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赛德迪康完成超亿元B轮融资，龙磐投资和上实资本联合领投医药投融资2025年2月18日，赛德迪康医疗科技一家面向全球的组织工程与再生医学公司，近日宣布完成超亿元B轮融资，由龙磐投资和上实资本旗下的上海生物医药基金联合领投。本次融资将用于加速赛德迪康核心产品全球市场的商业化拓展，尤其是中、美市场，以及加速新产品的研发和临床研究。动脉网2025-02-18龙磐投资 上海生物医药基金 赛德迪康（杭州）医疗科技有限公司
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脑机接口公司Subsense获得1700万美元种子轮融资，由Golden Falcon Capital领投医药投融资2025年2月18日，脑机接口制造商Subsense获得1700万美元种子轮融资，由Golden Falcon Capital领投。该公司的生物相容性纳米颗粒与大脑集成以实现安全性和兼容性。该公司正在为患有帕金森氏症、阿尔茨海默氏症、癫痫、抑郁症、中风、慢性疼痛等神经系统疾病的患者开发治疗方法。
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虚拟治疗服务平台提供商XRHealth收购了RealizedCare医药投融资2025年2月18日，虚拟治疗服务平台提供商XRHealth收购了RealizedCare，该公司将数字治疗与环绕式虚拟服务相结合，提供基于价值的慢性病护理管理。XRHealth表示，由于此次收购，它现在是“全球最大的AI驱动治疗性XR平台”。MobiHealthNews2025-02-18XRHealth RealizedCare
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新型眼科疗法开发商Perceive Pharma获得1500万美元A轮融资，推动眼科神经保护研究医药投融资2025年2月18日，新型眼科疗法开发商Perceive Pharma获得1500万美元A轮融资，由Deerfield Management、Johnson & Johnson（通过其企业风险投资组织Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.）、Braidwell LP、GV、The Retinal Degeneration Fund和Catalio Capital Management投资。本轮融资资金以推动公司在推动铅青光眼计划进入临床准备方面取得进展。
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涉及商业贿赂，多家药企公开致歉！公司动态因商业贿赂，近日，7家药企在四川省药械招标采购服务中心公开发布致歉公告。 这些药企致歉的原因虽然表述不同，但均为商业贿赂，而其中部分企业公开致歉的同时，还表态已经开除了相关涉事代表。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。药闻康策2025-02-18
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全国中药饮片联盟采购中选结果出炉,万余产品中选招标采购2月17日，山东发布《全国中药饮片联盟采购中选结果》， 本次集采的45个中药饮片品种（84个品规）全部中选，地黄和川芎中选产品数最多，达354个；中选产品数最少的陈皮，也有134个产品中选。 半数以上企业中选产品少于10个。 本次中选结果共涉及585家企业的12069个产品，半数以上企业中选产品少于10个。药闻康策2025-02-18中药饮片
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多名销售人员被开除，7家药企致歉！人事变动2 月 14 日，四川省药械招标采购服务中心集中公布了一批致歉声明， 共有 7 家医药企业涉商业贿赂发布致歉声明 ，声明显示，多名销售人员被开除。 四川和成致歉 ：公司某销售人员，在销售过程中存在不合规的销售行为，涉事人员已被开除处理。 四川民升致歉 ：公司业务人员在业务推广过程中向相关人员给与不正当利益，涉事人员已被开除。医药代表2025-02-17
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又见药二代！上市药企迎来90后副总公司动态近年来，药二代逐渐走向台前，成为医药行业的一股新生力量。 这些含着“金汤匙”出生的新生代们，正用自己的专业实力为家族企业注入新活力。 如今，我武生物管理层也迎来了药二代人才的加入， 2 月 13 日，公司发布公告称，董事会同意聘任胡沐霜为公司副总经理 ，据官方介绍，这位 90 后海归博士为公司实控人胡赓熙与陈燕霓夫妇之女。医药代表2025-02-17上市药企
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福建2025年集采药品要达800种，2025年持续牵头做集采招标采购2月17日，福建省医保局发出《关于印发2025年全省医疗保障工作要点的通知》明确提出，将加大药耗采购改革力度，推进省级集采提质扩面和落地执行，深入开展药耗价格治理，共35项工作要点。 在药耗采购方面，福建省计划推进1～2类医用耗材全国联盟集采，积极参与其他省份联盟采购，大力推进地市普耗集采改革。 原则上，具备条件的地市至少承担1项普耗全省联盟集采任务，目标是在年底前使全省集采药品、耗材分别达到800种、70类。风云药谈2025-02-17福建 集采
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9000万！齐鲁医院精准诊疗外送检测招标招标采购今天，山东大学齐鲁医院精准诊疗外送检测服务项目，公开招标公告发布：。 项目编号：SDSM2025-1068。 本项目预算 9000.000000 万元/年，服务期三年。
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Targeted Genomics 首次直接面向消费者的乳糜泻遗传健康风险检测获得 FDA 批准研发注册政策Targeted Genomics公司宣布其Direct-to-Consumer GlutenID测试获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k）批准。该测试通过分析遗传变异来评估患乳糜泻的风险，乳糜泻是全球最常见的肠道自身免疫性疾病。GlutenID测试使用专有的下一代测序（NGS）基因分型和报告策略，从用户自行收集的唾液样本中检测基因变异。测试结果包括风险范围，阴性结果表示一生中患乳糜泻的可能性小于1%。该测试旨在为个人、家庭和群体提供快速、经济高效的基因分型，以支持乳糜泻遗传风险筛查。FDA的决定总结确定了GlutenID测试的分析性能，包括准确性和可重复性。公司进行的用户理解研究表明，测试过程和报告易于被300多名不同人口统计学特征的用户理解。Targeted Genomics公司创始人兼医学总监Shelly Gunn博士表示，GlutenID旨在简化乳糜泻遗传学的测试和解读，让任何人都能了解其遗传的乳糜泻相关谷蛋白敏感性风险。了解风险有助于诊断、治疗和预防乳糜泻，通过无麸质饮食。获得结果后，所有GlutenID用户被鼓励在做出任何饮食或生活方式改变之前咨询有执照的遗传顾问或医疗保健提供者。这是
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广东南药产业如何高质量发展?广药大团队提议建设五大体系研发注册政策如何夯实其人才基座、人才底座， 强化高水平产业人才支撑 。 2月7日，广东药科大学专家团队针对以上问题撰写了 《关于构建我省南药产业高质量发展五大体系的建议》 。 《建议》引起省社科联领导的高度关注，并以 《南方智库专报》 农历新年第一期“学习贯彻广东省高质量发展大会精神专题”形式，呈报省委、省人大、省政府、省政协及省直部门有关领导参阅。
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国际商会仲裁庭在与 BESREMi®（Ropeginterferron alfa-2b）有关的仲裁程序中裁定 AOP Health 胜诉交易并购国际商会仲裁庭近日对PharmaEssentia Corp.与AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH之间的许可协议纠纷作出部分最终裁决，支持AOP Health。纠纷源于双方就ropeginterferon alfa-2b（一种用于治疗罕见血液癌症的药物）的许可协议产生的损害赔偿要求。AOP Health自2009年起从PharmaEssentia获得该药物在欧洲、独联体和中东市场的开发和商业化权利。自2017年以来，PharmaEssentia多次试图终止与AOP Health的协议，但均被ICC仲裁庭驳回。2020年11月，PharmaEssentia对AOP Health提起诉讼，而AOP Health则反诉PharmaEssentia造成BESREMi®在欧洲批准延迟和滥用临床试验数据。最终，仲裁庭裁决AOP Health胜诉，但关于赔偿金额的最终决定尚未作出。AOP Health表示欢迎这一裁决，并将继续向患者提供BESREMi®。Businesswire2025-02-17AOP Orphan Pharmaceu 药华医药股份有限公司
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“神药” 失色，以岭业绩滑坡，企业生存大考如何作答？财报业绩据i问财数据最新显示，72家A股中药上市企业中已有30家企业发布2024年年报业绩预告，其中， 21家净利润下滑，仅有9家净利润预计出现增长 。 近日，以岭药业发布2024年业绩预告。 预告显示，因呼吸类产品临近有效期，公司预计2024年归属 净利润将亏损6亿元至8亿元 。MedTrend医趋势2025-02-17
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去年卖出$7亿的吸入剂，国内还没有仿制药获批！审批动态近日，正大天晴药业集团开发的 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 上市申请获CDE受理，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。 米内网数据显示，目前国内市场上仅有 葛兰素史克 的乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂获批进口， 暂无国产仿制药获批 。 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂为乌美溴铵与维兰特罗组成的 复方制剂 ，具有长效支气管扩张作用， 适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的长期维持治疗 ，一日一次用于缓解患者的症状。
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【媒体聚焦】肿瘤克星觉醒，“AI狙击手”提前锁定癌细胞前沿研究传统技术为何难以精准捕捉早期病变癌细胞？ 人工智能将怎样助力早期筛查？ 近日， 医院放射诊断科副主任医师曹凯做客央视4套《健康中国》栏目 ，以胰腺癌早筛诊断为例，深度解读人工智能与平扫CT的协同应用，为未来癌症早期筛查带来破局新思路。
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梅花生物推2.5亿员工持股计划！半年报30余次提及合成生物！公司动态参加本员工持股计划的总人数不超过308人，其中董事（不含独立董事）、监事、高级管理人员为8人；本员工持股计划设立时计划份额合计不超过25,000万份，以“份”为认购单位，每1份额的认购价格为人民币1.00元，筹集资金总额上限为25,000万元；本员工持股计划的股票来源为通过二级市场购买（包括但不限于竞价交易、大宗交易、协议转让等）等法律法规许可的方式取得梅花生物股票。 公司拥有的大规模生物制造能力，是合成生物学应用发展和产品落地的必须能力，是全球合成生物学领域的稀缺资源。 梅花生物半年报曾30余次提到合成生物。
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Abridge 宣布 $250M D 轮投资和新的上下文推理引擎，以简化护理点的临床和财务工作流程医药投融资Abridge，一家领先的临床对话生成式AI平台，已完成2.5亿美元的D轮融资，并已在美国最大的几家复杂医疗系统中部署超过100次。本轮融资由Elad Gil和IVP共同领投，包括Bessemer Venture Partners、California Health Care Foundation、CapitalG、CVS Health Ventures、K. Ventures、Lightspeed Venture Partners、NVentures（NVIDIA的风险投资部门）、Redpoint Ventures、Spark Capital和SV Angel等机构的投资。这笔资金将支持AI能力的进一步发展和商业增长，以支持更广泛的应用。Abridge最近被评为KLAS环境AI领域的最佳产品，并推出了新的上下文推理引擎，这是一种在护理点产生更临床有用和可收费的笔记的AI架构。Abridge的AI平台旨在为医疗保健提供支持，将医疗对话转化为护理点的临床有用和可收费的文档，减少行政负担和医生倦怠，同时改善患者体验。
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交叉科学研究院葛广波团队研发了首个雌激素代谢酶hSULT1E1的特异性荧光底物前沿研究近日，我校交叉科学研究院葛广波教授团队在分析化学领域著名学术期刊 Biosensors and Bioelectronics （中国科学院1区，JCR Q1区TOP）上发表了题为 Rational engineering of isoform-specific hSULT1E1 fluorogenic substrates for functional analysis and inhibitor screening 的研究论文。 人雌激素代谢酶磺基转移酶1E1（hSULT1E1）是人体内分布的一种必需的结合代谢酶，其在维持雌激素稳态和外源性物质的代谢清除中发挥着至关重要的作用。 已有研究表明，hSULT1E1的表达受遗传、性别和药物暴露等多种因素的影响，且其表达和功能水平与乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌等性激素相关癌症的发生发展密切相关。
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CDE II 新增1品种拟突破性治疗公示！！！研发注册政策
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
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颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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