2026年5月31日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体大会发布一项全球首创的肿瘤精准治疗重磅成果。 礼来制药旗下高选择性RET靶向抑制剂 塞尔帕替尼（Retevmo/selpercatinib） ，在针对早期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的关键性III期Libretto-432辅助治疗研究中，斩获突破性阳性终点数据， 成功 将患者疾病复发或死亡风险大幅降低83% ，疗效表现堪称颠覆性。 据悉，这是全球首个证实选择性RET激酶抑制剂可用于早期肺癌辅助治疗且取得III期阳性结果的临床研究。
RET相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
速递 | 80 周减重 28.3% 堪比减重手术！礼来 retatrutide 三期数据出炉
GLP1减重宝典
2026-06-21
【2026 ASCO】当“再程放疗”不再是唯一答案：RETICULA-NPC研究背后的临床思考
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
2026 ASCO | 周清教授：双队列疗效超80%！RET融合阳性肺癌治疗全新突破
CCMTV
2026-06-13
首药控股：ALK新药获批上市
药融圈info
2026-06-11
RET抑制剂新选择：富马酸仑博替尼突破性数据全球发布会，国际专家共话RET精准治疗未来
科伦博泰生物
2026-06-09
【4141】2026 ASCO｜LIBRETTO-432研究荣登NEJM 中国力量引领RET融合阳性非小细胞肺癌早期治疗新突破
良医汇肿瘤资讯
2026-06-08
2026 ADA | 礼来三受体激动剂retatrutide显示其改善肥胖及相关并发症的综合强大潜力
礼来Lilly
2026-06-08
ASCO观察｜意外的RET抑制剂
氨基观察
2026-06-07
73% 疼痛缓解 + 60% 睡眠改善！礼来 retatrutide 不止减重，合并症治疗同样惊艳
生物制品圈
2026-06-07
2026ASCO指南更新后，肺癌患者多了哪些药可用？我们划了重点
癌度
2026-06-05
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症，从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手！12个药品注册证书被注销，涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
RET
当前排名
第166名
12.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论