1. Agenus公司用于治疗 肝细胞癌(HCC)的免疫组合疗法早期临床试验结果积极,疗效可评估患者的 中位总生存期(mOS)达12.3个月。 2. 潜在“first-in-class”口服CDK4/6 双功能降解剂BTX-9341获积极1期剂量递增研究数据,接受治疗的 HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者的 临床获益率(CBR) 达41.7%。 Botensilimab+Balstilimab:公布1b期联合治疗试验数据。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
礼来口服新药「依仑司群」在中国获批,针对乳腺癌
新药与伴随诊断网
2026-06-24
勃林格殷格翰启动肿瘤领域三项III期临床试验,加速肿瘤精准治疗变革
勃林格殷格翰中国
2026-06-23
两款胃癌新药接连突破!BioBAY打造国内肿瘤创新治疗高地
BioBAY
2026-06-23
专家说 | 胡夕春教授:中国原创CDK4/6抑制剂伏维西利“强效与高耐受”的平衡艺术
复宏汉霖
2026-06-23
Genome Med丨王树森/李贵波/詹启敏/张维敏团队合作揭示三阴性乳腺癌空间遗传演化与表型可塑性新机制
BioArtMED
2026-06-23
Cancer Commun | 上海嘉因γH2AX CUT&Tag 院士客户文章 | m⁶A修饰介导circTACC3核内旁斑组装并形成R loops促进MASH相关肝癌进展
表观遗传上海嘉因
2026-06-23
礼来口服SERD药物国内获批;博瑞医药实控人被取保候审
氨基观察
2026-06-22
铭记初心,精准领航:中国创新方案照亮尿路上皮癌诊疗新征程
荣昌生物
2026-06-22
刚刚!国内首个口服SERD新药获批上市,来自礼来
药渡
2026-06-22
国家药监局批准甲苯磺酸依仑司群片上市
中国医药信息网
2026-06-22
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论