摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
【J. Med. Chem.】天然产物药物发现中的人工智能：当前应用与未来展望前沿研究本文探讨了人工智能在天然产物药物开发中的作用，展示了如从头药物设计和药物再利用等先进方法。 通过强调数据架构的关键作用，并专注于天然产物药物发现中的挑战，提供了对该领域研究人员有价值的定向见解。 药物研发具有周期长（如紫杉醇开发耗时30年）、成本高、临床成功率仅12%的特点。精准药物2025-02-27J. Med. Chem
-
川蛭通络胶囊入选《2型糖尿病相关脑小血管性认知功能障碍病证结合诊疗指南》审批动态在现代社会，随着生活方式的改变，糖尿病的发病率呈上升趋势，其中，2型糖尿病作为常见类型，尤其是2型糖尿病性脑小血管病变（DCD）。 不少2型糖尿病患者可能正在面临或即将面临认知功能受损的风险，从轻度认知障碍逐步发展到痴呆，严重影响生活质量。 2型糖尿病相关脑小血管性认知功能障碍在中医里归属于“消渴”“健忘”“痴呆”范畴。
-
Mirum Pharmaceuticals发布2024年第四季度及全年财务报告，展望2025年业务发展研发注册政策Mirum Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：MIRM）公布了2024年第四季度和全年财务报告，并对2025年的业务发展进行了展望。公司CEO Chris Peetz表示，2024年是Mirum公司发展迅速并取得显著成就的一年，预计2025年将继续保持这一增长势头。Mirum将继续扩大其三种商业药品在患者群体中的覆盖范围，并期待在2025年实现强劲的财务表现。此外，公司还期待在多个即将到来的临床试验和监管里程碑中取得进展，例如在2025年下半年期待VISTAS试验的全面入组。Mirum的财务报告显示，2024年总收入为9941.4万美元，同比增长41.5%；净亏损为2379万美元，同比收窄32.5%。Businesswire2025-02-27Mirum Pharmaceutical
-
通过患者洞察研究所、密歇根肿瘤学质量联盟和吉利德之间的新合作，一个更好的、以患者为中心的医疗保健系统成为可能。交易并购一项由Patient Advocate Foundation（PAF）的Patient Insight Institute、Michigan Oncology Quality Consortium（MOQC）和Gilead Sciences, Inc共同发起的、以患者为中心的合作项目，旨在改善密歇根州癌症的筛查措施，提高治疗效果。项目旨在了解如何最好地筛查患者环境中的因素，可能影响其健康结果。项目将在MOQC现有的肿瘤中心网络内进行，开发以患者为中心的筛查方案，以筛查财务和健康相关的社会需求，并计划通过示范站点实施该方案。项目将连接患者到满足其即时需求的资源，并导致患者治疗依从性提高和健康及生活质量改善。该项目将患者视角纳入项目的每个步骤，从数据收集到审查，最终将确定最佳实践以扩大到其他诊所和地理区域，以推进诊所层面的健康公平努力，更好地满足所有患者的需求。
-
在 ECR 2025 上公布的 QUANTI CNS（中枢神经系统）的最新数据：研发注册政策Bayer公司宣布其研发的镓基对比剂gadoquatrane在III期临床试验QUANTI CNS中取得积极结果，该试验评估了该药物在对比增强磁共振成像（MRI）中用于成人中枢神经系统病理患者的疗效。gadoquatrane在临床试验中使用的镓剂量比传统对比剂低60%，且在今年的欧洲放射学大会（ECR）上展示了详细结果。研究显示，gadoquatrane在诊断效能上与对照药物相当，同时安全性良好，预计将为患者和医疗保健专业人员带来益处。Bayer计划向全球监管机构提交数据，以获得gadoquatrane的市场授权。
-
bioAffinity Technologies 宣布完成认股权证诱导交易，总收益为 140 万美元医药投融资bioAffinity Technologies, Inc.宣布与四位现有合格投资者达成协议，行使部分未行使认股权证，购买总计约243.85万股公司普通股。为此，投资者将获得新的未注册认股权证，可购买总计约292.61万股普通股，行使价格为每股0.85美元。此举预计将为公司带来约140万美元的现金收入。同时，公司同意将现有认股权证的行使价格从每股1.50美元降至每股0.58美元。此外，公司产品CyPath® Lung利用先进流式细胞技术和人工智能识别患者痰液中的细胞群体，以判断是否存在肺癌。临床研究结果显示，CyPath® Lung在检测高风险肺癌患者的小结节（小于20毫米）方面具有92%的敏感性、87%的特异性和88%的准确性。
-
Camber 宣布由 Andreessen Horowitz 领投的 $30M B 轮融资，使总资金达到 $50M，以重新定义医疗保健领域的保险报销医药投融资Camber公司宣布获得安德森·霍洛维茨领投的3000万美元B轮融资，加上ACME和Craft的参与，累计融资达到5000万美元。Camber利用数据驱动的模型简化索赔处理，提高支付速度和准确性，过去两年内服务了40个州的9万名患者。Camber已处理200亿美元的索赔，帮助提供商专注于服务更多患者。公司计划利用新资金扩大服务范围，包括家庭护理、长期护理和物质滥用障碍，并覆盖更多患者和诊所。Camber的CEO表示，他们相信通过构建更好的软件，可以确保提供商专注于患者，同时保持财务稳定。Camber的平台旨在解决医疗保健索赔处理中的欺诈、低效和行政复杂性问题，通过自动化和简化工作流程，使提供商能够及时获得公平的支付，改善现金流，专注于患者护理。安德森·霍洛维茨的合伙人表示，他们投资Camber是因为该公司正在解决医疗保健领域最大的问题之一：破碎的报销系统。Camber是一家风险投资支持的初创公司，至今已融资5000万美元。Businesswire2025-02-27
-
专家点评Nature背靠背│张贺飞/李旭航：系统生物学全景解码代谢的运行和转录重编程专家观点代谢流的分布描绘了代谢运行的基本模式 ——食物中的营养分子如何通过代谢网络逐步转化成为能量和生物大分子。 代谢流具有高度可塑性，在营养供给、环境胁迫或病理状态下会发生系统性重编程。 例如，餐后肝脏代谢流倾向糖原与脂质储存，而饥饿时则转向糖异生以维持血糖稳态。BioArt2025-02-27系统生物学
-
专家点评Nature | 张浩岳/黄恺合作揭示三种主要的染色体结构维持复合物在染色质折叠过程中的分子机制专家观点染色体结构维持复合物 （Structural Maintenance of Chromosomes complexes, SMCs ） —— 包括粘连蛋白 （cohesin） 和 凝缩蛋白 （condensin） 在真核生物基因组动态折叠模式的调控中发挥核心作用。 在G1期，cohesin通过环挤压 （loop extrusion） 机制组织基因组结构，并通过这一机制将基因组包装形成 拓扑关联结构域 （ TADs ） 和染色质环。 然而，目前对cohesive-cohesin在基因组上的分布规律仍缺乏系统研究，其参与基因组折叠的具体机制尚不明确，且两种cohesin亚型如何相互影响仍有待阐明。BioArt2025-02-27cohesin 染色质折叠 黄恺
-
测序平台哪家强？多篇文献“因美纳VS华大智造”数据对比前沿研究基因测序仪是生命科学研究和产业发展的重要工具。 它能够读取和分析基因信息，为基因检测、基因编辑、基因合成等应用提供底层支撑，被称为生命科学领域“光刻机”。 近期，由于国际基因测序巨头因美纳（Illumina, Inc.）被商务部列入“不可靠实体清单”，一时引发“行业地震”，国产测序平台有关的议题也被推到风口浪尖。
-
Nature | 毛亚飞/孙强合作解析猕猴属复杂结构变异助力演化医学研究前沿研究猕猴属的食蟹猴 （Macaca fascicularis） 和恒河猴 （Macaca mulatta） 是最常用的非人灵长类实验动物，因其与人类具有较近的亲缘关系 （约 2,500 万年前分化） ，而被广泛用于生物医学和人类演化研究，尤其在人类特有性状形成、疾病模型及药物代谢等领域。 然而，现有的参考基因组仍存在大量未知序列，特别是着丝粒、片段重复 （segmental duplications, SDs） 和核糖体 DNA （rDNA） 区域，这限制了对灵长类演化机制及其生物医学价值的深入探索。 除此之外，该项研究还揭示了猕猴属种间分化的遗传学特征，为非人灵长类生物医学模型奠定了关键遗传基础。BioArt2025-02-27毛亚飞 孙强
-
Nature | 何爱彬团队利用全景单细胞组蛋白修饰实现胚胎发育谱系追踪前沿研究之前已有研究利用少量细胞ChIP-seq技术揭示了哺乳动物着床前胚胎细胞发生剧烈染色质状态--组蛋白修饰重编程 【1-6】 。 研究阐明了胚胎从合子到囊胚阶段单细胞分辨率的表观基因组控制机制，精准确定全能性定义的特征组蛋白修饰与调控元件，并鉴定了调控全能性退出和第一次细胞命运预决定的关键转录因子及转座元件，为理解早期胚胎发育分子与细胞调控提供了全景表观新视角。 传统单细胞组蛋白修饰检测技术受限于起始样本量和分辨率，难以应用于低起始量的早期胚胎样本。BioArt2025-02-27CHIP 胚胎 胚胎发育谱系
-
关注 | 爆款狂飙！净利润暴涨144%，锦波生物在重组胶原蛋白赛道持续领跑~财报业绩2月24日晚间，锦波生物发布2024年年度业绩快报，报告期内，公司实现 营业收入14.47亿元，较上年同期增长85.40%；归属于上市公司股东的净利润为 7.33亿元，较上年同期增长144.65%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为7.13亿元，较上年同期增长149.56%。 对此，锦波生物表示，公司报告期内积极研发新产品、强化品牌建设、努力开拓市场，实现了收入的可持续增长。 从营收水平来看， 锦波生物2024年的表现几乎是5年前的十倍，而净利润是5年前的20倍。
-
NLS Pharmaceutics 宣布 AEX-2 的新临床前数据，扩大了其非磺酰胺双重食欲素受体激动剂平台的治疗潜力研发注册政策NLS Pharmaceutics公司宣布，其与Aexon Labs合作研发的AEX-2在治疗嗜睡症和相关神经疾病方面展现出巨大潜力。AEX-2是一种非磺酰胺类双奥利肽受体激动剂（DOXA），在最近的一项临床前研究中，AEX-2在改善睡眠-觉醒周期、减少嗜睡症发作频率和持续时间等方面表现出显著效果。此外，AEX-2在神经炎症和代谢性疾病治疗方面也展现出应用前景。NLS Pharmaceutics计划在2025年进行AEX-2和AEX-41的IND可行性研究，并预计在2026年启动首次人体临床试验。
-
Xencor 报告 2024 年第四季度和全年财务业绩医投速递Xencor公司发布2024年第四季度及全年财务报告，重点介绍了其临床阶段生物制药项目进展，包括针对癌症和自身免疫疾病的工程化抗体研发。公司对2024年的管线进行了重新平衡，聚焦于XmAb药物候选者，以减少生物不确定性，提高临床成功的机会。Xencor对即将到来的临床试验和产品开发充满信心，包括XmAb942和XmAb819等候选药物。此外，公司还与Amgen和Novartis等合作伙伴建立了合作关系，并计划在2025年结束前拥有约5.35亿至5.85亿美元的现金储备，以支持研发和运营。
-
Cognition Therapeutics 发表研究支持 Zervimesine 治疗干性 AMD 的潜力研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布，其研发的神经退行性疾病候选药物zervimesine（CT1812）在治疗干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）方面的潜力得到支持。该公司的论文在《自然科学报告》杂志上发表，内容包括对来自阿尔茨海默病临床试验参与者脑脊液的分析，以及与南安普顿大学合作进行的体外研究。研究发现，zervimesine治疗改变了与地理萎缩和黄斑变性强烈相关的蛋白质和通路，并显示出挽救干AMD细胞模型中重要细胞过程的能力。尽管公司相信zervimesine有潜力改变导致干AMD的生物学过程，但当前将重点放在阿尔茨海默病和路易体痴呆症的研究上。
-
Hemab Therapeutics 宣布启动 Velora Pioneer，这是一项研究 HMB-002 治疗血管性血友病的 1/2 期临床试验研发注册政策Hemab Therapeutics宣布启动Velora Pioneer项目，这是一项针对HMB-002治疗血管性血友病（VWD）的1/2期临床试验。HMB-002是一种新型皮下注射疗法，旨在提高内源性血管性血友病因子和因子VIII的水平。该试验的首位参与者已接受HMB-002的剂量。HMB-002是一种单克隆抗体，旨在增加血管性血友病因子（VWF）和因子VIII的水平，为所有类型的VWD患者提供长效的皮下预防治疗。该试验旨在评估HMB-002在VWD患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。Hemab Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对严重、未得到充分治疗的出血和血栓性疾病的新型预防性疗法。
-
LaserAway（R） 与 Rejuran（R） 合作，将韩国的 #1 Skin Booster 引入美国市场交易并购Rejuran与LaserAway达成重要合作，将韩国排名第一的皮肤提升技术引入美国市场。LaserAway作为美国领先的美容皮肤科提供者，将引入创新的Rejuran生物再生治疗，包括修复精华和提亮精华，这些治疗利用专利的DNA优化技术，通过药用级水解鲑鱼DNA技术（PN/PDRN）增强皮肤再生效果。该合作标志着将韩国先进护肤创新带到美国市场的重大里程碑，旨在提供更安全有效的美容治疗。美通社2025-02-27
-
RedHill 在 Sachs 的欧洲生命科学 CEO 论坛上展示业务更新医投速递RedHill生物公司首席商业官Guy Goldberg在Sachs欧洲生命科学CEO论坛上发表了业务更新，涵盖了对RHB-102的授权许可、opaganib的二期临床试验启动、美国政府支持的管线项目进展以及Talicia的商业进展。RHB-102授权许可给Hyloris，交易价值可达6000万美元以上，并可能带来额外特许权使用费。opaganib与Bayer的darolutamide联合用于晚期前列腺癌的治疗。Talicia的商业进展包括在多个新市场提交营销授权申请、Humana Part D计划覆盖、成为美国胃肠病学学会（ACG）临床指南中治疗幽门螺杆菌感染的首选方案，以及在美国推出新的剂量方案。
-
Aurinia Pharmaceuticals 报告截至 2024 年 12 月 31 日的三个月和十二个月的财务业绩，并提供有关近期公司进展的最新情况医投速递Aurinia Pharmaceuticals发布2024年12月31日止三个月和十二个月的财务报告，总收入分别为59.9百万美元和235.1百万美元，同比增长33%和34%。主要产品LUPKYNIS的净销售额分别为57.6百万美元和216.2百万美元，同比增长36%和36%。公司现金流状况良好，截至2024年12月31日，现金及现金等价物为3.585亿美元。2025年，公司预计总收入在2.5亿至2.6亿美元之间，净产品销售额在2.4亿至2.5亿美元之间。公司正在进行AUR200的研发，这是一种针对多种自身免疫疾病的潜在治疗药物。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
