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只需一周一次！创新抗菌药在中国申报上市审批动态公开资料显示， 瑞扎芬净（rezafungin）是一种环肽药物， 是一种创新、一周一次的棘球白素（echinocandin） ， 其已经于2023年3月获得美国FDA批准，用于治疗没有替代治疗选择或选择有限的 念珠菌血症与侵袭性念珠菌病 患者。 念珠菌感染很少有生命危险，但侵袭性念珠菌病除外。 公开资料显示，该产品 通过抑制β-1,3-D-葡聚糖合成酶，进而抑制真菌细胞壁的合成从而发挥抗真菌作用。
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肿瘤抗原逃避CAR-T追杀的7种“遁术”前沿研究CAR-T细胞疗法，作为一种前沿的癌症免疫治疗手段，通过改造患者自身的T细胞，使其能够精准识别并攻击肿瘤细胞，为许多癌症患者带来了新的希望。 一、抗原丢失：肿瘤细胞的“隐身术”。 但如果肿瘤细胞丢失了这些抗原，CAR-T细胞就无法找到目标。
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实锤！！！新冠后加速心血管疾病风险再添证据前沿研究该研究发现，新冠病毒会加速冠状动脉粥样硬化的形成，增加未来心脏病和中风的风险。 新冠感染加速冠脉斑块的进展。 我们知道，新冠属于肺部感染，最开始的研究也一直围绕患者的肺部进行。
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多款国产创新药迎来「冲刺时刻」，来自恒瑞、信达、智翔金泰...公司动态2025 年 2 月 （数据范围 2.1-2.25） ，多款国产创新药迈出重要步伐，首次启动 III 期临床。 启动第 8 项 III 期临床试验。 2 月 14 日，恒瑞 在国内启动了一项 SHR-A1811 （瑞康曲妥珠单抗） 多中心、随机、开放性的III 期临床试验 （CTR20250364） ，旨在评估 瑞康曲妥珠单抗 对 铂类耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 受试者的安全性和有效性。
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Protein & Cell综述 | 赵晓璐/毛凤彪团队总结ac4C在生殖健康领域的研究进展和临床意义临床研究N4-乙酰胞苷 （ ac 4 C ） 作为一种新兴的转录后RNA修饰，在表观遗传调控中发挥着关键作用。 它不仅广泛存在于tRNA、rRNA和mRNA中，还在miRNA、lncRNA、DNA以及病毒RNA中被发现。 目前，ac 4 C在生殖发育中的研究正处于快速发展阶段。BioArt2025-02-26毛凤彪
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聚焦Tau蛋白修饰：揭开神经退行性疾病热门靶点的神秘面纱前沿研究现在，我们就一起走进AD研究的前沿阵地，了解Tau靶向治疗的新进展吧。 研究已经证实，在AD患者中，Tau蛋白可能发生多种异常的翻译后修饰（PTMs），如磷酸化、泛素化、乙酰化、截断等。 这使Tau蛋白成为神经退行性疾病治疗的一个强有力的靶点。
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Mol Cell | 余雅梅/陈强团队揭秘“海力布”系统流产小体的抗噬菌体机制前沿研究细菌的“流产感染”机制。 这一防御系统由两种关键蛋白组成：DUF4297和HerA。 DUF4297含有能够降解核酸的Cap4结构域，而HerA则属于RecA家族的ATP酶，负责水解ATP为系统提供能量。BioArt2025-02-26流产 感染 抗噬菌体
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Cell Metab | 高平/张华凤/孙林冲揭示胆汁酸代谢异常通过抑制NK细胞促进肝癌前沿研究肝脏是人体最重要的代谢器官，它在合成初级胆汁酸、储存糖原、调节碳水化合物和代谢脂肪酸等过程中均发挥重要作用。 肝脏中初级胆汁酸由胆固醇在一系列酶促反应下催化产生，随后被肠道微生物群分解成次级胆汁酸。 近年来的研究表明胆汁酸代谢紊乱与菌群失调、肝癌发生密切相关 【1-4】 。
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Cell | 张锋团队揭示RNA靶向CRISPR-Cas13系统的起源与演化前沿研究CRISPR系统作为原核生物免疫防御体系的核心组分之一，不仅在细菌抗病毒免疫中占据重要地位，更成为基因编辑技术革命的策源地。 研究指出Cas13很可能从III型毒素-抗毒素（TA）系统AbiF演化而来。 研究者还通过冷冻电镜对AbiF结构进行解析，揭示了Cas13从AbiF演化分离的关键结构性改变。BioArt2025-02-26CRISPR-Cas13 RNA靶向CRISPR-Cas13
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Neuron | 竺淑佳组诠释镁离子对NMDA受体多重调控的分子机制前沿研究N -甲基-D-天冬氨酸 （ NMDA ） 受体作为突触可塑性的关键分子，其功能受镁离子 （Mg 2+ ） 的电压依赖性阻断与电压非依赖的变构调控，但具体分子机制长期未明。 2025年2月25日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心 （神经科学研究所） 竺淑佳 团队在 Neuron 期刊在线发表了文章 Structural insights into the diverse actions of magnesium on NMDA receptors （镁离子对NMDA受体多重调控机制的结构基础） 。 在静息膜电位下，Mg 2+ 会结合并阻断NMDA受体的电流；当膜电位去极化时，这种阻断作用会被解除 【2,3】 。
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靶向递送最新 | 增加DSPC比例实现LNP的结肠靶向前沿研究Rampado R, Naidu GS, Karpov O, etal. Lipid Nanoparticles With Fine-Tuned Composition Show Enhanced Colon Targeting as a Platform for mRNA Therapeutics. Adv Sci (Weinh). 2024 Nov 25:e2408744.。 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系()，我们将立即进行删除处理。 所有文章仅代表作者观，不代表本站立。生物制品圈2025-02-26LNP
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乳腺癌患者的新曙光：ADCs 精准狙击，依 HER2 状态开启希望之门前沿研究摘要： 乳腺癌严重威胁女性健康，现有治疗手段存在诸多局限。 本文梳理 ADCs 在乳腺癌治疗中的机制、临床应用及前景挑战，为读者呈现这一领域的前沿进展。 乳腺癌发病率在全球呈上升趋势，在中国女性癌症中发病率居首，死亡率位列第五。
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抗体偶联药物：妇科癌症治疗新曙光前沿研究ADCs 为妇科癌症治疗带来变革，但仍需深入研究优化，以更好地服务患者。 一、ADCs：妇科癌症治疗新力量。 在癌症治疗不断探索的征程中，抗体偶联药物（ADCs）异军突起，成为妇科癌症治疗领域的新希望。
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HBM Alpha Therapeutics 达成战略合作和许可协议，推进新型内分泌治疗交易并购HBM Alpha Therapeutics（HBMAT）与合作伙伴达成战略合作与许可协议，共同推进针对CRH（促肾上腺皮质激素释放激素）的新型疗法研发。合作伙伴获得除大中华区外全球独家开发与商业化HAT001（Harbour BioMed命名为HBM9013）的权利，这是一种强效且选择性的抗CRH中和抗体。HBMAT将获得最高3.95亿美元的里程碑付款和分级版税，以及获得合作伙伴少数股权的认股权证。HAT001/HBM9013旨在中和CRH，治疗包括先天性肾上腺皮质增生症（CAH）在内的多种疾病，该疾病因编码合成关键肾上腺激素所需酶的基因突变而导致的常染色体隐性遗传病。HBMAT的创始人兼首席执行官王景松博士表示，此次合作是HBMAT在为面临挑战性内分泌疾病的患者提供创新解决方案的使命中的关键一步。HBMAT致力于开发针对罕见遗传病CAH和多囊卵巢综合征（PCOS）的抗体疗法，其产品也可能适用于其他与下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴失调和功能相关的内分泌疾病。
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和铂医药孵化企业HBM Alpha Therapeutics签订战略合作与许可协议，以推进新型内分泌疗法开发公司动态由和铂医药 （股票代码：02142.HK） 孵化的创新型生物技术公司HBM Alpha Therapeutics Inc.（以下简称“HBMAT”）宣布与一家业务合作伙伴达成战略合作与许可协议，共同推进针对多种疾病的新型促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）靶向疗法 。 根据协议，该合作伙伴获得在大中华区（包括中国大陆、中国台湾、中国香港和中国澳门）以外的全球市场开发和商业化HAT001（一款强效且选择性靶向CRH的中和抗体，和铂医药内部代号为HBM9013）的独家权利。 HBMAT将获得高达3.95亿美元的总付款，包括首付款和开发、监管及商业里程碑付款，以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。
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Cell｜上海大学卞月珉等：尼帕病毒聚合酶复合物的结构和功能分析专家观点尼帕病毒（Nipah Virus）是具有包膜的负义单链RNA病毒，属于副黏病毒科（Paramyxoviridea），与埃博拉病毒是近亲，其天然宿主是果蝠。 时至今日，印度和孟加拉依旧每年有尼帕病毒爆发的报道。 尼帕病毒感染会使人患致死性脑炎，其致死率在40%～75%之间。
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【首发】8.16亿美元！武田牵手BridGene，共同开发小分子药物交易并购美国加利福尼亚州圣何塞，2025年2月25日——BridGene Biosciences, Inc.（BridGene 生物科学公司），专注于发现针对传统上“难以成药”靶点的小分子药物的领导者，今日宣布与武田（Takeda）达成战略合作与许可协议。 根据合作条款，BridGene 将利用其化学蛋白组学平台 IMTAC™ 发现针对免疫学和神经学领域的挑战性靶点的新型小分子药物候选物。 双方将共同推进这些项目，从初始筛选到早期先导化合物开发。
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AI驱动MASH疗法研发，英矽智能与Therasid Bioscience合作达到里程碑公司动态中国上海，2月26日—— 由生成式人工智能（AI）驱动药物的临床阶段生物医药公司英矽智能 近日宣布，在与Therasid Bioscience的合作中达到了重要的临床前里程碑。 MASH是慢性肝病的主要原因之一，影响全球约5%的成年群体，如不及时治疗，MASH有可能进展为肝纤维化、肝硬化、甚至是肝癌。 尽管具有高发病率和严重的影响，但目前全球尚无针对MASH的特定治疗药物获准。
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启迈行业报告显示，越南是持续从中国采购转移的主要受益者招标采购美通社消息：启迈QIMA正式发布2025年第一季度行业报告。 这份行业报告以启迈QIMA的产品检验和工厂审核汇总数据为基础，回顾了2024年消费品采购情况，并对2025年进行展望。 尽管受到地缘政治、极端天气等诸多因素的影响，2024年仍被证明是采购强劲的一年。美通社头条2025-02-26国采
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指南共识 | 2024年国外儿科IVIg临床应用推荐临床研究继上期 2024年国外 指南共识推荐IVIg在 血液科临床应用 后 ，本期继续推送2024年IVIg在儿科应用的指南与专家共识以供参考。 意大利共识会议：儿童急性免疫性血小板减少症的管理建议。 一线治疗：IVIg是新诊断ITP患儿的一线治疗药物。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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