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共 367803 篇内容
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正式官宣!全国中药饮片集采中选结果,个别品规未中选(附下载链接)招标采购2月17日,山东省医保局公布了全国中药饮片联盟采购(ZYYPLM-2024-1)的中选结果。 此次联盟采购共涉及45个中药饮片品种,吸引了598家企业参与。 值得注意的是,与2024年12月27日至12月29日的拟中选结果公示相比,部分企业由于在核查投诉线索后被扣分,导致一些品规未中选。医药云端工作室2025-02-17中药饮片集采
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双管齐下,张江药企布局细胞疗法创新技术路线公司动态1月,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心正式发布《细胞治疗产品生产检查指南》,标志着我国细胞治疗产业在规范化、标准化发展道路上迈出关键一步,充分彰显了产业强劲的发展动能和巨大的未来潜力。 细胞治疗主要包括干细胞疗法和免疫细胞疗法两大类。 其中,干细胞疗法通过将具有多向分化潜能的干细胞移植到患者体内,以修复或替换受损细胞或组织,从而达到治疗的目的。
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超睿科技完成亿元A1轮融资医药投融资近期,总部位于张江的 超睿科技 完成A1轮融资,金额为亿元级别。 本轮融资由洪泰基金领投,龙鼎投资、三合资本等机构跟投,深蓝资本担任独家财务顾问。 超睿科技成立于2021年,核心团队组建于2019年,专注于基于RISC-V架构的高性能CPU开发。你好张江2025-02-17睿科
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《柳叶刀》子刊:“一药多效”,3个月疗效显著,心梗、中风等心血管风险降低约30%!临床研究除了SGLT-2外,研究发现SGLT-1蛋白也可能是具有前景的药物靶点,开发SGLT-1/SGLT-2双靶点抑制剂,或有望在治疗糖尿病及其相关并发症方面,提供新的非胰岛素依赖途径。 Sotagliflozin是一种SGLT-1/SGLT-2双重抑制剂,SGLT1主要负责在胃肠道对葡萄糖的吸收,而SGLT2主要负责在肾脏对葡萄糖的重吸收,其能够阻断这两种蛋白质的功能,让更多葡萄糖从尿液中排出,并且降低食物中葡萄糖的吸收,从而达到控制糖尿病的目的。 Sotagliflozin于2019年获得欧盟委员会批准上市用于胰岛素的辅助治疗,帮助控制1型糖尿病患者的血糖水平,去年5月,其获得美国FDA的批准,用于降低成人患者的心血管死亡、因心力衰竭而住院或接受急救的风险。
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100%完全缓解!现货型CAR-T疗法迎来新突破前沿研究Allogene Therapeutics日前宣布,其在研现货型CAR-T疗法cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)在复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中的1期ALPHA和ALPHA2试验数据,已发表于 Journal of Clinical Oncology 期刊。 根据新闻稿,所发布的结果是迄今为止同种异体CAR-T疗法用于LBCL患者所获得的最大数据集之一,并且随访时间至少达两年,亦是目前最长的随访记录之一。 ALPHA与ALPHA2研究均为单臂、多中心、开放标签的1期试验。
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集采药品质量话题再起波澜→招标采购来源:江苏省医院整理:清风。 医生称国家集采药物效果不佳,江苏一医院辟谣:。 2025年02月11日江苏省人民医院发布了针对该院肝胆外科医生在自媒体发布关于国家集采肌松剂效果不佳视频问题进行了说明, 江苏省人民医院表示,该院已 第一时间就肝胆外科使用的集采肌松剂“顺式阿曲库铵”,调取住院病例麻醉药品使用单次麻醉诱导量、围术期总用量以及集采前后用量,并逐一进行了数据回顾性分析比对。
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【出海新进展】7药品出口欧美等地!审批动态富士莱医药API获CEP证书。 证书编号:NO.CEP 2023-359-Rev 00。 硫辛酸原研厂家为德国史达德(STADA),属于维生素类化合物,主要适用于糖尿病多发性周围神经病变。
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17亿!亿滋收购山姆、盒马网红品供应商交易并购文件显示,全球零食巨头亿滋国际(Mondelez International)以约20亿元完成对中国高端冷冻烘焙企业恩喜村(ENXICUN)72.3456%的股权收购,不仅创下其入华40年来最大单笔投资纪录,更折射出跨国食品巨头在 消费转型期的战略选择,揭示了全球消费市场在健康化、高端化、便利化趋势下的深层转型逻辑。 作为全球零食行业引领者,亿滋旗下拥有奥利奥(Oreo)、趣多多(Chips Ahoy! )、吉百利(Cadbury)妙卡(Milka)、三角巧克力(Toblerone)、Clorets、Freia、Honey Maid等20余个年收入超10亿美元的品牌。FoodTalks食品资讯2025-02-17奥利 巨头 山姆
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联合利华食品去年在中国成“增长尖子生”!全球CEO谈冰淇淋业务分拆新进展公司动态正在经历一系列重大调整的快消巨头联合利华,交出了一份备受关注的“年终总结”。 小食代留意到,昨日,这家旗下经营着家乐、和路雪、凡士林、多芬、奥妙等众多知名品牌的公司发布了第四季度及2024年全年业绩。 财报显示,2024年全年,联合利华的基础销售额、销量、基础运营利润、基础营业利润率等多个关键指标均实现增长。FoodTalks食品资讯2025-02-17利华 巨头 冰淇淋业务
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国内首例!华西在新一代国产循环辅助系统下完成复杂高危冠心病手术前沿研究1月7日,58岁患者到华西医院心脏内科就诊,被诊断为复杂高危冠心病。 由于患者心功能极差,合并基础疾病多,外科手术风险较高,经多学科讨论后,决定行经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 手术。 患者为58岁男性,患有糖尿病肾病及慢性肾功能不全等基础疾病,2个月前发现在平路快走或轻体力活动后,出现气促、胸闷、呼吸困难、大汗等症状,后来症状明显加重,活动时胸闷症状持续时间延长达1小时,伴夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸。
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「华润系」中药巨头业绩大增财报业绩湘财证券在一份研报中分析,截至2025年2月9日,共有30家中药上市公司发布2024年业绩预告,占上市公司总数的42%。 从已发布业绩预告的公司来看,中药行业整体业绩承压依然明显,社会库存、成本上涨以及需求端受消费疲软影响等均对行业有一定影响。 华润三九营收、净利润双双增长。赛柏蓝2025-02-17巨头 中药巨头 华润系
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药店大洗牌!连锁巨头两月内5家公司破产公司动态医药零售行业进入转型阶段。 这已是国药一致在近两个月内关闭的第四、第五家控股公司。 去年12月30日,国药一致宣布对旗下三家连锁药店企业进行破产清算,分别是安徽国大药房连锁有限公司、国药控股国致药房连锁(河源)有限公司、山东成大方圆医药连锁有限公司。赛柏蓝2025-02-17国药一致 成大方圆 国大药房
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药企的公益与商业平衡术:患者援助项目如何实现双赢?公司动态当贵司的医药代表还在为合规红线战战兢兢时,ZD制药通过患者援助项目实现年触达患者数增长173%;我的产品在医保谈判中被迫降价时,竞品凭借援助项目中的患者真实数据成功维持医保支付价;当行业陷入价格战时,部分通过援助项目的金额,系统调节稳定渠道毛利空间——这不是行业神话,而是正在发生的市场推广模式。 合规高压线: 传统推广模式如履薄冰,某外企因医生合作项目被罚2.3亿的案例犹在眼前。 患者管理黑洞: 30%慢病患者3个月内流失,直接导致市场缩水。赛柏蓝2025-02-17
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集采后,药品临床推广5大机会、3大策略招标采购日前,医药零售营销专家薛志恒做客赛柏蓝直播间时候谈到,集采国谈把药品价格打下来很多,而传统临床推广无论是带金销售、关系营销、情感营销都是要花钱。 零售和第三终端没你们想的那么简单,贸然转行交学费的概率很大、有钱放家里不好吗...... 实际上,集采/国谈后,医药临床推广团队看到的,应该是机会。赛柏蓝2025-02-17集采
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开门红,新药批准率飙升至100%审批动态1月,CDE共受理新的药品注册申请1289个品种(受理号1742个)。 按药品类型统计,化药905个品种,中药215个品种,生物制品169个品种。 2类改良型新药注册申请受理57个品种,化药申请37个品种,生物制品申请19个品种,中药1个品种。赛柏蓝2025-02-17新药
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喜报|博志研新助力合作伙伴碘帕醇原料药成功转“A”公司动态近日,博志研新合作伙伴兄弟医药的碘帕醇原料药取得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。 这是碘帕醇原料药在2024年获得欧洲药品质量管理局(EDQM)颁发的CEP证书及印度等地区注册证书后的又一项批准。 据NewportPremium的数据显示,2020年碘造影剂原料药全球需求约为10,000吨,并且以每年5%-10%的速率增长。
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案例解析 | GoSilico助力抗体纯化中的电荷异构体去除前沿研究在生物医药领域,单克隆抗体(mAb)作为一类重要的治疗性蛋白质药物,在肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病等领域发挥着重要作用。 然而,其 生产过程中的纯化环节 一直是技术难点之一,尤其是 如何高效去除电荷异构体杂质并保证目标产物的高纯度和收率。 在本次案例中,我们的目标是 优化一个单克隆抗体的精纯步骤(polishing step)。
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恒瑞医药硫酸阿托品滴眼液上市申请获受理审批动态近日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的硫酸阿托品滴眼液(HR19034滴眼液)药品上市许可申请获国家药监局受理,申请上市的适应症为: 用于延缓等效球镜度数为-0.50D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童近视进展 。 关于HR19034-301研究。 2024年8月,公司阿托品滴眼液Ⅱ/Ⅲ期临床试验(HR19034-301)达到了方案预设的主要研究终点。
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三年数量翻倍,150家中国上市公司扎根越南(附分布图)公司动态近年来,中国企业加速推进国际化布局,越南成为其首选目的地之一。 随着三年内近150家上市公司扎根于此,越南正逐渐成为中国制造业及高科技产业的新兴基地。 一、 行业分布:制造业为核心,新能源与消费电子主导。锂电产业通2025-02-17
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EGFR/HER3 ADC+奥希替尼:百利天恒启动EGFR突变一线NSCLC三期临床临床研究BL-B01D1为全球首创的EGFR/HER3双抗ADC,有多项三期临床在推进中,其中围绕肺癌已有三项临床在开展,包括单药二线治疗EGFR野生型NSCLC、单药二线治疗EGFR突变型NSCLC、单药二线治疗SCLC,此次新启动三期临床则进军EGFR突变NSCLC的一线治疗,选择与奥希替尼联用,试图重塑一线治疗临床标准。 BL-B01D1的分子设计如下,采用2+2价态对称设计,采用TOP1抑制剂作为payload,DAR值为8。 百利天恒此次一线NSCLC三期临床由东方医院周彩存主任主持,计划入组696例EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC患者。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 20 2
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摩熵咨询 33 59
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

