近日，浙江师范大学蔡倩研究员团队联合暨南大学张章副研究员等在药物化学TOP期刊 JMC 杂志发表了题为“ Design, Synthesis and Evaluation of 4‑Methoxy‑1H‑ triazolo quinolines as Highly Potent and Oral Available RIOK2 Inhibitors ”的研究性论文， 报道了一类全新结构的口有效、高选择性、高活性 RIOK2 抑制剂，其中最优分子 CQ3196 具有良好 的细胞 活性和 药代动力学性质。 本研究为 RIOK2 的生物学功能、靶标确证、药物开发等研究提供强了有力的工具分子，对靶向RIOK2的药物开发具有重要意义。 因此， RIOK2 是一个新的潜在癌症等疾病的治疗靶点。
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