2026年10月6日，ArriVent BioPharma正式公布全球关键性III期FURVENT试验（NCT05607550）核心结果，这项旨在评估伏美替尼单药一线治疗EGFR外显子20插入突变晚期非鳞状非小细胞肺癌的重磅研究，未能达成盲态独立中心评审评估的无进展生存期主要终点，重磅海外注册性试验的失利，也直接引发资本市场剧烈波动，ArriVent公司股价在公告发布当日暴跌60%至63%。 伏美替尼的海外商业化权益，源自艾力斯在2021年6月达成的重磅海外授权合作，彼时艾力斯将伏美替尼除大中华区以外的全球独家开发与商业化权益授予ArriVent，整笔交易结构丰厚，包含4000万美元首付款、ArriVent发行的1276250股普通股，最高可达7.65亿美元的注册及销售里程碑付款，同时约定两位数比例的销售分成，整体潜在交易规模约8亿美元叠加股权收益，是当年国内创新药企业对外授权的标杆性案例之一。 作为艾力斯的核心支柱品种，伏美替尼是企业营收的绝对主力，2026年上半年该药物为公司带来31.38亿元营收，占企业总营收比例高达94%，2025年其全年销售收入达到51.2亿元，按照稳定的市场销售节奏测算，2026年全年销售额有望突破60亿元，是支撑企业持续研发与运营的核心产品。
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