近日，由四川大学华西医院神经内科团队牵头，联合全国20余省市45家三甲医院开展的多中心真实世界研究成果，正式发表于国际权威期刊《Frontiers in Pharmacology》（JCR：Q1，影响因子4.8）。研究证实，氢溴酸樟柳碱注射液可显著降低急性缺血性脑卒中（AIS）患者90天不良功能结局风险、改善神经功能缺损，且安全性佳，为临床治疗提供了重磅循证医学证据。
急性缺血性脑卒中是我国成年人致死、致残的首要原因，每年新发患者超300万。目前临床指南Ⅰ级推荐以再灌注治疗为主，但超70%患者因错过溶栓、取栓时间窗，仅能接受常规非再灌注治疗，预后不佳；即便成功实施再灌注、责任血管完全开通，仍有约50%患者因微循环障碍难以恢复功能独立，亟需有效的微循环改善药物。
氢溴酸樟柳碱注射液为我国自主研发的原研植化药，可快速透过血脑屏障，兼具保护脑细胞、改善微循环的双重作用，实现对急性缺血性脑卒中多阶段、多靶点干预。
本次研究为前瞻性、多中心、真实世界观察性队列研究，共纳入4179例发病30天内的急性缺血性脑卒中患者（含接受及未接受再灌注治疗者），分为氢溴酸樟柳碱治疗组（2120例）与常规治疗对照组（2059例）；治疗组94.6%患者采用常规剂量：17.3±5.5mg /天，疗程8.7±2.8天。结果显示：氢溴酸樟柳碱组90天不良功能结局（mRS 3–6分）发生率仅14.3%，明显低于对照组 20.6%；两组住院期间出血转化率无统计学差异，证实氢溴酸樟柳碱注射液用于急性缺血性脑卒中治疗安全可靠。
文章链接：
https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2026.1806290/full
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2026-07-21
34页
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