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共 367803 篇内容
  • 兴盟生物鸡尾酒单抗克瑞毕®入选2024年中国医药生物技术十大进展
    审批动态
    为人类消除疾病提供药物。 “年度中国医药生物技术十大进展评选”自2015年起已连续举办10年。 评选流程包括推荐申报、专家初审、公众投票、院士函审、专家审评和新闻发布等6个环节。
  • 全球首个治疗高草酸尿症的基因编辑临床!尧唐生物体内基因编辑药物YOLT-203治疗原发性高草酸尿症1型(PH1)公布积极临床数据
    临床研究
    2025年2月25日,中国上海——专注于体内基因编辑疗法开发的生物技术公司尧唐生物(YolTech Therapeutics)宣布,其自主研发的体内基因编辑药物YOLT-203(适应症:原发性高草酸尿症1型,PH1;试验编号:NCT06511349)在临床试验中显示出优异的安全性和有效性,有效降低并维持患者的尿草酸水平。 YOLT-203是全球首个获得积极临床数据的治疗PH1的体内基因编辑药物。 YOLT-203采用尧唐生物自主研发的CRISPR/Cas基因编辑工具YolCas12HF,通过脂质纳米颗粒(LNP)将基因编辑器递送至肝细胞,精准编辑HAO1基因以抑制乙醇酸氧化酶(GO)的表达,从而从源头减少草酸生成。
  • 超前响应+高效交付!华威医药用专业力斩获战略合作殊荣
    公司动态
    近日,华威医药凭借在医药研发与技术服务领域的卓越表现,荣获长期合作伙伴国源国药(广东)制药集团有限公司(以下简称:国源国药)颁发的"2024年度优秀战略合作伙伴"荣誉。 这一殊荣不仅是对华威医药技术实力与服务能力的双重认可,更彰显了我司"以客户需求为核心,以高效高质为准则"的服务理念。 此次被授予此份殊荣,充分体现了华威医药在项目执行效率、服务质量以及技术实力等方面的卓越表现。
  • 基于Toll样受体激动剂佐剂的传染病疫苗开发最新进展
    前沿研究
    基于Toll样受体激动剂佐剂的传染病疫苗开发最新进展。 在本文中,作者回顾了TLR受体激动剂以及佐剂对TLR受体激活作用的相关分子机制,以及基于TLR受体激动剂传染病疫苗佐剂开发的最新进展。 自200多年前首次使用疫苗以来,疫苗一直被用作降低传染病发病率和死亡率的有力工具。
    ParrBio华普生物
    2025-02-26
  • 安龄生物与浙大二院联合科研攻关,眼表损伤进入外泌体治疗时代
    公司动态
    2025年2月20日,ANEXT安龄生物(以下简称安龄生物)联合浙江大学医学院附属第二医院共同举办了关于严重眼表损伤治疗的临床研究项目启动会。 眼部健康面临巨大挑战。 国家卫生健康委《“十四五”全国眼健康规划(2021-2025年)》报告显示,我国眼部疾病患者逾12亿,眼健康问题日益严峻。
  • 广西公布2024年药品网上交易情况,全年采购总额近115亿元!(附分析)
    招标采购
    2月25日,广西壮族自治区公共资源交易中心发布了 《关于公布2024年第四季度广西药品网上交易情况的通知》 ,公布了 各地市、医疗卫生机构、药品申报企业、配送企业、药品以及短缺药品 网上交易情况,同时也公布了药品配送率连续2个月及以上 低于80% 的配送企业和药品。 目前,广西2024年药品网上交易数据均已公布。 据广西公布的2024年四个季度药品网上交易数据,共涉及 3516个通用名 ,其中 西药1716个,中成药1800个 。
    易联掌上通
    2025-02-26
    广西
  • 进不进医保?药房优化运营迎考验
    医保动态
    近日,湖南发布《关于进一步加强基本医疗保障定点零售药店管理的通知》,加强医保定点零售药店资源规划和纳入退出管理。 同时,各地接连出现药店解除医保协议的情况。 开通个人账户、门诊统筹、门诊慢特病、“双通道”等业务的定点零售药店应开通同城同业务范围异地直接结算,确保为患者提供便捷服务。
    21世纪药店
    2025-02-26
    药房
  • 国内首个!汇鼎被投诺安百特兽用噬菌体制剂获批临床试验,开启减抗替抗新篇章 | 汇鼎 Portfolio
    审批动态
    2024年10月,汇鼎投资被投企业诺安百特生物技术有限公司自主研发的鸭大肠杆菌噬菌体制剂(EC P05株)成功获得临床试验批件。 这不仅是诺安百特的重大突破,更在我国兽用噬菌体制剂临床试验领域实现零的突破,意义非凡。 在鸭类养殖业中,鸭大肠杆菌病一直是困扰行业发展的难题。
    汇鼎投资
    2025-02-26
  • 国内首家!IPHASE BALB/c小鼠肝溶酶体研发成功
    临床研究
    体外代谢试验是检验药物稳定性及安全性的必要手段,而肝溶酶体是小核苷酸药及ADC类药物开发过程中不可或缺的体外代谢研究品。 随着生物技术的快速发展,溶酶体(Lysosomes)在药物研发中的重要作用日益凸显,尤其是小核苷酸药物及ADC药物,溶酶体是该类药物开发过程中必不可少的体外研究模型。 二、溶酶体在小核酸药及ADC药物。
  • 体外DMPK研究-药物Ⅰ相代谢稳定性研究方法及数据分析
    前沿研究
    药物在体内的生物转化可分为Ⅰ相代谢反应(Phase Ⅰ Metabolism)和Ⅱ相代谢反应(Phase Ⅱ Metabolism),两种类型的反应都得到极性更强、水溶性更好的产物,因此它们更易通过胆汁和尿被排泄出体外。 代谢稳定性 (Metabolic Stability)反映了化合物对生物转化的敏感性,它会影响化合物的口服生物利用度以及体内半衰期,进而影响到化合物在体内的安全性和有效性。 因此,在药物研发初期,有必要对药物的代谢稳定性情况进行考察。
    IPHASE
    2025-02-26
  • ONVY 筹集超过 $2M 以彻底改变 AI 驱动的健康指导
    医药投融资
    ONVY HealthTech Group GmbH,一家位于慕尼黑的AI驱动精准医疗领域的先驱,成功完成了超过200万美元的种子轮融资。此轮融资由Voloridge Health,LLC领投,该公司是Voloridge Investment Management,LLC的关联公司,后者是一家以数据科学和预测建模著称的量化对冲基金管理公司。这笔投资将加速ONVY的扩张,助力其AI驱动健康辅导平台规模化,以实现大规模的个性化健康参与。
    PRNewswire
    2025-02-26
  • 胰腺癌总生存期延长2.5倍!溶瘤病毒免疫疗法临床2期数据积极
    临床研究
    与仅接受标准治疗(SoC)相比,接受CAN-2409联合标准治疗的交界可切除胰腺导管腺癌(PDAC)患者的中位总生存期延长约2.5倍 。 经过额外9个月的随访,更新后的试验数据显示(数据截至2025年2月20日),CAN-2409治疗组的中位总生存期为 31.4 个月,而对照组为 12.5 个月。 分析显示,与仅接受SoC的患者相比,接受CAN-2409联合疗法患者的总生存期延长超过2倍 。
    医麦客News
    2025-02-26
  • 潜在首款!尧唐生物mRNA-LNP体内基因编辑IIT临床结果积极
    临床研究
    ←左右滑动查看分论坛→。 数据显示,YOLT-203具有出色的安全性和药效学特征,且 有望使PH1患者的尿草酸水平恢复正常 。 值得一提的是, YOLT-203是首个针对PH1展现临床有效的体内基因编辑 疗法。
  • Ignota Labs 筹集了 USD $6.9M 种子资金以扭转失败的药物
    医药投融资
    Ignota Labs,一家AI驱动的药物研发公司,宣布完成一轮690万美元的种子轮融资,由Montage Ventures和AIX Ventures共同领投,Modi Ventures、Blue Wire Capital和Gaingels参投。资金将用于扩展管线,收购更多困境资产,并推进其首个资产——PDE9A抑制剂的早期临床试验。该公司通过应用深度学习、化学信息学和生物信息学技术,解决药物毒性问题,从而挽救那些因安全性问题而面临失败的药物。Ignota Labs的SAFEPATH平台利用AI技术,识别药物毒性的根本原因,为药物的重塑和复兴提供可操作的见解。公司已成功将首个资产——一种具有改善超过12亿更年期女性生活潜力的代谢健康药物——纳入其管线,并使用SAFEPATH解决了药物进展中的安全性问题。
    GlobeNewswire
    2025-02-26
  • 博莱科和 Zereau 联手开展创新研究计划,旨在提高医学成像的可持续性
    交易并购
    Bracco Imaging和Zereau公司宣布启动一项旨在提高医疗影像可持续性的研究项目,名为“水项目”。该项目专注于开发和测试可扩展、耐用的尿液收集和过滤设备,以将可持续解决方案整合到医院的放射科部门。患者在使用对比剂后,将使用特殊设计的厕所收集和过滤尿液中的对比剂。一旦过滤器饱和,将由第三方合作伙伴收集和处理,以回收如碘等原材料。这项研究是在先前一项评估碘化对比剂尿液过滤系统性能的研究成功完成后进行的。该合作旨在通过解决水质保护和资源回收,创建一个与Bracco对可持续医疗解决方案和环境管理的承诺相一致的经济循环模式。
    PRNewswire
    2025-02-26
    Bracco Imaging SPA Bracco SPA
  • 2024年神经精神疾病研究十大进展
    前沿研究
    2024年,神经精神疾病领域的十项重大突破 ,为这些关乎人类健康的核心问题带来了突破性的新认知。 让我们一起走进2024年神经精神疾病研究的前沿,探索这些为医学带来希望的重大发现。 下丘脑深脑刺激促进脊髓损伤后步态恢复。
    药精通Bio
    2025-02-26
    精神疾病 神经精神疾病
  • 方兴未艾的双抗市场:国产20亿人民币,全球130亿美元
    财报业绩
    近些年来,随着技术的进步,双抗药物得到快速发展。 2024年,全球双抗药物市场规模达到约130亿美元。 其中罗氏的用于治疗血友病的Hemlibra全球销量最高,2024年销售额达到45.03亿瑞士法郎(约53.61亿美元)。
    BiG生物创新社
    2025-02-26
  • 重磅!国家药监局原副局长陈时飞被查
    人事变动
    今年以来,已经有多名中管干部被查,现在,医药圈大佬也榜上有名了。 今日上午,中央纪委国家监委网站发布头条要闻: 国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞涉嫌严重违纪违法,目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查 。 据公开资料,陈时飞,男,汉族,1962 年 7 月生,浙江天台人,毕业于中国药科大小药学系药学专业,曾任浙江省药监局局长、国家药监局副局长等职务、中国医院协会副会长。
    医药代表
    2025-02-26
  • IF:503!马骏院士领衔发表CA“全球首篇原创研究成果” | 权威解读
    专家观点
    超过70%的患者在确诊时已为局部区域晚期疾病,远处转移是患者复发和死亡的主要原因。 对于局部区域晚期鼻咽癌,诱导化疗(IC)后序贯同期放化疗是标准治疗方案。 根据相关国际共识指南建议,无论患者对诱导化疗反应如何,后续放疗时勾画临床靶区应包括诱导化疗前的肿瘤范围,在不超过关键及危及器官的最大耐受剂量的同时,确保覆盖所有潜在病灶。
    学术经纬
    2025-02-26
    CA 鼻咽癌 马骏
  • 高特佳生态圈的7条好消息:鼎科医疗、长风药业、中慧生物、复宏汉霖、和铂医药、博安生物、方舟健客
    公司动态
    高特佳行业研究专刊《高·见》第十三期正式发布,报告《三明医改再迈新步伐,深入解读对中国医疗系统的重塑和影响》全面分析三明医改实践,探索中国式医疗保障制度。 近日,高 特佳医疗生态圈 成员鼎科医疗、长风药业、中慧生物、复宏汉霖、和铂医药、博安生物、方舟健客 获得多项临床和商业化 进展 。 鼎科医疗: DK Score ™ 冠脉刻痕球囊。
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1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601402】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601405】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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