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映恩生物授予Avenzo Therapeutics开发EGFR/HER3 双抗ADC全球独家许可,预计今年启动临床试验



中国上海和美国加州圣地亚哥—1月8日—映恩生物和Avenzo Therapeutics, Inc.(以下简称“Avenzo”)今日共同宣布,双方已签订一项独家许可协议。根据该协议,Avenzo将获得在全球范围内(大中华区除外)开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利,该药物是映恩生物开发的EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)。




映恩生物创始人兼首席执行官朱忠远博士

 “映恩生物和Avenzo在开发下一代肿瘤疗法、解决未被满足的治疗领域方面有着共同的目标。基于临床前研究数据,我们相信DB-1418/AVZO-1418的治疗效果有潜力超越其他疗法。我们期待与Avenzo团队共同加速这一项目的开发,为癌症患者提供潜在的治疗新选择”


Avenzo联合创始人、总裁兼首席执行官Athena Countouriotis医学博士表示:

 “映恩生物在开发和快速推进针对多种适应症的差异化ADC管线方面展现出了卓越的研发和创新实力。DB-1418/AVZO-1418通过靶向EGFR和HER3的独特双抗设计,有潜力在多种实体瘤领域提供临床获益。我们很高兴将这一药物候选物加入我们的临床管线布局,期待与映恩生物合作迅速推进此项目进入临床研究阶段。”


DB-1418/AVZO-1418目前正在进行新药临床试验申请(IND)支持研究,计划今年进入临床研究阶段。


根据协议条款,映恩生物将获得5000万美元的首付款,并有资格获得高达11.5亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此外,映恩生物还有资格获得Avenzo在其区域内的销售收入分成。


关于DB-1418 /AVZO-1418


DB-1418/AVZO-1418是一种针对EGFR/HER3双靶点的、基于拓扑异构酶-1抑制剂的抗体药物偶联物(ADC),基于映恩生物专有的DIBAC平台开发。在临床前研究中,DB-1418/AVZO-1418显示出对肿瘤细胞更高的结合亲和力,并已证明其在多种实体瘤中的潜在疗效,包括对EGFR耐药、EGFR低表达或HER3耐药的肿瘤。



关于映恩生物


映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企,专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代抗体偶联药物(ADC)。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索,映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线,并在超过17个国家开展多个全球多中心临床试验,入组超过1,500名患者。同时,映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎,映恩生物持续开发下一代新型ADC,包括双抗ADC,全新机制载荷ADC和自免ADC。更多信息,请参阅www.dualitybiologics.com。


如需了解更多信息,请联系:PR@dualitybiologics.com




关于Avenzo Therapeutics


Avenzo Therapeutics是一家临床阶段的生物科技公司,专注于为患者开发下一代肿瘤疗法。公司的主要候选药物AVZO-021是一种新型、高效的选择性CDK2抑制剂,CDK2是一种在细胞周期调控中起关键作用的酶。AVZO-021目前正在美国进行一项针对晚期实体瘤的I期临床研究及在HR+/HER2阴性转移性乳腺癌中的联合用药研究。Avenzo总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥,更多信息请访问我们的网站 www.avenzotx.com 或在LinkedIn上关注我们。


Avenzo Therapeutics联系: Carla Taub,ctaub@avenzotx.com 


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