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  • Argenx季度扭亏为盈
    财报业绩
    Argenx季度扭亏为盈
    近日，Argenx发布了二季度财报，2024年上半年，公司产品销售收入8 .75亿美元，同比翻倍。 核心产品 efgartigimod 二 季度销售额4. 7 8亿美元，同比增长78% 。 efgartigimod 是全球首款上市FcRn抑制剂，2021年12月获得FDA批准上市。
    生物制药小编
    2024-07-28
    FcRn
  • 百医百答｜匡夏颖：乳腺癌，会遗传吗？
    专家观点
    百医百答｜匡夏颖：乳腺癌，会遗传吗？
    也可生育“无癌”宝宝。 更多线上服务、官方资讯、原创科普。 敬请关注中山一院官方订阅号。
    中山大学附属第一医院
    2024-07-28
    乳腺癌 百医百答
  • CAR-T会“抢”肿瘤的靶点装到自己身上玩，然后“玩火自焚”了
    前沿研究
    CAR-T会“抢”肿瘤的靶点装到自己身上玩，然后“玩火自焚”了
    CAR介导的细胞吞噬(CMT)是一种潜在的肿瘤逃逸机制，具体表现为细胞表面蛋白从肿瘤细胞转移到CAR-T细胞。 CMT导致抗原阴性肿瘤细胞和抗原阳性CAR-T细胞的出现，抗原阴性肿瘤细胞可以逃避的CAR-T细胞的杀伤，而抗原阳性CAR-T细胞 有可能 会导致CAR-T细胞自相残杀和功能障碍。 研究人员发现CMT现象确实会发生在基于FMC63的CD19-CAR-T身上，与靶细胞接触后CD19信号会出现在CAR-T阳性细胞表面，但不会出现在CAR阴性细胞上。
    医药速览
    2024-07-28
    CD19 肿瘤 CAR-T
  • 【无细胞表达体系】表达临床级过敏原系列产品
    前沿研究
    【无细胞表达体系】表达临床级过敏原系列产品
    论文介绍了一种无细胞蛋白质合成（CFPS）方法，用于生产具有临床相关性的过敏原系列产品。 这些过敏原在临床诊断（如皮肤测试）和治疗（如免疫疗法）中被使用。 通过CFPS方法生产的过敏原可以被特异性免疫球蛋白E（IgE）识别，并且能够激活人类细胞，如外周血嗜碱细胞和CD34+前体细胞衍生的肥大细胞，以IgE依赖性方式。
    医药速览
    2024-07-28
    IgE 细胞 过敏
  • 眼科新讯｜LENS试验发现：非诺贝特（Fenofibrate）可将糖尿病性视网膜病变（DR）风险降低27%
    前沿研究
    眼科新讯｜LENS试验发现：非诺贝特（Fenofibrate）可将糖尿病性视网膜病变（DR）风险降低27%
    糖尿病性视网膜病变（DR）作为一种由糖尿病引起的视网膜血管损伤性疾病，在近几十年中其患病率不断攀升，是全球致盲的主要原因之一。 根据NEJM Evidence发表的研究报告显示，由LENS试验发现非诺贝特（Fenofibrate）这种常用于降低胆固醇的药物在糖尿病性视网膜病变（DR）治疗中也有显著疗效，它能够将DR风险降低27%。 非诺贝特是一种拥有超过30年胆固醇管理历史的药物，而在早期的心脏疾病治疗子研究中已经显示出其对DR也有潜在治疗效果，该药物可将DR风险降低27%。
    医信眼科
    2024-07-28
    糖尿病 视网膜病 糖尿病性视网膜病变
  • 从药品交易视角看重庆三医协同肝炎防治情况
    医保动态
    从药品交易视角看重庆三医协同肝炎防治情况
    慢性肝炎的病程一般会超过6个月。 病毒性肝炎有较强的传染性。 不同的病毒性肝炎传播途径不同：甲型肝炎和戊型肝炎通过消化道传播，如患者误吃误喝含有病毒的食物或水。
    重庆药品交易所
    2024-07-28
    甲型肝炎 戊型肝炎 重庆三医
  • 基因编辑LNP制剂工艺开发报告
    前沿研究
    基因编辑LNP制剂工艺开发报告
    老麦克以胎儿肝脏靶向性的 C14 – 494 为固定阳离子脂质，分别研究微流控流速、磷脂、胆固醇、 PEG 脂质及组合配方的变化对脂质纳米颗粒理化特性 （粒径、PDI、电位及包封率） 和基因编辑效率的影响。 固定 LNP 各组分和比例不变，保持水相和有机相之间的流速比为 3:1 ，改变微流控总流速： 0.3mL/min~3.6mL/min 。 当总流速提高到 3.6mL/min ， HepG2-GFP 细胞编辑效率反而发生下降。
    生物制品圈
    2024-07-28
    PDI 3m LNP
  • 疫苗保护力：持久性的关键因素与未来展望
    前沿研究
    疫苗保护力：持久性的关键因素与未来展望
    摘要 ：当前的疫苗在预防感染和疾病的效力以及效力的持久性方面存在很大差异。 一些疫苗只需单剂量就能提供几乎终身的保护，而其他疫苗即使在年度加强剂后也只能提供有限的保护。 疫苗诱导保护的持久性现在是疫苗学研究的热门领域，特别是在COVID-19疫苗失去光彩之后。
    生物制品圈
    2024-07-28
    疫苗
  • 病毒载体与病毒样颗粒：疫苗研发的新动向
    前沿研究
    病毒载体与病毒样颗粒：疫苗研发的新动向
    摘要: 为了克服传统疫苗的局限性，出现了新的疫苗设计平台，如基于病毒载体和病毒样颗粒（VLPs）的平台。 病毒载体疫苗高效且保护作用迅速。 许多人类重组疫苗候选基于属于不同科的病毒，如腺病毒科、逆转录病毒科、副黏病毒科、弹状病毒科和细小病毒科。
    生物制品圈
    2024-07-28
    腺病毒 病毒样颗粒
  • 重组治疗性蛋白在CHO细胞中的降解及其克服策略
    前沿研究
    重组治疗性蛋白在CHO细胞中的降解及其克服策略
    摘要: 哺乳动物细胞系常被用作生产重组治疗性蛋白（RTPs）的首选宿主细胞，因为它们具有与人类细胞产生的蛋白质相似的翻译后修饰。 在RTPs开发过程中出现的一个问题是它们的降解，这是由多种因素引起的，会降低RTPs的质量。 RTP降解尤其令人关注，因为它们可能导致生物学功能降低（抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性），并产生潜在的免疫原性物种。
    抗体圈
    2024-07-28
    细胞
  • ADC企业盘点：百奥赛图
    公司动态
    ADC企业盘点：百奥赛图
    百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。 基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。 百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。
    抗体圈
    2024-07-28
    TCR ADC企业
  • mRNA疫苗：快速应对不断变化的传染病挑战
    前沿研究
    mRNA疫苗：快速应对不断变化的传染病挑战
    摘要 ：针对SARS-CoV-2的mRNA疫苗快速发展，彻底改变了疫苗学，为应对新出现的传染病提供了希望。 最初受到怀疑，mRNA疫苗已被证明是有效和安全的，在不断演变的COVID-19大流行中减少了疫苗犹豫。 COVID-19大流行表明，修改mRNA疫苗以对抗新突变株所需的时间明显短于病原体突变并产生能在接种人群中繁衍的新变种所需的时间。
    药时空
    2024-07-28
    SARS-CoV-2 COVID-19 mRNA疫苗
  • mRNA疫苗质量控制研究进展
    前沿研究
    mRNA疫苗质量控制研究进展
    摘要 ：近年来，mRNA疫苗技术迅速发展。 COVID-19大流行加速了mRNA疫苗的应用，许多疫苗正在进行研发和临床试验。 将质量源于设计（QbD）框架应用于mRNA疫苗开发，并为mRNA疫苗建立标准化的质量控制协议，对于持续开发高质量的mRNA疫苗至关重要。
    药时空
    2024-07-28
    COVID-19 mRNA疫苗
  • Cell Host & Microbe | 黄子隽/于君团队揭示胃链球菌参与调节结直肠癌的发生发展及治疗效果
    前沿研究
    Cell Host & Microbe | 黄子隽/于君团队揭示胃链球菌参与调节结直肠癌的发生发展及治疗效果
    胃链球菌 ( Peptostreptococcus stomatis, P. stomatis ) ，作为口腔内一种常见的革兰氏阳性厌氧菌，常与牙周炎、根管感染等牙周疾病相关。 但目前为止，关于这个细菌如何影响结直肠癌发生发展的作用机理尚未明确。 因此，深入探索该细菌的功能及其对结直肠癌的影响具有重要的临床意义。
    BioArt
    2024-07-28
    结直肠癌
  • Nat Commun丨丁俊课题组通过基于深度生成模型和主动学习的半测序方法推进大规模单细胞研究
    前沿研究
    Nat Commun丨丁俊课题组通过基于深度生成模型和主动学习的半测序方法推进大规模单细胞研究
    单细胞测序是生物研究中的一项突破性技术，通过提供单个细胞层面的细胞状态信息，深入洞察细胞复杂性。 这项技术对于识别和表征患者样本中的各种细胞亚群至关重要，推动了生物标志物发现和个性化治疗的重大进展。 然而，其高昂的成本极大地限制了其在复杂疾病队列等大规模研究中的应用。
    BioArt
    2024-07-28
    丁俊 Nat Commun
  • Cancer Cell | Carl June评述CAR T细胞组合疗法治疗癌症
    前沿研究
    Cancer Cell | Carl June评述CAR T细胞组合疗法治疗癌症
    嵌合抗原受体 （CAR） T细胞疗法通过工程化的T细胞靶向特定肿瘤抗原，在血液恶性肿瘤的治疗中取得显著成功，并且在自身免疫疾病中也显示出治疗潜力。 2024年7月25日，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院细胞免疫治疗中心的 Carl H. June 团队在 Cancer Cell 期刊发表题为 CAR T cell combination therapies to treat cancer （CAR T细胞组合疗法治疗癌症） 的评论文章。 CAR T细胞治疗的挑战。
    BioArt
    2024-07-28
    cancer CAR T细胞组合疗法
  • Cell | David Baker团队设计口服递送型IL-17A和IL-23R迷你结合蛋白用于Th17介导的自身免疫性疾病治疗
    前沿研究
    Cell | David Baker团队设计口服递送型IL-17A和IL-23R迷你结合蛋白用于Th17介导的自身免疫性疾病治疗
    IL-23和IL-17是临床上治疗几种Th17介导的自身炎症性疾病的关键靶点，包括 炎症性肠病 （inflammatory bowel disease， IBD ；仅IL-23） 和银屑病 （psoriasis，包括IL-23和IL-17） 。 使用计算设计IL-23R和IL-17的迷你蛋白抑制剂可以满足临床上治疗自身炎症性疾病对于有效、方便、安全和低成本的需求。 近日，来自美国华盛顿大学的 David Baker 教授团队在 Cell 上发表了题为 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 的研究论文，该研 究利用计算设计生成了可拮抗IL-23R和IL-17的迷你蛋白，为蛋白设计领域再添力作。
    BioArt
    2024-07-28
    IL-17 IL-23R 炎症性肠病
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