2026年5月22日,信达 在 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会首次公布全球首创(First-in-class)PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363(武田研发代号:TAK-928)一线治疗晚期NSCLC的临床I期PoC研究初步结果 。 该研究设计对比了三种IBI363联合给药方案:。 截至2025年12月22日,共有80例患者入组本研究,其中安全导入阶段11例,剂量随机阶段69例。
2026ASCO,信达IBI363一线肺癌数据公开,数据优异
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