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每天运动多久就能减掉大肚腩？近7000人研究：不是1小时，也不是30分钟，达到这个数就够了前沿研究在超重或肥胖人群中，有一部分人患糖尿病等慢性疾病的风险会更高，为什么呢？ 这是因为这部分人的腹部脂肪较多，确切来说应该被定义为腹型肥胖人群。 《中国居民肥胖防治专家共识》（后称“肥胖防治共识”）指出， 男性腰围≥90.0 cm、女性腰围≥85.0 cm 可诊断为 腹型肥胖 。
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YOUMAGIC研发公司「威脉医疗」获横店资本战略投资医药投融资YOUMAGIC研发公司威脉医疗近期连续获得多轮融资，包括国内知名头部基金超亿元B轮投资和数千万元B+轮融资，以及横店资本的数千万元战略投资。横店资本此次投资将助力威脉医疗及其核心产品YOUMAGIC高能单极射频在能量医学领域的创新研发，加快产品量产和商业化布局。YOUMAGIC产品凭借其100毫秒闪脉冲技术和优异的体验，已获得市场认可，并获批NMPA三类医疗器械证。本次战略投资将助力威脉医疗加速产品量产和商业布局，强化产业协同发展，同时丰富横店资本的投资组合，完善医疗健康领域生态版图。
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赛德迪康获超亿元B轮融资，龙磐投资和上实资本联合领投医药投融资赛德迪康医疗科技完成超亿元B轮融资，由龙磐投资和上实资本旗下的上海生物医药基金联合领投，用于加速全球市场商业化拓展、新产品研发和临床研究。公司自2019年成立以来，在中美两地设有研发中心和生产基地，核心产品获得美国FDA批准并纳入美国医保，创始人孙琳表示，本轮融资将助力持续创新和全球市场拓展。龙磐投资董事长余治华和上海生物医药基金合伙人郭秋杉均表示看好赛德迪康的技术创新和临床转化能力，期待更多创新产品落地应用。动脉网2025-02-18上海生物医药基金 龙磐投资
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首付近2亿元，贝海生物BEIZRAY——首个成功授权出海美国的改良型新药交易并购2025年2月18日 ， 珠海贝海生物技术有限公司（简称"贝海生物"）宣布已与Zydus Lifesciences达成重大战略合作，授予其新药BEIZRAY ® 在美国市场的独家商业化权益。 根据协议条款 ， 贝海生物将负责BEIZRAY的生产和供应 ， Zydus美国子公司Zydus Pharmaceuticals (USA)将负责该产品在美国的商业化。 BEIZRAY是近年来国内首个成功实现授权出海美国的改良型新药。
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诺和新元将收购帝斯曼-芬美意在饲料酶联盟的业务交易并购美通社消息：诺和新元已与帝斯曼-芬美意达成协议，将解散双方的饲料酶联盟，并以总额15亿欧元的现金对价接管其在联盟中的销售和渠道分销业务。 在超过25年的成功合作之后，帝斯曼-芬美意的重新战略定位使得这一收购得以实现。 由诺维信和科汉森两家公司合并而成的诺和新元现已成为动物营养和健康生物解决方案领域的行业领导者之一，拥有统一的市场推广模式和领先的专业技术。美通社头条2025-02-18帝斯曼 芬美意 诺和新元
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张锋的三位学生创立RNA设计制造公司，利用AI加速RNA疫苗和疗法走向临床公司动态近日，他们三人联合创立的一家名为Terrain Biosciences的生物技术公司走出隐身模式，该公司致力于 利用新型人工智能模型和技术来设计、构建和递送RNA，用更好的RNA帮助实现更快速的RNA疗法和RNA疫苗的开发 。 该公司已获得900万美元的种子轮融资，投资方包括Magnetic Ventures、Bruker Corporation、Ex Nihilo等投资公司以及John Maraganore、Hans Bishop、John Evans等知名生物技术领导者。 Terrain Biosciences作为全球首家RNA设计制造公司，利用先进的下一代人工智能模型和其专有的制造平台，加速下一代可编程药物的研发。
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【首发】YOUMAGIC研发公司威脉医疗获B+轮融资，锡创投和苏州锦昇资本领投，凯乘资本担任长期独家财务顾问医药投融资2025年2月，YOUMAGIC研发公司威脉医疗完成数千万B+轮融资。 本轮融资由锡创投和苏州锦昇资本领投。 继2024年12月获得国内知名头部基金超亿元投资后，威脉医疗短期内继续获得知名国有资本注资。
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YOUMAGIC研发公司威脉医疗获B+轮融资，凯乘资本担任长期独家财务顾问医药投融资2025年2月， YOUMAGIC研发公司威脉医疗完成数千万B+轮融资 。 本轮融资由锡创投和苏州锦昇资本领投。 继2024年12月获得国内知名头部基金超亿元投资后，威脉医疗短期内继续获得知名国有资本注资。
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全球数字健康观察 | 获得1.12亿美元C轮融资的Harrison.ai如何开发医学影像领域多模态大模型医药投融资2月11日，人工智能医疗设备开发商Harrison.ai获得1.12亿美元C轮融资，由Aware Super、ECP和现有投资者Horizons Ventures共同领投。 澳大利亚国家重建基金公司 （NRFC）、Ord Minnett等参投。 C轮融资资金将加速向美国扩张业务，还将推动公司的产品路线图以及在英国、欧洲、中东和非洲以及亚太地区的持续增长。Boom Health2025-02-18数字健康
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SHC Portfolio | 赛德迪康完成超亿元B轮融资，上实资本与龙磐投资联合领投医药投融资赛德迪康医疗科技（以下简称“赛德迪康”），一家面向全球的组织工程与再生医学公司，近日宣布完成 超亿元B轮融资 ，由 上实资本旗下的上海生物医药基金和龙磐投资联合领投 。 本次融资将用于加速赛德迪康核心产品全球市场的商业化拓展，尤其是中、美市场，以及加速新产品的研发和临床研究。 PermeaDerm生物合成膜修复材料。
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【首发】智普测完成 Pre-A 轮融资，旭医资本担任独家财务顾问医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，智普测医疗科技（成都）有限公司（以下简称“智普测”）成功完成 Pre-A 轮融资，由 真奥药业集团 领投， 旭医资本 担任独家财务顾问。 这一里程碑事件不仅凸显了智普测在急危重症、麻醉、急诊及脑科等领域的卓越创新能力，还标志着智普测在全球医疗科技领域的竞争中迈出了坚实而有力的一步。 智普测成立于 2021 年，总部位于成都国际生物城，是一家专注于生命支持产品的医疗器械企业。动脉网2025-02-18真奥药业集团 旭医资本 智普测
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进展 I 目标一线疗法！杏泽资本伙伴企业信诺维XNW5004获批PTCL重要临床研究审批动态2025年2月12日，信诺维医药科技股份有限公司（简称“信诺维”或“公司”）自主研发的创新药EZH2 抑制剂—— XNW5004获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展XNW5004联合CHOP/CHOEP拟用于治疗初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的Ib/II期临床研究。 此前，基于XNW5004在复发或难治性PTCL的II期临床研究中取得的突破性数据，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已于2024年9月授予其 “突破性治疗药物” 认定。 此外，XNW5004在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）中亦表现出优异疗效，且不受EZH2突变状态限制。
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Chem Soc Rev｜酶设计领域的导航：从分子模拟到机器学习前沿研究在过去的十年中，酶生物催化已成为传统化学转化的有希望的替代方法，用于可持续生产有价值的化学品，如生物燃料和药物。 为了满足大规模工业生产的要求，新的生物技术被开发出来以发现新的酶或优化现有的酶生物催化剂，以提高它们的催化活性、底物特异性、选择性、稳定性等。 近年来，机器学习作为一种有效的策略出现，通过利用可用数据，加速了酶生物催化剂的发现，并能够准确预测突变位点，以实现具有理想属性的生物催化剂。智药邦2025-02-18Chem 分子模拟
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眼科门诊干眼症治疗的新选择—— ZEST治疗前沿研究自2017年，在欧美眼表和干眼众多治疗方案中，ZEST（Zocular Eyelid System Treatment）产品以其独特的优势和显著的疗效，逐渐成为眼科门诊治疗干眼症的新选择。 如果您是第一次了解Zocular佐科莱，可跳转到前一期内容，包括了诸多临床证据，欧美专家推荐和临床治疗图例。 这种独特的治疗机制，与传统的干眼治疗方法（如人工泪液、抗炎药物等）有本质区别，为干眼患者提供了新的治疗选择。
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近亿美元A轮融资！新锐双抗疗法即将进入临床医药投融资日前， Bambusa Therapeutics宣布成功完成约9000万美元的超额A轮融资。 本轮融资由新投资者RA Capital Management领投，Janus Henderson Investors、Redmile Group、Invus和ADAR1 Capital Management等新投资者参与，所有现有投资者也均参与其中。 Bambusa Therapeutics是一家专注于开发具有变革性作用的炎症及免疫（I&I）疗法的生物技术公司。药明康德2025-02-18Bambusa Therapeutics 双抗疗法
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III期研究折戟！百时美施贵宝PD-1+LAG-3复方制剂辅助治疗黑色素瘤梦碎？临床研究其旗下的 PD-1+LAG-3复方制剂Opdualag（纳武利尤单抗和瑞拉利单抗的固定剂量组合），在针对完全切除III-IV期黑色素瘤患者辅助治疗的III期RELATIVITY-098研究中，未能达到无复发生存期（RFS）这一主要终点。 各大医药论坛、社交媒体平台上关于这项研究失败的讨论热度居高不下。 毕竟，黑色素瘤作为一种恶性程度较高的肿瘤，其治疗进展一直备受瞩目，而PD-1+LAG-3复方制剂曾被寄予厚望，如今研究失败的结果，无疑给整个行业带来了巨大的震动。
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“First-in-class”小分子达3期主要终点，即将递交监管申请审批动态Agios Pharmaceuticals公司日前宣布， “first-in-class”口服丙酮酸激酶（PK）激活剂mitapivat，在3期临床试验ACTIVATE-Kids中达到主要终点。 试验数据显示，mitapivat达到了以血红蛋白应答为指标的主要终点。 ACTIVATE-Kids研究共纳入30例1至18岁患者，其中19例随机分配接受每天两次mitapivat治疗，11例接受匹配的安慰剂治疗。
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无需每日吃药！长效降血脂，多款寡核苷酸疗法来了前沿研究自从上世纪80年代以来，他汀类药物就是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平、预防心脏病发作的主要疗法之一。 然而很多患者仍然无法将LDL-C降到目标水平，每日服药的依从性是挑战之一，而有些患者因为自身的遗传特征，即使服用他汀药物，仍然难以将胆固醇降至最佳水平。 不过， 近年来基于寡核苷酸和基因编辑的创新疗法，通过靶向肝脏中与胆固醇生成相关的基因，有望给患者带来疗效更为长久，甚至一次性永久降低胆固醇的治疗方法。
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让药物直通大脑！颠覆性给药方式登《细胞》前沿研究在一项近期发表于《细胞》（ Cell ）杂志的研究中，由新加坡国立大学MatthewChang教授领导的团队提出了一种全新的解决方案： 利用工程化的共生菌将药物精准递送到大脑，为治疗肥胖等疾病开辟了新途径。 鼻腔递送：潜力与挑战。 作为大脑的正面防线，血脑屏障通常难以逾越，而鼻腔给药则是为药物找到了一条攻城小道。
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【Genome Medicine】中国科学家团队综合利用CosMx和GeoMx多维度空间组学技术揭示食管鳞癌发生发展机制前沿研究近期，苏州大学附属第一医院联合裕策生物研究团队综合使用CosMx 单细胞空间原位成像技术和GeoMx数字空间转录组方法 揭示了ESCC在恶性转化过程中发生的转录和免疫景观改变，并鉴定了与ESCC发生相关的生物标志物。 该研究成果于2024年12月发表在《Genome Medicine》杂志上。 食管癌(EC)是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一，其中食管鳞状细胞癌(ESCC)是亚洲人群中最常见的EC组织亚型。
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