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Enveda 获得 Sanofi 的支持,将 AI 驱动的药物发现推进到临床试验中,使 C 轮融资总额达到 $150M医药投融资Enveda,一家专注于利用生命化学发现更佳药物的创新生物技术公司,近日宣布获得领先的健康护理公司Sanofi的投资。此投资进一步巩固了业界对Enveda突破性药物发现平台及其提供差异化药物能力的信心。Sanofi加入C轮融资,支持Enveda在将源自进化的新颖疗法从发现推进到临床试验方面取得的持续成功。Enveda在构建具有新颖作用机制的分子深度管线方面取得了显著进展,其中ENV-294作为一种针对特应性皮炎和哮喘的创新分子,已进入临床试验。ENV-294有望填补免疫学和炎症治疗领域的重大空白,提供一种安全有效的口服疗法。此投资反映了Enveda临床管线实力及其AI驱动药物发现引擎的广泛潜力,重新定义了如何利用自然化学多样性开发新药。Enveda计划利用这笔投资在2025年进一步扩大其临床管线,增强AI驱动的发现能力,并开创代谢物驱动药物开发的新时代,更快地提供更佳的药物。
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Neurophet 在国际脑刺激会议上发表了三篇关于个性化 tDCS 的研究摘要研发注册政策Neurophet公司在日本神户举办的第6届国际脑刺激大会上展示了其个性化经颅直流电刺激(tDCS)技术和产品,并发布了三项临床研究摘要,包括利用个性化tDCS治疗中风患者上肢功能、意识障碍患者意识功能以及中风后吞咽困难的研究。公司还介绍了其脑成像治疗规划软件“Neurophet tES LAB”和经颅电刺激(tES)设备“Neurophet innk”。该个性化tDCS解决方案去年在韩国被认定为创新医疗设备,因其对长期意识障碍患者意识恢复的有效性而受到认可。Neurophet致力于通过人工智能技术为脑部疾病患者提供诊断支持、治疗指导和治疗设备,其产品包括脑MRI分析软件、PET图像定量分析软件、脑成像治疗规划软件等。
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雅诗兰黛公司与 Serpin Pharma, Inc 合作开发突破性护肤成分以延长寿命交易并购美国雅诗兰黛公司宣布与生物技术公司Serpin Pharma合作,旨在将Serpin Pharma在抗炎研究方面的成果应用于化妆品领域,为全球消费者提供显著的护肤长寿益处。该独家合作将加速雅诗兰黛公司在产品创新方面的重点,利用Serpin Pharma二十年的抗炎研究成果,该研究产生了独特的生物技术,显示出显著缓解有害炎症和增强细胞弹性的功效。Serpin Pharma发现了一种名为SERPINs(丝氨酸蛋白酶抑制剂)的蛋白质家族的关键部分,能增强身体自然愈合受炎症影响的细胞的能力。两家公司正在研究如何利用这种创新技术,结合身体的天然免疫反应,来解决皮肤刺激、衰老和敏感性。正在进行科学研究,以证明Serpin的技术如何应用于化妆品产品,以快速和明显地减少皮肤衰老和刺激。雅诗兰黛公司表示,这项新技术将推动其创新议程,探索新的生物学途径和尖端生物技术成分,以快速减轻高端美容消费者全球范围内的可见皮肤刺激和敏感性。Businesswire2025-02-26
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「新锐公司」领诺医药:专注于创新补体药物开发,新一代用于治疗IgA肾病的药物国内获批临床审批动态近日, 领诺(上海)医药科技有限公司 ( 以下简称:凌诺医药 ) 自主研发的 注射 用SLN12140 获得国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE )临床默示许可,即将开展临床试验。 据悉,SLN12140(LIN-2102)是一款新一代补体靶向药物, 基于单域抗体VHH-Fc结构形 式,能够有效抑制IgAN病理过程中的补体异常活化, 本次获批适应症为 原发性IgA肾病。 SLN12140已经相继在澳大利亚和美国启动临床试验。
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Scorpius Holdings 与 Alliance Global 合作伙伴合作探索战略替代方案交易并购Scorpius Holdings, Inc.(Scorpius)宣布与Alliance Global Partners(A.G.P.)合作,探索公司战略选择,旨在最大化股东价值并评估潜在战略机会。Scorpius致力于利用其科学和技术专长提升在生物制造领域的地位,同时考虑多种长期增长途径。此过程可能不会导致任何交易或战略变化,具体行动需董事会批准。Scorpius是一家专注于生物制药的CDMO,提供分析测试、工艺开发和制造服务,拥有经验丰富的团队和先进的美国设施。GlobeNewswire2025-02-26Scorpius Holdings In
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Impact Biomedical Inc. 宣布收购 Celios®,“以洁净室空气质量保护人类、植物和动物免受世界上最危险的病原体的侵害”交易并购Impact BioMedical Inc.宣布以约1150万美元的股权交易收购了空气净化技术公司Celios®。此次收购符合Impact Biomedical的聚焦整合战略,通过引入Celios®的先进空气净化技术,扩大了其产品组合,并有望立即产生收入。Celios®拥有多项专利技术,其空气净化系统在美及其他国家拥有独家权至2043年,能有效提供“几乎无尘室”级别的空气质量。此举标志着Impact Biomedical战略增长计划的重要里程碑,强化了其在人类健康和福祉方面的承诺。GlobeNewswire2025-02-26Impact BioMedical In
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赛默飞世尔科技推出系统性红斑狼疮的 CorEvitas 临床登记和生物储存库研发注册政策Thermo Fisher Scientific推出CorEvitas系统性红斑狼疮(SLE)登记册,旨在收集关于SLE这种慢性自身免疫疾病的客观真实世界数据。该登记册通过CorEvitas风湿病学医生网络,利用临床医生和患者的洞察力,研究现有和未来治疗SLE的安全性和有效性。SLE是一种常见的自身免疫疾病,患者症状从轻微到严重,包括极度疲劳、关节和肌肉疼痛、头痛、发烧、脱发和对光的敏感性。登记册收集了来自患者和医生的临床数据,包括药物利用、生活质量、疾病活动性和严重程度、合并症、诊断测试和不良事件。该登记册将支持药物发现和开发,以及开发预测疾病进展和药物反应的生物标志物。
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18亿抗炎大品种,过评企业+1审批动态通过减少体内引发疼痛和炎症的物质,帮助缓解各种不适症状。 此外,它也常用于缓解发热和消炎。 除此之外, 目前国内已获批上市的布洛芬制剂(含复方剂型)合计42种 ,用药途径包括内服及外用。
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一“吒”难求?“吒儿”超亿元订单被他们接住了!公司动态潮玩企业集聚的广东东莞。 “哪吒2”迷你公仔的亿元大订单。 平时一套模具的生产周期就要35天以上,把模具生产周期大幅压缩,成了企业面临的最大挑战。江苏工信2025-02-26一
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吉大一院药品不良反应上报工作连续两年获国家级表扬研发注册政策近日,吉林大学第一医院(以下简称:吉大一院)药品不良反应监测上报工作连续第二年受到国家药品监督管理局药品评价中心和国家药品不良反应监测中心表扬,充分肯定了医院在推进药物警戒生态建设、提升服务药品监管能力方面的出色表现。 药品不良反应监测工作是保障患者用药安全的重要环节,对提高医疗质量、促进合理用药具有重要意义。 此次表扬是对吉大一院以往工作的高度认可,更为医院持续加强监测体系和能力建设、持续保障人民群众用药用械安全提供了有益指导。
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守正创新担使命 科技赋能促发展:红日药业以全产业链创新打造中医药现代化样本公司动态2025年是“十四五”规划全面收官之年,也是“十五五” 规划谋篇之年。 完善中医药传承创新,推动中医药高质量发展取得新的更大进展, 既是时代赋予的使命,也为行业树立了明确方向。 作为国内首批中药配方颗粒试点企业,红日药业在“全成分®”中药配方颗粒方面的研究已经持续了数十年,通过构建全链条质控体系,实现从田间到车间的品质闭环管理,推动中药服务升级。
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天使综合征基因疗法最新临床前进展发布临床研究Encoded Therapeutics是一家开发严重中枢神经系统(CNS)疾病基因药物的临床阶段生物技术公司,该公司前不久提供ETX201最新临床前数据,ETX201是一种基于AAV9载体化miRNA方法,旨在减少UBE3A-ATS的表达和不沉默父系UBE3A的表达,用于治疗天使综合征(Angelman syndrome)。 Encoded展示数据显示ETX201在非人类灵长类动物(NHP)中具有良好的耐受性,在单次侧脑室给药后,ETX201广泛表达于多个脑区。 观察到UBE3A反义转录物(UBE3A-ATS)降低,此外,父系UBE3A在皮层和海马体中普遍上调,这是对学习、记忆和认知功能至关重要的关键疾病相关脑区。
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Sunflower Therapeutics 聘请 PharmNXT Biotech LLP 作为 Daisy Petal™ 灌注生物反应器系统的经销商交易并购Sunflower Therapeutics与印度生物工艺公司PharmNXT Biotech达成合作,将在亚洲市场商业化推出其Daisy Petal™灌注生物反应器系统,标志着Sunflower Therapeutics产品商业化的重要里程碑。该系统采用单用组件设计,易于安装和使用,硬件和控制工程优化,实现更高体积生产率。Sunflower Therapeutics还提供符合GMP的软件套件,包括HelianthOS™、Nursery™和Harvest™,实现发酵过程的自动化和数据处理。PharmNXT Biotech致力于提供创新的生物工艺解决方案,与Sunflower Therapeutics的合作旨在降低生物制药成本,提高全球可及性。Businesswire2025-02-26
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关注!异种移植“空医大方案”加速推进医保动态2月26日,空军军医大学异种移植转化研究院专题研讨会在西京医院举行。 作为国内首个异种移植转化平台,研究院由大学西京医院牵头,联合基础医学院、唐都医院、口腔医院、实验动物中心共同建设,旨在整合优势资源,协同攻关异种移植领域关键技术难题,为解决全球器官短缺问题提供“中国方案”。 大学张思兵校长,科研学术处,基础医学院、西京医院、唐都医院、口腔医院等相关单位领导及各参建单位代表参会。
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Kestra Medical Technologies, Ltd. 宣布启动首次公开募股医药投融资Kestra Medical Technologies, Ltd.宣布首次公开募股,计划发行1000万股普通股,承销商拥有额外购买150万股的期权。IPO价格预计在14至16美元之间,股票将在纳斯达克全球精选市场上市,股票代码为“KMTS”。BofA Securities、Goldman Sachs和Piper Sandler担任主承销商,Wells Fargo Securities和Stifel担任承销商,Wolfe | Nomura Alliance担任联合经理。投资者可通过指定途径获取初步招股说明书。公司专注于心血管疾病监测和治疗技术,致力于改善患者预后。
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Watchmaker Genomics 推进 TAPS 商业化,实现关键技术转让里程碑交易并购Watchmaker Genomics成功完成与Exact Sciences的TAPS技术许可和供应联盟的关键里程碑,标志着该公司致力于商业化TAPS技术,这是一种用于高精度基因组DNA甲基化分析的革命性表观遗传分析技术。TAPS技术通过与传统亚硫酸氢盐测序相比显著降低模板损伤和噪声,实现了直接且高保真度的甲基化映射,为癌症检测和新型表观遗传生物标志物的识别等研究及临床应用开辟了新途径。TAPS技术通过将甲基化和羟甲基化的胞嘧啶选择性转化为胸腺嘧啶,保留了DNA完整性,并允许同时进行遗传变异调用,提高了测序效率。这一创新支持多模态检测方法的发展,有助于更经济高效地整合基因组学和表观基因组学分析。Watchmaker Genomics与Exact Sciences的合作旨在推进TAPS技术作为多种应用的平台,Watchmaker Genomics专注于提升技术的性能并推动其在基因组学行业的广泛应用。公司计划在2025年推出产品,并将在2025年2月23日至26日在佛罗里达州Marco Island举行的基因组生物学和技术进步(AGBT)会议上展示TAPS技术的进展和商业化计划。
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联盟采部分结果,头孢呋辛1.5g双室袋11.91元/袋招标采购今日,河北药械采购平台发布部分拟中选价格结果。 附件 :1.河北省国家、联盟(省)集采到期接续药品 部分拟中选结果表。 2.河北省牵头京津冀赣集中带量采购化学药品部分拟中选结果表。风云药谈2025-02-26联盟采
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国药PK华润医药:中药掉队,血制品称王公司动态“国药系”和“华润系”,堪称中国医药产业中的两列巨型舰队,都力图在保稳健的同时保发展,但双方的经营侧重点存在着显著不同。 国药系旗下共有10家药械上市公司:。 流通类上市公司国药控股、国药一致、国药股份3家;。
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一家具全球创新能力的Biotech的长期主义公司动态生物医药行业不光是比谁走得更稳,也是在比谁心更大,更敢搏。 但做事不能光讲理想,还要务实,要在坚持的同时克服一个个实际的困难,战胜一个个山头,最后才能走到山顶。 本次亚盛医药的IPO某种程度上粉碎了这一叙事,而除了融资金额逾1.42亿美元外,亚盛医药还创下了多个“第一”:。
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利培酮微球技术产业化难点与圣兆药物的攻克之路——从“卡脖子”到“国内首仿”突围的国产创新制剂突破前沿研究利培酮微球的临床价值与产业化挑战。 利培酮微球是一种长效缓释注射剂,用于治疗精神分裂症,其核心优势在于通过每两周一次的肌肉注射,显著提升患者用药依从性,减少因漏服导致的病情反复。 全球精神分裂症患者超2300万,中国患者约640万,但传统口服药依从性不足50%。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 20 1
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摩熵咨询 33 59
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

