10月16日,开拓药业发布公告,其自主研发、潜在同类首创的 KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发的关键性临床试验完成首例受试者入组 。 该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II/III期适应性设计研究,用以评估KX-826酊1.0%外用治疗中国成年男性AGA患者的有效性和安全性。 预计KX-826酊1.0%的临床试验相较KX-826酊0.5%而言,保持优良的安全性且展现更显著疗效。
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10月16日,开拓药业发布公告,其自主研发、潜在同类首创的 KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发的关键性临床试验完成首例受试者入组 。 该项关键性临床试验是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II/III期适应性设计研究,用以评估KX-826酊1.0%外用治疗中国成年男性AGA患者的有效性和安全性。 预计KX-826酊1.0%的临床试验相较KX-826酊0.5%而言,保持优良的安全性且展现更显著疗效。
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