该一期临床试验计划入组110例前列腺癌、骨尤文肉瘤等实体瘤患者,预计20230年完成。 DXC008为多禧生物首款双靶点ADC新药,同时靶向STEAP1和PSMA。 PSMA为前列腺癌重要靶点,诺华PSMA核药已经获批上市,多款PSMA/CD3双抗在临床阶段。
PSMA相关推荐
相关药品:
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
强生泽倍珂®获批新适应症:国内首个BRCA2突变转移性前列腺癌靶向方案,疾病进展风险降54%
摩熵医药
2026-06-23
强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA2基因突变转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌的精准联合治疗药物泽倍珂®(尼拉帕利阿比特龙片)在华获批
强生创新制药
2026-06-22
【4424】循“规”致远:从经验性用药到全周期规范管理,《CSCO前列腺癌诊疗指南(2026版)》推动骨保护规范治疗再升级
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
再传捷报,又一国产“全球首个”创新药来袭
北京药研汇
2026-06-19
复宏汉霖前列腺癌新药获批临床
健识局
2026-06-18
IF 13.6|平浩教授团队揭示前列腺癌耐药新机制:FAM107A-TTK-OPTN轴!
吉凯基因
2026-06-18
复宏汉霖三抗癌症新药在中国获批临床丨产业新闻
医药观澜
2026-06-18
全球首个!刚刚,复宏汉霖重磅三抗获批临床!
药圈头条
2026-06-17
全球首个!复宏汉霖 first-in-class 三抗在中国获批临床
丁香园 Insight 数据库
2026-06-17
深耕精细化,助力深度降酮:刘南教授解读《前列腺癌睾酮管理中国专家共识(2025版)》临床实操要点
良医汇肿瘤资讯
2026-06-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
PSMA
当前排名
第5名
76.5分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论