服务，产品涵盖含镁可降解高分子骨修复材料等领域。

动脉网-最新

2026-03-06 08:00:00

肥胖膝骨关节炎
【首发】中科易微完成Pre-A轮融资，加速先进外泌体抗衰系统性产品研发与落地

医药投融资

【首发】中科易微完成Pre-A轮融资，加速先进外泌体抗衰系统性产品研发与落地

近日，中国外泌体诊疗与大健康技术领域标杆企业苏州中科易微科技发展有限公司（以下简称“中科易微”）顺利完成千万级Pre-A轮融资，本轮融资由长春长兴基金独家战略投资。自2022年12月成立以来，中科易微已先后获得国科创投、长春长兴基金的资本加持，资本注入为公司技术研发与产业化落地奠定坚实基础。中科易微核心技术源自国家纳米科学中心的纳米科技成果转化，创始人杨延莲研究员带领团队深耕液体活检、纳米技术领域多年，在外泌体检测、临床应用等方向积累深厚。

动脉网-最新

2026-03-06 08:00:00

外泌体中科易微 Pre-A轮融资
10万元！吉林大学拟转让一项器官移植装置相关专利

交易并购

10万元！吉林大学拟转让一项器官移植装置相关专利

近日，吉林大学发布技术转移公示，拟将专利 “一种器官移植用自动化碎冰装置” 完成专利权转让，转让方为吉林省普瑞科斯医疗科技有限公司，交易额为 10万元。该专利由吕国悦等9位发明人研发，是一款专为器官移植手术研发的医用碎冰专用设备，核心创新在于实现了生理盐水冰块的全自动、高效破碎，通过碎冰齿与挡齿的精准配合加工出符合医用标准的冰粒，同时设计了可滑动的驱动装置与可拆卸的碎冰结构，兼顾大批量制冰的临床需求与术后便捷消毒的医疗规范，还具备结构紧凑、占用空间小、生产成本低等优势。器官移植是临床治疗终末期心、肝、肾等脏器疾病的核心根治性方案，这类终末期脏器疾病会造成脏器功能完全衰竭，若不进行移植干预，将严重威胁患者生命，而移植器官的活性维持是决定器官移植手术成败的关键核心环节，直接影响移植后脏器的存活与功能恢复。

动脉网-最新

2026-03-06 08:00:00

器官移植器官移植装置
4年到账超27亿！单抗新药再度获投

医药投融资

4年到账超27亿！单抗新药再度获投

2026年3月3日，梯瓦制药（Teva Pharmaceuticals）与黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）共同宣布达成一项战略融资协议：黑石生命科学将分四年向梯瓦提供4亿美元（超27亿）资金，用于支持其TL1A单抗duvakitug的临床开发。这是继2023年赛诺菲以5亿美元首付款、最高10亿美元里程碑付款与梯瓦制药达成共同开发协议之后，duvakitug获得的又一笔重磅资金。优先抑制TL1A-DR3信号，疗效与安全性均显著。

动脉网-最新

2026-03-05 19:46:00

TL1A 梯瓦单抗新药
CDE最新发布 | 《预防用mRNA疫苗临床试验技术（征求意见稿）》

研发注册政策

CDE最新发布 | 《预防用mRNA疫苗临床试验技术（征求意见稿）》

为规范和指导预防用mRNA疫苗的临床试验，我中心在前期广泛调研和讨论的基础上，结合国内外相关指导原则和技术要求，以及当前技术发展和科学认知，起草了《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见时限为自发布之日起1个月。附件名称 1 预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）.pdf 2 《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf 3 《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx。

生物制品圈

2026-03-05 14:10:00

mRNA疫苗 CDE
【媒体聚焦】对话高特佳投资：国产医疗器械有望温和修复，商业化兑现与全球竞争力是核心估值因素

医药投融资

【媒体聚焦】对话高特佳投资：国产医疗器械有望温和修复，商业化兑现与全球竞争力是核心估值因素

2025年创新药板块创造了许多财富神话：港股6000倍打新“认购王”、百余家公司年内股价翻倍等。 2026年，更多基石和早期投资人会相继解禁，情绪与浮华褪去，还得靠硬实力撑住长期市值，BD交易的规模和结构也仍是市场判断药企和新药分子质地的关键。相比创新药赛道的扬眉吐气，医疗器械赛道走出阴霾的节奏相对慢一些，2026年中国创新医疗器械出海境遇能否好转，估值因素是否会有所改变。

高特佳投资

2026-03-05 13:56:00

创新医疗高特佳投资
天圣制药集团山西有限公司关于“藤黄健骨丸”药品说明书及标签安全性修订的公告

研发注册政策

天圣制药集团山西有限公司关于“藤黄健骨丸”药品说明书及标签安全性修订的公告

根据国家药品监督管理局下发《国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告》（ 2025年第127号），我司对藤黄健骨丸说明书及标签中的【不良反应】【禁忌】【注意事项】等项内容进行了修订，修订后的内容符合国家法规要求，安全性内容更加详细，利于患者用药指导及合理用药，提高了患者用药的安全性。附件 1 ：修订后的藤黄健骨丸（浓缩水蜜丸、浓缩大蜜丸）说明书。附件 2：修订内容对比。

天圣制药集团

2026-03-05 13:53:00

藤黄健骨天圣制药集团山西有限公司骨丸
莫德纳将支付约10亿美元解决疫苗诉讼；强生推出直接面向消费者的购药网站；诺和诺德司美格鲁肽新适应症于中国申报上市 | 日报

交易并购

莫德纳将支付约10亿美元解决疫苗诉讼；强生推出直接面向消费者的购药网站；诺和诺德司美格鲁肽新适应症于中国申报上市 | 日报

莫德纳公司同意支付9.5亿美元，以了结与其新冠疫苗递送技术相关的诉讼。该公司已就现有及未来疫苗相关事宜，与Arbutus Biopharma和Genevant Sciences GmbH达成全球范围内所有诉讼的和解，未来无需再支付专利使用费。直觉外科公司（Intuitive Surgical）发布公告，宣布已正式完成对欧洲地区达芬奇（Da Vinci）及Ion（内窥镜控制导管）手术系统分销业务的收购。

医药健闻

2026-03-05 13:27:00

TS
第13版《欧洲药典》发布，2026年5月31日开始实施！

研发注册政策

第13版《欧洲药典》发布，2026年5月31日开始实施！

近日，EDQM官宣发布第13版《欧洲药典》，新版本药典新增、修订和更正章节如下：。变更标记：所有修订、更正或删除的部分均以三角形标记表示。以下文本为首次发布，将于 2027年1月1日生效：。

GMP办公室

2026-03-05 12:37:00

欧洲药典

CDE最新发布 | 《预防用mRNA疫苗临床试验技术（征求意见稿）》

研发注册政策

CDE最新发布 | 《预防用mRNA疫苗临床试验技术（征求意见稿）》

为规范和指导预防用mRNA疫苗的临床试验，我中心在前期广泛调研和讨论的基础上，结合国内外相关指导原则和技术要求，以及当前技术发展和科学认知，起草了《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见时限为自发布之日起1个月。附件名称 1 预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）.pdf 2 《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf 3 《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx。

生物制品圈

2026-03-05 14:10:00

mRNA疫苗 CDE
天圣制药集团山西有限公司关于“藤黄健骨丸”药品说明书及标签安全性修订的公告

研发注册政策

天圣制药集团山西有限公司关于“藤黄健骨丸”药品说明书及标签安全性修订的公告

根据国家药品监督管理局下发《国家药监局关于修订固肾生发丸和藤黄健骨制剂药品说明书的公告》（ 2025年第127号），我司对藤黄健骨丸说明书及标签中的【不良反应】【禁忌】【注意事项】等项内容进行了修订，修订后的内容符合国家法规要求，安全性内容更加详细，利于患者用药指导及合理用药，提高了患者用药的安全性。附件 1 ：修订后的藤黄健骨丸（浓缩水蜜丸、浓缩大蜜丸）说明书。附件 2：修订内容对比。

天圣制药集团

2026-03-05 13:53:00

藤黄健骨天圣制药集团山西有限公司骨丸
第13版《欧洲药典》发布，2026年5月31日开始实施！

研发注册政策

第13版《欧洲药典》发布，2026年5月31日开始实施！

近日，EDQM官宣发布第13版《欧洲药典》，新版本药典新增、修订和更正章节如下：。变更标记：所有修订、更正或删除的部分均以三角形标记表示。以下文本为首次发布，将于 2027年1月1日生效：。

GMP办公室

2026-03-05 12:37:00

欧洲药典
国家药监局药审中心关于发布《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》的通告

研发注册政策

国家药监局药审中心关于发布《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》的通告

国家药监局药审中心关于发布《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》的通告。（2026年第17号）。附件：慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则。

中国药审

2026-03-05 11:24:00

鼻息肉鼻息肉治疗药物
创新药物研发国家重大专项！2027年度立项建议，来了

研发注册政策

创新药物研发国家重大专项！2027年度立项建议，来了

药融圈监测显示：近期有一些政策需要新药企业了解。为做好创新药物研发国家科技重大专项（以下简称创新药物重大专项）2027年度立项工作，充分发挥有关单位和领域专家在项目需求凝练方面的优势，现公开征集相关重大科技问题及项目立项建议。围绕创新药物研发领域国家重大需求和关键科学问题，突出问题导向、目标导向、成果导向，请根据要求填写《创新药物重大专项2027年度项目立项建议表》（附件），于2026年3月10日（周二）17:00前将立项建议电子文件发送至邮箱：。

药融圈PHARNEX

2026-03-05 11:07:00

药融圈创新药物
一文看懂！2026基药新政的“三个加速”与“两个淘汰”

研发注册政策

一文看懂！2026基药新政的“三个加速”与“两个淘汰”

2026年2月，国家卫生健康委等11部门联合印发了新版《国家基本药物目录管理办法》。这不仅是一项部门规章的修订，更是一份指导未来五年医药市场格局重塑的战略文件。其核心逻辑清晰有力，可概括为 “三个加速”趋势与“两个淘汰”机制。

CIO合规保证组织

2026-03-05 10:59:00

基药
【专家视角】医药监管再升级：政策红利与合规挑战并存，企业如何精准破局？

研发注册政策

【专家视角】医药监管再升级：政策红利与合规挑战并存，企业如何精准破局？

最近一周以来，国家药监局及相关部门密集出台一系列医药监管新规，涵盖药品抽检、中药监管、罕见病药物研发、技术指导规范、医保耗材管理及反垄断等多个领域，形成了全方位、多层次的监管体系升级。这些新规紧扣“保障用药安全、推动产业高质量发展”的核心导向，既强化了行业监管的刚性约束，也释放了支持创新、优化生态的政策信号，对国内医药产业的发展格局、竞争逻辑和发展路径产生深远影响。本文结合近期监管政策要点，深入剖析其行业影响，并提出针对性应对策略，为医药企业高质量发展提供参考。

CIO合规保证组织

2026-03-05 10:59:00

罕见病医药监管
CDE最新指导原则：公开征求《预防用mRNA疫苗临床试验技术（征求意见稿）》

研发注册政策

CDE最新指导原则：公开征求《预防用mRNA疫苗临床试验技术（征求意见稿）》

为规范和指导预防用mRNA疫苗的临床试验，我中心在前期广泛调研和讨论的基础上，结合国内外相关指导原则和技术要求，以及当前技术发展和科学认知，起草了《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。征求意见时限为自发布之日起1个月。附件名称 1 预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）.pdf 2 《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf 3 《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx。

药多网

2026-03-05 10:05:00

mRNA疫苗 CDE
2项医疗器械国家标准征求意见（附全文）

研发注册政策

2项医疗器械国家标准征求意见（附全文）

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。

医械研发-嘉峪检测网

2026-03-05 07:31:00

医疗器械
又一医疗器械注册技术审评指南正式发布

研发注册政策

又一医疗器械注册技术审评指南正式发布

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。医械研发实验、技术培训、注册代理。

医械研发-嘉峪检测网

2026-03-05 07:31:00

医疗器械

【首发】赛核生物完成数千万天使+轮融资，加速推进创新核药研发和临床试验

医药投融资

【首发】赛核生物完成数千万天使+轮融资，加速推进创新核药研发和临床试验

杭州赛核生物技术有限公司（简称“赛核生物”）宣布近日完成数千万天使+轮融资。本轮融资由老股东冷杉溪资本领投，隆泰投资跟投。所获资金将用于加速推进公司核心管线的临床试验和招募专业人才研发核药底层创新技术，开发强效、特异的癌症治疗新方法，造福广大癌症患者。

动脉网-最新

2026-03-06 08:00:00

癌症临床试验赛核生物
【首发】中科易微完成Pre-A轮融资，加速先进外泌体抗衰系统性产品研发与落地

医药投融资

【首发】中科易微完成Pre-A轮融资，加速先进外泌体抗衰系统性产品研发与落地

近日，中国外泌体诊疗与大健康技术领域标杆企业苏州中科易微科技发展有限公司（以下简称“中科易微”）顺利完成千万级Pre-A轮融资，本轮融资由长春长兴基金独家战略投资。自2022年12月成立以来，中科易微已先后获得国科创投、长春长兴基金的资本加持，资本注入为公司技术研发与产业化落地奠定坚实基础。中科易微核心技术源自国家纳米科学中心的纳米科技成果转化，创始人杨延莲研究员带领团队深耕液体活检、纳米技术领域多年，在外泌体检测、临床应用等方向积累深厚。

动脉网-最新

2026-03-06 08:00:00

外泌体中科易微 Pre-A轮融资
4年到账超27亿！单抗新药再度获投

医药投融资

4年到账超27亿！单抗新药再度获投

2026年3月3日，梯瓦制药（Teva Pharmaceuticals）与黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）共同宣布达成一项战略融资协议：黑石生命科学将分四年向梯瓦提供4亿美元（超27亿）资金，用于支持其TL1A单抗duvakitug的临床开发。这是继2023年赛诺菲以5亿美元首付款、最高10亿美元里程碑付款与梯瓦制药达成共同开发协议之后，duvakitug获得的又一笔重磅资金。优先抑制TL1A-DR3信号，疗效与安全性均显著。

动脉网-最新

2026-03-05 19:46:00

TL1A 梯瓦单抗新药
【媒体聚焦】对话高特佳投资：国产医疗器械有望温和修复，商业化兑现与全球竞争力是核心估值因素

医药投融资

【媒体聚焦】对话高特佳投资：国产医疗器械有望温和修复，商业化兑现与全球竞争力是核心估值因素

2025年创新药板块创造了许多财富神话：港股6000倍打新“认购王”、百余家公司年内股价翻倍等。 2026年，更多基石和早期投资人会相继解禁，情绪与浮华褪去，还得靠硬实力撑住长期市值，BD交易的规模和结构也仍是市场判断药企和新药分子质地的关键。相比创新药赛道的扬眉吐气，医疗器械赛道走出阴霾的节奏相对慢一些，2026年中国创新医疗器械出海境遇能否好转，估值因素是否会有所改变。

高特佳投资

2026-03-05 13:56:00

创新医疗高特佳投资
深度原理完成A2轮融资，加速AI for Materials范式重构 | 星科技•AI及AI应用

医药投融资

深度原理完成A2轮融资，加速AI for Materials范式重构 | 星科技•AI及AI应用

3月5日，深度原理Deep Principle宣布完成A2轮融资，本轮融资由金蚂投资领投，晶泰科技、启高资本、BV百度风投等股东持续超额加码，充分彰显资本市场及股东对公司技术实力、业务进展以及长期发展前景的高度认可。深度原理Deep Principle 是AI for Materials领域的全球科技先锋，致力于以AI解锁改变世界的新材料（其使命是：To Unlock Breakthrough Materials with AI）；公司将以AI科学家为核心引擎，持续驱动材料领域的工业化创新（其愿景是：To Industrialize Materials Innovation with AI Scientists）。联想之星自2010年起即系统布局前沿科技领域，已投资200多家相关企业，投资策略以突破性底层原创技术为主，兼具重点应用行业“根据地”式布局，从三大生物识别技术到光电感知芯片，从无人驾驶、安防、物流到教育、金融、军工航天。

联想之星

2026-03-05 12:06:00

星科技 AI
橡塑、油气、生物和燃气领域上市企业盈利之王都是谁？

医药投融资

橡塑、油气、生物和燃气领域上市企业盈利之王都是谁？

根据企业财务数据显示， 2024 年中国海油营收超过 4200 亿元，销售利润率超过 33% ， 2025 年预期营收与 2024 年持平。新天然气 2024 年营收超过 37 亿元，销售利润率超过 45% ， 2025 年预期营收超过 40 亿元。中国海油是国内最大海上油气生产商，聚焦油气勘探开发与生产，资产与现金流稳健，行业龙头地位稳固，兼具资源优势与成长韧性，是油气开采及服务板块中的绝对空头企业。

兴园化工园区研究院

2026-03-05 11:30:00

油气生物
IPO前夜搞AI，这家宠物药企要干什么？

医药投融资

IPO前夜搞AI，这家宠物药企要干什么？

当大多数国产宠物药企还在中低端市场“卷”价格时，这家即将登陆纳斯达克的企业，已经携手AI科技公司，试图重新定义动保产业的未来。 2月26日，即将在纳斯达克上市的 “中概宠物药第一股”尚成生物，与自链科技在长沙正式签署AI战略合作框架协议。湖南尚成生物科技有限公司，这家发轫于长沙的高新技术企业、省级专精特新“小巨人”，集宠物药、营养补充剂、宠物食品、兽药及饲料添加剂的研发、生产、销售于一体。

宠药生态圈

2026-03-05 11:29:00

宠物药企 AI
以千分之一剂量CAR-T实现血液瘤与红斑狼疮100%完全缓解！晶泰孵化企业莱芒生物完成近2亿元融资，“平价”新型高效细胞疗法开启临床转化

医药投融资

以千分之一剂量CAR-T实现血液瘤与红斑狼疮100%完全缓解！晶泰孵化企业莱芒生物完成近2亿元融资，“平价”新型高效细胞疗法开启临床转化

近日，由晶泰科技孵化的临床阶段免疫代谢创新药物研发公司—— 深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd., 以下简称 “莱芒生物”）宣布完成规模近 2 亿元的 A 轮新增融资，其管线成果与技术平台潜力持续获得医药领域资深投资人认可与背书。新增投资人包括粤财中垠、矿世之星、Mony Valley、泰珑投资（泰格医药旗下基金管理平台）、中山创投等，晶泰科技与富汇创投作为老股东持续加注支持。此次融资，标志着生物医药领域资深投资机构对莱芒生物全球首创的免疫代谢重编程技术及其临床价值的持续支持。

晶泰科技

2026-03-05 09:39:00

红斑狼疮红斑狼疮
新码生物拟完成6.29亿元融资，多家国资基金加盟

医药投融资

新码生物拟完成6.29亿元融资，多家国资基金加盟

根据最新公告，浙江医药宣布其控股子公司新码生物拟完成C轮融资，共计约6.29亿元。此次的融资包括两部分，战略投资者出资和员工持股平台出资。新码生物成立于2017年，是浙江医药控股子公司，主要致力于生物制品（ ADC）的研发生产。

生物制药小编

2026-03-05 09:20:00
一家想让外骨骼成为「人体器官」的公司，再获亿元级融资

医药投融资

一家想让外骨骼成为「人体器官」的公司，再获亿元级融资

“外骨骼未来会成为独立产业，能对标手机。”。封面来源｜企业官网。 3月5日，外骨骼机器人公司程天科技宣布又拿到一笔亿元级B+轮融资。

36氪

2026-03-05 08:22:00

程天科技

50万元！中山大学拟转让一种模拟肥胖人群膝骨关节炎的动物模型建立方法

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50万元！中山大学拟转让一种模拟肥胖人群膝骨关节炎的动物模型建立方法

近日，中山大学发布科技成果转化公示，学校拟将 “一种模拟肥胖人群膝骨关节炎动物模型的建立方法和应用” 相关专利转化给深圳精诚生命科学有限公司使用，转让费为 50万元。该专利的发明人为王佳力教授及其团队。本次专利的受让方为深圳精诚生命科学有限公司，是一家聚焦生物医药与再生医学领域，以 3D打印活性可降解骨修复材料技术为核心，提供覆盖 “技术研发+临床转化+产品供应” 的全链条服务，产品涵盖含镁可降解高分子骨修复材料等领域。

动脉网-最新

2026-03-06 08:00:00

肥胖膝骨关节炎
10万元！吉林大学拟转让一项器官移植装置相关专利

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10万元！吉林大学拟转让一项器官移植装置相关专利

近日，吉林大学发布技术转移公示，拟将专利 “一种器官移植用自动化碎冰装置” 完成专利权转让，转让方为吉林省普瑞科斯医疗科技有限公司，交易额为 10万元。该专利由吕国悦等9位发明人研发，是一款专为器官移植手术研发的医用碎冰专用设备，核心创新在于实现了生理盐水冰块的全自动、高效破碎，通过碎冰齿与挡齿的精准配合加工出符合医用标准的冰粒，同时设计了可滑动的驱动装置与可拆卸的碎冰结构，兼顾大批量制冰的临床需求与术后便捷消毒的医疗规范，还具备结构紧凑、占用空间小、生产成本低等优势。器官移植是临床治疗终末期心、肝、肾等脏器疾病的核心根治性方案，这类终末期脏器疾病会造成脏器功能完全衰竭，若不进行移植干预，将严重威胁患者生命，而移植器官的活性维持是决定器官移植手术成败的关键核心环节，直接影响移植后脏器的存活与功能恢复。

动脉网-最新

2026-03-06 08:00:00

器官移植器官移植装置
莫德纳将支付约10亿美元解决疫苗诉讼；强生推出直接面向消费者的购药网站；诺和诺德司美格鲁肽新适应症于中国申报上市 | 日报

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莫德纳将支付约10亿美元解决疫苗诉讼；强生推出直接面向消费者的购药网站；诺和诺德司美格鲁肽新适应症于中国申报上市 | 日报

莫德纳公司同意支付9.5亿美元，以了结与其新冠疫苗递送技术相关的诉讼。该公司已就现有及未来疫苗相关事宜，与Arbutus Biopharma和Genevant Sciences GmbH达成全球范围内所有诉讼的和解，未来无需再支付专利使用费。直觉外科公司（Intuitive Surgical）发布公告，宣布已正式完成对欧洲地区达芬奇（Da Vinci）及Ion（内窥镜控制导管）手术系统分销业务的收购。

医药健闻

2026-03-05 13:27:00

TS
需要支付最高22.5亿美元和解费，公司股价竟然上涨

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需要支付最高22.5亿美元和解费，公司股价竟然上涨

要说Moderna这公司，最近真的是流年不利，一大堆负面消息缠身，FDA拒批，专利战，销售额下降，产品商业化失败，管线开发失利。这意味着，如果Moderna后续上诉失败，则需要再支付13亿美元，合计下来最高需要支付22.5亿美元。而偏偏是这样的坏消息，竟然让公司股价迎来一波大涨。

佰傲谷BioValley

2026-03-05 12:03:00

和解费
万华化学：190.86亿增资烯烃+福建MDI差异化技改

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万华化学：190.86亿增资烯烃+福建MDI差异化技改

万华化学2026年初两大动作—— 190.86亿元增资烯烃子公司、福建MDI差异化技改，表面独立、实则同频，核心是从“规模扩张”转向“ 结构优化+效率提升+差异化盈利 ”，在MDI产能见顶、烯烃行业存量竞争背景下，筑牢“聚氨酯+石化+新材料”全产业链壁垒，巩固全球化工龙头地位。产品差异：液化MDI相比标准MDI，在涂料、胶粘剂、特种弹性体等领域附加值更高、竞争格局更宽松，毛利率普遍高于标准MDI5-8个百分点。对万华：新增高毛利产品，对冲标准MDI价格下行压力，预计年增利润12-15亿元，强化MDI全品类竞争力。

兴园化工园区研究院

2026-03-05 11:30:00

万华化学
“获批即出海”，正大天晴罗伐昔替尼，独家授权赛诺菲，创新药出海浪潮澎湃，重磅交易与ADC领域齐头并进

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“获批即出海”，正大天晴罗伐昔替尼，独家授权赛诺菲，创新药出海浪潮澎湃，重磅交易与ADC领域齐头并进

中国创新药的国际化步伐正以前所未有的速度推进。 2026年3月4日，中国生物制药宣布其附属公司正大天晴与全球医药巨头赛诺菲达成独家授权协议，将全球首创的口服JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼的全球权益授予后者。这款药物的成功出海，仅仅是2026年以来中国医药对外授权（BD）活跃态势的一个缩影。

医药云端工作室

2026-03-05 08:56:00

创新药
正大天晴8000万买断罗伐昔替尼

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正大天晴8000万买断罗伐昔替尼

昨日（ 3 月 4 日），中国生物制药与赛诺菲达成授权合作，其子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得最高 15.3 亿美元的付款，其中包括 1.35 亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款。 3 月 4 日晚，首药控股发布公告披露， 2013 年 12 月，首药控股全资子公司北京赛林泰医药与正大天晴药业、连云港润众签署了《技术开发（合作）合同》，约定各方围绕 JAK2 抑制剂类抗肿瘤新药（罗伐昔替尼）进行合作研发，并对创新 JAK2 抑制剂类抗肿瘤新药合作研发的权利与义务、成果归属、收益分成等作出明确约定。

药圈头条

2026-03-05 08:50:00

JAK2 肿瘤
赛诺菲豪掷15亿美元！“押注”中国生物制药这款FIC新药

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赛诺菲豪掷15亿美元！“押注”中国生物制药这款FIC新药

这笔交易不仅是2026年以来中国创新药出海浪潮中的又一标志性案例，更标志着中国本土药企从“仿创结合”向“全球首创”的质变获得了国际制药巨头的最高级别认可。在跨国药企面临专利悬崖高峰的背景下，中国创新药资产正成为全球管线补强的核心标的池。根据协议，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。

药渡

2026-03-05 07:32:00

FIC
2.2万元！南通大学附属医院拟转让一项有关治疗与预测乳腺癌的相关专利

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2.2万元！南通大学附属医院拟转让一项有关治疗与预测乳腺癌的相关专利

近日，南通大学附属医院发布专利权转让公示，拟将其持有的发明专利 “EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用” 转让予成都澎飞科技有限公司，转让费为人民币 2.2万元。该专利由倪启超、汪桂华、王旭东、黄剑飞研发。本项专利核心创新点在于首次发掘出EphA8基因为乳腺癌诊疗的全新分子靶点，证实该基因在乳腺癌组织中呈高表达且与患者不良预后相关，同时设计出四条可特异性抑制EphA8基因表达的siRNA序列，实现了对乳腺癌细胞增殖、侵袭的有效抑制，还可基于该基因开发乳腺癌诊断及预后判断试剂盒，填补了现有技术中EphA8基因在乳腺癌领域研究与应用的空白，为乳腺癌精准靶向诊疗提供了全新的技术方案和研究方向。

动脉橙果局

2026-03-04 20:00:00

乳腺癌
50万！华中科技大学拟转让5项共轭碳碘聚合物专利

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50万！华中科技大学拟转让5项共轭碳碘聚合物专利

日前，华中科技大学发布科技成果转化公示，拟将其 “一种共轭碳碘聚合物用于制备CT定位物”等5项专利以协议定价的方式转让给武汉亿康安科技有限公司，交易金额为 50万元。该专利的发明人为罗亮及其团队。本次转让涉及的5项核心专利围绕共轭碳碘聚合物展开，凭借 84.1%的超高含碘量、无金属伪影、生物相容性佳且可降解的核心优势，可解决传统医学成像中标记物精准度不足、造影剂剂量大、侵入性检查痛苦等痛点，为肿瘤精准手术与放疗、血管及胃肠道疾病无创诊断提供了技术支撑。

动脉橙果局

2026-03-04 20:00:00

华中科技大学共轭碳碘聚合物

新生儿维生素K注射拒绝率上升，专家呼吁加强孕期咨询

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新生儿维生素K注射拒绝率上升，专家呼吁加强孕期咨询

一项初步的系统综述显示，越来越多的父母拒绝为新生儿接种维生素K，这可能导致婴儿面临更大的脑部损伤风险。维生素K注射是一种补充剂，为新生儿提供必需的维生素，有助于血液凝固，预防维生素K缺乏性出血，这是一种可能导致脑出血的严重疾病。研究发现，未接种维生素K的婴儿发生维生素K缺乏性出血的可能性是接种者的81倍。研究还发现，拒绝维生素K注射的父母更有可能拒绝其他推荐的健康保护措施，如乙肝疫苗和预防新生儿失明的眼药水。专家呼吁，医疗保健专业人员应提供孕期咨询，确保父母了解维生素K可以显著减少可预防的脑部损伤及其终身影响。

PRNewswire

2026-02-27 07:02:00
Nektar Therapeutics将于2026年3月12日公布2025年第四季度及全年财务报告

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Nektar Therapeutics将于2026年3月12日公布2025年第四季度及全年财务报告

Nektar Therapeutics（纳斯达克股票代码：NKTR）将于2026年3月12日美国金融市场收盘后公布2025年第四季度及全年财务报告。公司总裁兼首席执行官Howard Robin将主持于东部时间下午5:00（太平洋时间下午2:00）开始的电话会议，以审查这些结果。此次电话会议的直播音频网络广播可通过Nektar网站首页和投资者部分发布的链接访问，并将在2026年4月12日之前提供回放。要参加电话会议，请在Nektar Earnings Call Registration进行预先注册。所有注册者将收到电话接入信息和PIN码，以便访问现场通话。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先的产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、首创的调节性T细胞刺激剂，正在一项针对特应性皮炎的2b期临床试验、一项针对斑秃的2b期临床试验以及一项针对1型糖尿病的2期临床试验中进行评估。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体

PRNewswire

2026-02-27 07:00:00

Nektar Therapeutics
Xeris Biopharma对Recorlev专利侵权提起诉讼

医投速递

Xeris Biopharma对Recorlev专利侵权提起诉讼

Xeris Biopharma Holdings, Inc. 宣布，其子公司Xeris Pharmaceuticals, Inc.和Strongbridge Dublin Limited已在美国新泽西州地区法院对Torrent Pharmaceuticals Limited及其附属公司以及Somerset Therapeutics, LLC及其附属公司提起专利侵权诉讼，这些公司均向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了简略新药申请（ANDA），寻求批准生产、使用或销售Recorlev（levoketoconazole）的仿制药。Xeris寻求禁止这些ANDA提交者在Xeris专利到期（2040年3月）前生产、使用或销售仿制药。Xeris表示对Recorlev知识产权的质量和强度有信心，并已提起诉讼以积极捍卫其立场。诉讼是在收到ANDA提交者的段落IV认证通知信后提起的，这些信件声称覆盖Recorlev的四个专利无效、不可执行或不会被ANDA提交者的仿制药商业生产、使用或销售所侵犯。Xeris表示，可能会收到更多寻求批准Recorlev仿制药的ANDA提交者的通知信，并打算执行和捍卫其与Recorlev相关的知

Businesswire

2026-02-27 06:55:00

Xeris Biopharma Hold Torrent Pharmaceutic
美国能源公司 Ameren 公布400亿美元债券发行计划

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美国能源公司 Ameren 公布400亿美元债券发行计划

美国能源公司 Ameren Corporation（纽约证券交易所代码：AEE）宣布，将以99.802%的面值价格发行总额为4亿美元的5.00%高级债券，到期日为2036年。此次交易预计于2026年3月4日完成，前提是满足常规的交割条件。 Ameren计划将发行所得的净收益用于一般公司用途，包括偿还部分短期债务，包括用于在2026年到期时再融资其3.65%高级债券而产生的短期债务。BNY Mellon Capital Markets, LLC、J.P. Morgan Securities LLC、RBC Capital Markets, LLC、U.S. Bancorp Investments, Inc. 和 Wells Fargo Securities, LLC 将担任此次发行的联合簿记经理。此次发行仅通过招股说明书和相关招股说明书补充文件进行。与此次发行相关的招股说明书补充文件将提交给美国证券交易委员会。当招股说明书和相关招股说明书补充文件可用时，可通过美国证券交易委员会的网站www.sec.gov获取，或通过电子邮件联系J.P. Morgan Securities LLC，地址为1155 Long Is

PRNewswire

2026-02-27 06:48:00
Sirius XM Holdings Inc.发行5.875%高级债券，用于回购债务

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Sirius XM Holdings Inc.发行5.875%高级债券，用于回购债务

Sirius XM Holdings Inc.宣布，其子公司Sirius XM Radio LLC定价发行了12.5亿美元的5.875%高级债券，到期日为2032年。此次发行规模较之前增加了2.5亿美元。预计债券销售将在2026年3月4日左右完成。所得资金将用于回购2026年到期的3.125%高级债券、赎回部分2027年到期的5.000%高级债券，以及用于其他一般企业用途。此次债券发行将面向合格机构买家，并符合1933年证券法修正案下的规则144A和S规例。

PRNewswire

2026-02-27 06:45:00
宏基因公司高管将参加三月份的多场投资者会议

医投速递

宏基因公司高管将参加三月份的多场投资者会议

宏基因公司（Nasdaq: MGNX），一家专注于开发创新抗体疗法的生物制药公司，宣布其管理团队将于三月份参加以下投资者会议：TD Cowen 46th Annual Health Care Conference（3月3日，波士顿，马萨诸塞州），Leerink Partners 2026 Global Healthcare Conference（3月10日，迈阿密，佛罗里达州），The Citizens 2026 Life Sciences Conference（3月11日，迈阿密，佛罗里达州），以及Barclays 28th Annual Global Healthcare Conference（3月12日，迈阿密，佛罗里达州）。宏基因公司总裁兼首席执行官Eric Risser将在这些会议上的不同时间点参与讨论和一对一会议。此外，宏基因公司的投资者关系部分将提供这些会议的网上直播，并在其网站上保留30天的存档回放。宏基因公司致力于开发基于下一代抗体技术的创新单克隆抗体疗法，并与全球制药和生物技术公司建立了多项战略合作伙伴关系。

GlobeNewswire

2026-02-27 06:30:00
Verdad Resources将全部油气业务出售给Peoria Resources

医投速递

Verdad Resources将全部油气业务出售给Peoria Resources

Verdad Resources Holdings LLC宣布已完成其全部运营油气业务的出售，买家为JAPEX (U.S.) Corp.的子公司Peoria Resources, LLC。此次交易涉及的企业价值约为12.6亿美元。Peoria Resources将获得Verdad在丹佛-朱尔斯堡盆地的全部勘探与生产运营资产，这些资产覆盖了科罗拉多州和怀俄明州的约10.1万英亩净面积，主要专注于水平尼亚布拉拉和科德尔地层的发展。Verdad的联合首席执行官Philip Davis表示，这一里程碑反映了他们在DJ盆地执行力的强大，并强调了Verdad上游投资组合在Peoria领导下下一阶段增长的价值。Peoria的首席执行官Greg West表示，他们致力于建立一个健康、可持续的业务，通过其员工的顶级运营和技术能力为未来几十年创造价值。Peoria的这次收购是其增长故事的起点，计划在DJ盆地建立规模化的基础，并计划在该地区进行更多的运营收购。

PRNewswire

2026-02-27 06:14:00
美国AHF呼吁特朗普总统干预，挽救依赖联邦资助的艾滋病药物援助计划（ADAP）的数千名HIV患者生命

医投速递

美国AHF呼吁特朗普总统干预，挽救依赖联邦资助的艾滋病药物援助计划（ADAP）的数千名HIV患者生命

美国艾滋病健康基金会（AHF）近日呼吁美国总统特朗普干预，以挽救依赖联邦资助的艾滋病药物援助计划（ADAP）的数千名HIV患者的生命。佛罗里达州卫生部门单方面决定，从3月1日起，将减少依赖ADAP进行生命治疗活动的1.6万名HIV患者的资格。AHF南方局负责人特雷西·琼斯表示，如果这一决定不立即逆转，下周将有数千名佛罗里达州居民被排除在维持他们生命的计划之外。琼斯还强调，佛罗里达州是特朗普总统“结束疫情”计划的关键，该计划旨在到2030年结束HIV疫情。AHF是全球最大的HIV/AIDS医疗保健组织，在包括美国、非洲、拉丁美洲/加勒比地区、亚太地区和东欧在内的50个国家为280多万人提供尖端药物和倡导服务。

Businesswire

2026-02-27 06:08:00
Evolent Health将参加投资者会议

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Evolent Health将参加投资者会议

Evolent Health，一家专注于为患有复杂疾病的人群实现更好的健康成果的公司，宣布其高管团队将参加即将到来的投资者会议。会议的现场音频网络直播和回放将在Evolent的投资者关系网站上“活动和演示”部分提供。演示网络直播时间将在网站上公布。Evolent通过提供使医疗保健更简单、更经济的解决方案，专注于为患有复杂疾病的人群提供更好的健康成果。Evolent服务于全国领先的支付者和提供者，并一直被公认为全国最佳医疗保健工作场所之一。更多信息请访问https://ir.evolent.com。

PRNewswire

2026-02-27 06:00:00

Evolent Health Inc
第十五届QA & Dosimetry研讨会（QADS）在意大利罗马开幕

医投速递

第十五届QA & Dosimetry研讨会（QADS）在意大利罗马开幕

Mirion Medical公司旗下的Sun Nuclear在意大利罗马举办了为期两天的QA & Dosimetry研讨会（QADS）。此次会议汇集了来自近40个国家的230多名临床物理学家和辐射医学专业人士。与会者将在分享实际见解、新兴方法和现实世界经验的同时，获得继续教育学分，这些经验正在塑造癌症护理中质量和患者安全未来的发展。QADS 2026年会议以24位演讲者呈现的会议内容为特色，介绍了Sun Nuclear的最新每日质量保证工具Daily QA™ 4 Pro。David Barbee博士将在会上发表主题演讲，探讨Daily QA 4 Pro设备的早期临床经验。此外，会议还展示了最近获得CE标志的人工智能驱动的计划质量启用解决方案Plan AI™，该解决方案可加速辐射计划速度并提高计划质量和一致性。Mirion Medical执行副总裁兼Sun Nuclear总裁Luis Rivera表示，QADS反映了公司支持物理学家和临床护理团队，通过基于临床现实的解决方案和对话来提高质量和效率的承诺。

Businesswire

2026-02-27 06:00:00

Sun Nuclear Corp NYU Langone Health Varian Medical Syste