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7.7亿美元！桥济生物再次牵手武田，共同开发小分子药物交易并购继信达生物、映恩生物等企业斩获近40亿美元国际授权合作后，BioBAY再传捷报：园内创新药企 桥济生物 （BridGene Biosciences）宣布与全球TOP15药企 武田 （Takeda）达成战略合作，围绕免疫学与神经学领域挑战性靶点开发新型小分子药物。 本次研究合作涵盖多个靶点，并利用 BridGene 具有独特优势的 IMTAC™ 平台。 该平台采用化学蛋白组学方法，发现针对传统意义上不可成药靶点的潜在小分子药物。
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三类器械+1！环心医疗新型复合结构Bluesphere蓝鳐可载药栓塞微球获批上市审批动态2月24日，BioBAY园内企业 环心医疗 宣布其研发的 Bluesphere蓝鳐可载药栓塞微球，获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市！ Bluesphere蓝鳐可载药栓塞微球。 精准栓塞 ：拥有精准的粒径控制技术，能够深入肿瘤供血动脉，实现更精准的栓塞，有效阻断肿瘤血供，让肿瘤细胞 “饿死”。
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Medpark企业 I 祝贺比格威医疗开业！开启眼科人工智能新征程公司动态推动高质量可持续发展 注入创新活力。 苏州比格威医疗科技有限公司。 在眼科AI研发方面，比格威医疗已经取得了令人瞩目的成果。Medpark2025-02-26比格威医疗
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澳宗生物重大人事宣布公司动态中国 ·上海，2025年2月26日——上海澳宗生物科技有限公司（以下简称“澳宗生物”）今日宣布一项重大决定：公司为进一步加强在全球临床试验领域的布局与发展，正式聘请克雷格·安德森（Craig Anderson）教授为公司AIS（Acute Ischemic Stroke，急性缺血性脑卒中）全球临床研究主要领导者之一及核心科学顾问。 克雷格 · 安德森教授是国际上享有盛誉的临床神经科学家，现任复旦大学类脑智能科学与技术研究院特聘教授，同时担任世界卒中组织副主席及澳大利亚健康与医学科学院院士。 安德森教授的研究成果多次在国际顶级学术期刊上发表，为推动全球神经科学的发展做出了杰出贡献。
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省医多学科“团战”，为高龄双胎心脏病孕妇拆除“胸口炸弹”医保动态她在 自然受孕双胎后确诊风湿性重度二尖瓣狭窄 。 这种妊娠合并心脏病，在世界卫生组织的妊娠风险分级中达到Ⅳ级（极高风险）。 日前，邱女士在广东省人民医院妊娠合并心脏病多学科联合诊疗下，顺利完成妊娠期经皮二尖瓣球囊扩张术，成功拆除压在胸口的“炸弹”。
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河北：取消某药品集采中选身份！招标采购昨日， 河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于取消单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液集采中选身份的通知》，涉及 5家 医药企业。 关于取消单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液集采中选身份的通知。 河北省医用药品器械集中采购中心。医药健康资讯2025-02-26神经节苷脂 唾液酸 集采
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4个标识为红色！一省公布2批挂网药品清单招标采购昨日， 广东省药品交易中心发布《关于公布广东省第三方药品电子交易平台部分新增报名挂网药品挂网信息的通知（20250213等批次）》（下称《通知》）。 根据梳理，现有 98个 新增报名挂网药品 ， 涉及通关藤胶囊（消癌平胶囊 ） 、芩连片等 84个 品种和齐鲁制药有限公司、南京正大天晴制药有限公司等 71家 生产企业。 值得注意的是，上述药品中有 4个产品 申报挂网价格明显高于同通用名其他厂牌药品挂网价格 ， 将标识为 红色 ，当医疗机构下订单时提示价格风险“该产品明显高于同通用名其他厂牌药品挂网价格，请考虑是否继续采购”。
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胃癌进展或死亡风险降低42%！北肿沈琳&张小田团队新探索，PD-L1联合化疗方案登上JAMA前沿研究随着程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂的问世， PD-1 抑制 联合化疗 可将患者生存期延长2~4个月， 成为新的 一线标准治疗方式 ，但仍有部分患者对治疗不耐受。 PD-L1是PD-1的主要配体，在肿瘤细胞和免疫细胞表面广泛表达，PD-1抑制剂可以阻断PD-1与PD-L1或PD-L2结合。 PD-L1 抑制剂 可以阻断PD-1与PD-L1结合，从而促进T细胞活化、增殖，增强其细胞毒性，但通过保留PD-L2，可能毒副作用更低。
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降尿酸治疗对痛风、高尿酸血症死亡率影响如何？ | Meta分析前沿研究高尿酸血症是一种代谢紊乱疾病，易引发痛风，二者不仅在肌肉骨骼方面有显著表现，更与心血管疾病（CVD）密切相关，成为死亡率上升的重要潜在因素之一。 降尿酸治疗（ULT）旨在降低血清尿酸水平，进而减少痛风发作的频率与严重程度。 研究发现，痛风或高尿酸血症患者接受ULT治疗后， 全因死亡风险显著低于未接受ULT治疗者 （HR=0.783，95%CI=0.702~0.874， P
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3.95亿美元！和铂医药孵化企业HBMAT达成CRH抗体许可合作交易并购No.1 / 强生特诺雅达和特诺雅获NMPA批准用于治疗克罗恩病。 2025年2月25日，强生宣布， 特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液）和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已获中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者 。 克罗恩病是炎症性肠病（IBD）的两种主要亚型之一，是一种慢性消化道炎症性疾病，至今尚无明确病因，但该疾病与免疫系统的异常有关，可能由遗传易感性、饮食或其他环境因素引发。
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健之佳再次加码中医服务！“药店+诊所”模式风起？公司动态随着医药零售龙头深入布局中医药健康产业，“药店+诊所”模式或成新热点。 日前，企查查APP显示，成都成华健之佳健设诊所有限公司正式成立。 据了解，新公司由健之佳间接全资持股，注册资本为30万元，经营范围包括诊所服务、中医诊所服务、中医养生保健服务（非医疗）、养生保健服务（非医疗）以及远程健康管理服务等。
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强强联合，谱写小分子AI制药新篇章！公司动态Incyte被授予合作产品潜在临床开发和商业化的专有权。 Genesis创立于2019年，源自斯坦福大学Vijay Pande教授的实验室。 他们专注于将机器学习技术应用于化学、生物学和医学领域。
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产多用少周期短，猫爪草价跌不可挡？招标采购猫爪草自 2023 年行情突破百元（公斤价，下同）后，大部分时间都在 700 元天价运行。 对于一个种植周期只需几个月、年用量不足 500 吨的小品种，这样的价格令人匪夷所思。 相比 2021 年 50 元左右的行情，目前价格已经翻了 15 倍。医药经济报2025-02-26猫爪草
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强生新药突破！古塞奇尤单抗获批治疗克罗恩病审批动态作为全球首个获批的全人源、具有双重作用机制的白介素23抑制剂，古塞奇尤单抗的上市将推动克罗恩病治疗的发展。 克罗恩病是 炎症性肠病（IBD） 的两种主要亚型之一，是一种慢性、炎症性的肠道疾病，严重影响着全球数百万人的健康。 在中国，克罗恩病的发病率在过去几十年中持续上升，发病高峰年龄集中在20至30岁之间，给患者的日常生活和工作带来了极大的困扰。
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备受期待的2025年上市新药审批动态例如Vertex的囊性纤维化药物 Alyftrek ，已于去年年底获得批准，预计将在2030年实现80亿美元以上的年销售额。 阿斯利康和第一三共的乳腺癌ADC药物 Datroway 于今年1月获得FDA批准，有望在2030年达到50亿美元的年销售额高度。 一、Alyftrek (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor)。
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“口服多肽”率先刷新市场需求，未来多肽药物创新还有哪些可能？前沿研究以SNAC为代表的渗透促进剂技术逐渐步入开发的核心环节，也为生物大分子药物的口服递送带来更多可能。 不仅是技术壁垒的突破，进入市场后，产品需求量也预示着产业新风口的到来。 据MMG调研报告显示，2023年全球口服多肽治疗药物市场规模约为 18 , 86亿美元 ，在未来六年中将以 15.8% 的年复合增长率持续扩大，预计在2030年达到 78,43亿美元 。CPHI制药在线2025-02-26多肽药物
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重磅人事变动！百济神州大中华区CFO离职！人事变动今日（2月26日），多家媒体报道， 百济神州原大中华区首席财务官兼全球技术运营财务负责人黄智（Eric Huang）于近日离任寻求外部发展机会。 但值得注意的是， 百济神州官网中国管理团队仍可以看到黄智（Eric Huang）的任职信息。 百济神州官网显示，黄智拥有美国哥伦比亚大学的EMBA和道林商学院MBA学位。
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华纳药厂业绩快报：研发费用同比大增53.45%，创新能力持续夯实财报业绩湖南华纳大药厂股份有限公司（688799）发布业绩快报，初步核算，2024年公司研发费用1.58亿元，较上年同期增长53.45%，研发费用占营收比约为11.2%。 研发费用大增，主要系公司持续加大研发投入，积极开展新产品研发所致。 创新药方面，2024年，公司创新药研发完成多个里程碑节点。
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百克生物新副总经理火速上任人事变动2月25日，长春百克生物发布公告，经公司董事会提名委员会审查通过，董事会同意 聘任孙晚丰先生担任公司副总经理 ，任期自董事会审议通过之日起至第六届董事会届满之日止。 孙晚丰，男，1979 年 3 月出生，民盟盟员，本科学历，现任公司董事长助理。 业绩下滑的主要原因是带状疱疹疫苗等产品市场需求减少，以及市场竞争加剧。
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近4亿美元！和铂医药与神秘业务伙伴达成合作交易并购今日（2月26日），和铂医药发布公告，公司孵化的创新型生物技术公司HBM Alpha Therapeutics已与一名业务伙伴订立授权及合作协议，以推进治疗多种疾病的 促皮质素释放激素(CRH)的新型疗法 。 根据该协议， 业务伙伴获授予在全球范围内 (不包括大中华区，即中国大陆、中国台湾、中国香港及中国澳门) 开发任何包含或含有HBM9013的医药产品的独家授权。 HBM Alpha Therapeutics是一家开发针对罕见遗传疾病先天性肾上腺增生症(CAH)和多囊型卵巢综合症(PCOS)抗体疗法的公司，其疗法亦适用于与下丘脑－垂体－肾上腺轴(HPA)调节及功能异常相关的其他内分泌疾病。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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