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医药数据查询

  • 2026 ASCO | 吴俣教授:从ERASMM(EMN34)研究看高危SMM,是否还要继续“等一等”
    专家观点
    目前,国内血液肿瘤负担加重,基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径,血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递-血液恶性肿瘤医师在线教育” 项目,聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗,重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训,助力全国医师能力均衡提升。 冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)是多发性骨髓瘤(MM)的前驱阶段,具有高度异质性。
  • 对话陆健:解析探路生态的反共识——产品线越宽,内核越聚焦?
    专家观点
    【马蹄社原创】 在亲自试飞自家水上飞行器那天,陆健“极不情愿地”穿上了救生衣。 NAVEE WaveFly 5X首飞当日。 陆健亲自驾驶产品入场。
    亿邦动力
    2026-07-10
    陆健
  • 中国大冢制药杨冠宇:国内CMO对接日本MAH委托生产GMP合规流程大拆解
    专家观点
    2026年9月5日,第八届CMC-CHINA博览会(药博会)同期 “委托生产与质量合规论坛” ,邀请到 中国大冢制药有限公司质量受权人、药物警戒负责人- 杨冠宇老师出席 ,并分享报告: 国内CMO对接日本MAH委托生产GMP合规流程大拆解。 论坛信息: 委托生产与质量合规论坛。 活动时间: 2026年9月5日。
    药圈头条
    2026-07-10
    中国大冢 大冢制药 GMP
  • 先声药业“牵手”薛定谔,AI计算平台赋能创新药研发
    专家观点
    双方将充分发挥各自在药物研发领域的优势,聚焦未满足的临床需求,依托先声药业在相关治疗领域的专业积累,共同推进创新药物研发。 根据协议,薛定谔公司将凭借其领先的物理学驱动计算平台与专业优势,负责联合药物发现阶段的计算机辅助药物设计与优化。 在财务安排上,薛定谔公司有权获得合作项目在发现、开发及商业化阶段的里程碑付款,以及基于产品净销售额的阶梯式特许权使用费。
  • 【今日大咖】中美瑞康谢文凯博士:打造小核酸药物研发差异化高地
    专家观点
    SNA2026第三届小核酸药物研发与产业化论坛。 9月23-24日苏州千人盛会,热点聚焦:。 论坛一: 小核酸药物研发与AI助力。
  • “科学是一种生活方式”:鲁白的科研路与新药梦
    专家观点
    鲁白, 这个名字在脑科学领域如雷贯耳。 他 一生锚定脑源性神经营养因子( BDNF) ,从两次落榜的少年,到师从诺奖得主的全球神经科学权威;从美国NIH稳定终身实验室,主动回国深耕产业,又扎根清华培育转化人才。 一、 从上海出发:一个“慢热型”学者的起步 鲁白的名字取自鲁迅与李白,自带文人浪漫,人生开篇却满是失意。
    细胞基因研究圈
    2026-07-10
  • 媒体关注 | 对话百图生科刘维:给做药的人,造一套操作系统
    专家观点
    当AI重新定义生命科学的边界,药物研发正在经历一场百年未有之变局。 作为百图生科联合创始人、CEO,刘维将企业定位清晰概括为:给做药的人打造一套底层“操作系统”。 这条路在五年前几乎没有先例可循,而今天,百图生科已服务全球800多家机构用户,作为系统底座的xTrimo大模型走到了2680亿参数,覆盖蛋白质、DNA、RNA等七大生命科学模态。
    BioMap 百图生科
    2026-07-10
  • 炎症参与MGD全程,抗炎治疗如何分层落地?李炜教授详解炎症机制与精准干预策略
    专家观点
    睑板腺功能障碍(MGD)是蒸发过强型干眼最主要的病因,其诊疗认知正经历从“机械性阻塞”向“炎症驱动”的范式迁移。 炎症究竟在MGD发生发展中扮演何种角色? 不同病因的MGD是否共享同一炎症通路?
    兴齐100
    2026-07-10
  • 金赛药业金颖博士谈“新规下,医学、市场、销售、合规分工”
    专家观点
    新规之下,零容忍已成铁律;代表转型,从选择走向必然;资源重构,从销售费用转向证据生产——这不是趋势,是已然的现实。 值 2026年7月23-24日,第八届CMAC真实世界研究年会暨IIT专题论坛 召开之际,我们特别策划了会前专访系列「合规时代,TA抉择! 本期访谈,我们特别邀请到了“合规生死线证据价值链”主题大会圆桌嘉宾 金赛药业上市后医学负责人金颖博士 。
    CMAC发布
    2026-07-10
    金颖
  • 附属北京安定医院王刚教授团队发文:肠道菌群助力抗抑郁治疗,FMT胶囊实现“以菌增效”
    专家观点
    该研究通过随机、双盲、安慰剂对照临床试验,系统评估了口服FMT胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症(MDD)的有效性与安全性,并结合宏基因组、代谢组及炎症蛋白组等多组学技术,进一步探索了FMT辅助抗抑郁治疗的潜在生物学机制。 该篇研究论文被当期杂志收录为封面论文。 粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)作为一种快速重建肠道微生态的干预手段,已在多种菌群失调相关疾病中展现出治疗潜力,然而FMT辅助抑郁症治疗的临床证据仍较为有限,其潜在作用机制亦有待进一步阐明。
  • 黄雅静:深耕微移植十二载,从军队实验室到细胞治疗产业一线
    专家观点
    2026年7月9日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网信息显示, 因诺伟(北京)生物医药科技有限公司 申报的 MSTA 注射液 (治疗用生物制品 1 类新药)获得正式受理,两个受理号 CXSL2600720、CXSL2600719 同步公示。 这不是一款普通的细胞治疗产品。 MSTA 注射液是因诺伟核心管线之一,也是微移植技术从临床技术向细胞药品转化的关键一步。
    细胞基因研究圈
    2026-07-09
    因诺伟 黄雅静
  • 博十年,向愈行 | 蔡旭伟教授:超长生存时代,放疗科如何为ALK+NSCLC患者精准护航——从CROWN研究7年数据看系统治疗与局部根治的协同进化
    专家观点
    2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月29日至6月2日在芝加哥盛大举行。 在ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)领域,第三代ALK-TKI洛拉替尼的CROWN研究凭借超长的无进展生存数据再次引发关注。 本次年会上,该研究重磅更新了7年随访结果 ,在ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗中, 洛拉替尼7年无进展生存(PFS)率高达55% ,更令人瞩目的是其强大的颅内疗效, 7年无颅内进展率达到92%。
  • 2026 EHA | 梅恒教授:首个BCMA CAR-T治疗ITP突破亮相,开启自身免疫病治疗新未来
    专家观点
    编者按: 2026年第31届欧洲血液学会(EHA)年会于当地时间6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 大会以“Connect. Enrich. Progress”为理念,是全球血液肿瘤领域顶尖学术盛会。 BCMA CAR-T首次落地ITP,实现临床与科学双重突破。
    CCMTV
    2026-07-09
  • 2026 浦江前列腺癌学术大会 | 史本康教授:攻坚局部进展期前列腺癌,以规范与创新共促诊疗均质化发展
    专家观点
    前言: 2026浦江前列腺癌学术大会于6月26日—27日在上海顺利召开。 本届大会以“规范引领・精准突破・中国智慧・全球协作”为主题,由上海市抗癌协会主办,上海市抗癌协会泌尿肿瘤专委会、复旦大学附属肿瘤医院联合承办。 大会汇聚国内泌尿肿瘤领域众多顶尖专家学者,围绕前列腺癌早期筛查与精准诊断、局部治疗策略优化、晚期治疗模式创新及全程管理体系建设等核心议题搭建高水平交流平台。
  • 对话飞翰律所王宁玲:“出海”进入深水区,中国药企如何避开专利“暗礁”?
    专家观点
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。 会议对标J.P.摩根大会,构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。 王律师将参与大会并于“NewCo的进化与超越专场"中作报告《中国创新药出海新时代:NewCo模式下的知识产权与许可策略》,敬请期待。
    同写意
    2026-07-09
    同写意 王宁玲 飞翰律所
  • 对话GHWP(中国)学院许佳锐:不止提效,AI 工具以人机协同赋能全球医疗器械审评
    专家观点
    2026年6月5日,全球医疗器械法规协调会(Global Harmonization Working Party,简称“GHWP”)官网正式发布,GHWP依托医疗器械审评互信实践(CERP)特别工作组,在GHWP技术委员会(TC)支持下,联合GHWP(中国)学院正式启动“GHWP人工智能辅助审评工具项目”(GHWP AI-Assisted Evaluation Tool Project,下文简称“AI辅助审评工具项目”)。 该工具的定位是在CERP监管信赖实践基础上,进一步引入智慧监管技术能力,为审评互信实践提供更加标准化、工具化和可验证的技术支持。 “如果仅仅把它理解为一个提效工具,就把它看窄了。”
    动脉网-最新
    2026-07-09
  • H药胃癌围术期·专家说 | 刘明教授:EFS显著获益,ASTRUM-006胃癌围术期创新模式实现疗效与安全性双赢
    专家观点
    胃癌围术期治疗正加速迈入以免疫治疗为主导的新阶段。 ASTRUM-006研究成功达到无事件生存期(EFS)主要终点 ,其“术前免疫联合化疗+术后免疫单药去化疗维持”的创新模式,为这一领域提供了兼顾疗效与安全性的新思路。 该研究不仅在PD-L1 CPS≥5人群中证实了具有临床意义的EFS获益,更通过术后免除化疗降低了毒副反应,提升了全程治疗的依从性。
    复宏汉霖
    2026-07-09
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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