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  • MabVax Therapeutics 与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议,开发基于 CAR T 细胞的新型抗癌免疫疗法,用于治疗胰腺癌和小细胞肺癌
    交易并购
    MabVax Therapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议,共同开发基于CAR T细胞的抗癌免疫疗法,针对胰腺癌和小细胞肺癌等实体瘤。MabVax将提供资金支持,评估多种CAR T细胞产品的疗效,并使用其抗体靶向序列进行测试。研究项目将评估MabVax的HuMab-5B1抗体靶向序列在胰腺癌和小细胞肺癌异种移植模型中的效果。此外,MabVax还向MSK提供了另一组新型抗体靶向序列,用于开发新的CAR T细胞构建体。MSK将评估这些新的CAR T细胞构建体,并在体外和实体瘤动物模型中进行测试,目标是完成IND前临床研究。MabVax将获得新CAR T细胞发明的某些权利,包括有限期独家许可MSK的这些发明的权利。
    美通社
    2017-05-31
  • IMIDomics SL 和 Celgene Corporation 达成战略合作,共同推进免疫介导炎症性疾病患者新型疗法的开发
    交易并购
    Celgene公司与IMIDomics公司达成战略合作,获取IMIDomics庞大的免疫介导性炎症疾病数据库,用于发现和开发新型治疗方案。该数据库整合了临床和分子数据,覆盖溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病关节炎、类风湿关节炎、银屑病和红斑狼疮等多种疾病。Celgene将利用此数据库识别新靶点和生物标志物,支持新药研发和下一代伴随诊断,以及临床试验患者人群分层。IMIDomics将获得项目资金和潜在版税。IMIDomics是一家专注于免疫介导性炎症疾病的公司,其数据库结合了全球最大的免疫介导性炎症疾病生物样本库、丰富的临床经验、高通量基因组学和遗传分析以及知识产权。
  • Cytori 和 BARDA 签署 1340 万美元的烧伤临床试验合同选择权
    医药投融资
    Cytori Therapeutics与美国卫生与公众服务部下属的Biomedical Advanced Research and Development Authority(BARDA)签署了一项价值约1340万美元的合同选项,用于资助其RELIEF临床试验。该试验旨在评估Cytori Cell Therapy(DCCT-10)在治疗热烧伤方面的安全性和可行性。Cytori Cell Therapy有望作为一种多用途平台,在常规临床设置和大规模伤亡事件中发挥作用。Cytori的细胞疗法在慢性伤口愈合方面已显示出临床益处,而RELIEF试验将评估其在急性创伤情况下的应用。此外,Cytori还计划进行一项关键性临床试验,以获得FDA对Cytori Cell Therapy作为热烧伤治疗方法的批准。
    EconoTimes
    2017-05-31
  • 施维雅和 ILTOO Pharma 签署了一项许可协议,用于治疗自身免疫性疾病的低剂量白细胞介素-2 的临床开发和商业化
    交易并购
    Servier公司与ILTOO Pharma签署了独家许可选择协议,共同开发并商业化ILT-101(低剂量IL-2)药物,用于治疗自身免疫疾病,以系统性红斑狼疮(SLE)为首要目标。该协议将在2018年根据SLE患者的2期临床试验结果触发。根据协议,Servier可能在全球范围内(除美国和日本外,这两地ILTOO Pharma保留独家权利)开发并商业化ILT-101。ILTOO Pharma将获得8000万欧元的即时付款,以及后续的2000万欧元的开发销售里程碑付款。该协议还规定了未来销售的两位数版税支付。低剂量IL-2疗法由法国学术研究团队发现,该疗法通过刺激调节性T细胞来恢复对自身组织的保护,具有治疗多种自身免疫疾病的潜力。Servier与ILTOO Pharma的合作旨在将创新疗法带给患者,以应对目前尚无有效治疗的疾病。
  • X-Biotix 获得哈佛技术许可,建立研究合作以对抗抗生素耐药性
    交易并购
    X-Biotix Therapeutics公司宣布与哈佛医学院合作,利用其从X-Chem继承的DNA编码技术平台,开发针对多药耐药革兰氏阴性菌的新型小分子抗生素。此次合作将利用哈佛医学院微生物学和免疫生物学系资深研究员Thomas Bernhardt、Stephen Lory和John Mekalanos的专长,共同研究细菌细胞壁生物合成、抗生素耐药性和泵出机制。X-Biotix将利用其庞大的化合物库,结合哈佛的研究成果,寻找对抗革兰氏阴性菌的新抗生素。这一合作旨在解决全球抗生素耐药性问题,应对日益增长的耐药菌感染威胁。
    Businesswire
    2017-05-30
  • i2 Pharmaceuticals 收购 Sea Lane Biotechnologies 的抗体和蛋白质工程技术组合
    交易并购
    i2 Pharmaceuticals宣布收购了Sea Lane Biotechnologies的全部抗体和工程化蛋白质技术,包括潜在的产品候选。此次收购包括三类蛋白质治疗药物,包括世界级的人类抗体库、人类B细胞衍生的抗体以及一种名为Surrobodies的新类别的工程化蛋白质治疗药物。Surrobodies能够轻松地从大量单特异性剂中创建双特异性治疗剂,并且可以通过将小分子药物与Surrobodies结合来创建Surrobody药物共轭(SDC),这是下一代强效抗癌治疗药物。i2 Pharmaceuticals的创始人、董事长兼首席执行官Bruce Eaton表示,对Sea Lane精心打造的候选产品和技术的收购感到兴奋,这些抗体和Surrobodies为i2 Pharma在癌症治疗药物开发中的现有项目提供了补充。Richard Lerner教授对Surrobody技术的潜力深信不疑,认为它具有广泛的应用前景。Sea Lane Biotechnologies的首席执行官Lawrence Horowitz表示,对Sea Lane技术与产品候选与i2 Pharma现有药物发现技术的结合感到兴奋,双方都致力于开发高
    美通社
    2017-05-30
  • Almirall 和 LEO Pharma 联手通过设定皮肤采样新标准来推进皮肤病学研究
    交易并购
    西班牙巴塞罗那,丹麦巴勒鲁普,2017年5月30日——Almirall S.A.和LEO Pharma A/S宣布了一项旨在通过建立新的皮肤采样标准来推进对皮肤疾病理解的独特合作。两家公司旨在开发并临床验证一种无痛、微创的皮肤采样方法,以实现临床试验和探索性研究中准确和全面的生物标志物分析。这一协议的独特之处在于,这是首次领先的皮肤病学玩家联手进行研究,以推进对皮肤疾病理解和治疗。Almirall首席执行官Eduardo Sanchiz表示,与LEO Pharma的合作将向科学界提供新的工具来理解和治疗皮肤疾病。LEO Pharma首席执行官Gitte Aabo表示,与Almirall的合作旨在解决对无痛、微创且临床验证的皮肤采样方法的迫切需求。研究将在巴塞罗那的医院诊所、丹麦技术大学和英国巴斯大学进行,方法将在选定的患者群体中验证,最终研究结果将发表在同行评审期刊上。Almirall是一家专注于皮肤病学和美容学的全球制药公司,致力于为顾客和未来几代人提供有价值的药品和医疗器械。
  • NeutriSci 的 Ambarii Corporation 宣布与 Naturally Splendid 签订意向书,在日本和韩国分销 CBD 熔融剂
    交易并购
    NeutriSci International Inc.宣布,其合资子公司Ambarii Trade Corporation与Naturally Splendid Enterprises Ltd.达成一项意向书,将在日本和韩国销售和分销Ambarii专有的舌下全谱系大麻CBD片剂。Ambarii将为Naturally Splendid制造和供应这些片剂,用于在日本和韩国的独家分销。Ambarii CBD片剂快速溶解,提供全谱系大麻油和强大的抗氧化剂白藜芦醇的剂量,无糖优化口味。Naturally Splendid是一家生物技术公司,专注于开发、生产、商业化和许可新一代植物来源的生物活性成分、营养丰富的食品和相关产品。NeutriSci总裁Glen Rehman表示,这一协议标志着Ambarii的第一个产品分销协议,与Lexaria Bioscience的合作取得了重大进展。
    GlobeNewswire
    2017-05-30
    Ambarii Trade Corp Naturally Splendid E
  • Lexaria 旗下的 Ambarii Corporation 宣布与 Naturally Splendid 签订意向书,在日本和韩国分销 CBD 熔体
    交易并购
    Lexaria Bioscience Corp.的子公司Ambarii与Naturally Splendid Enterprises Ltd.签订了一项意向书,将在日本和韩国生产和销售Ambarii的专利全谱系大麻CBD片剂。Ambarii将制造并供应产品,Naturally Splendid将独家分销。Ambarii CBD片剂快速溶解,提供一致的大麻油剂量,并具有白藜芦醇的强抗氧化特性。该产品将在每个国家进行口味优化,无糖。Ambarii的高吸收率CBD片剂是第一种商业上准备好的此类片剂,利用专利技术设计,将成为行业标准。Lexaria的CEO Chris Bunka表示,Ambarii正在迅速建立商业生产和分销。NeutriSci International与Lexaria合作,希望在其他全球地点建立Ambarii产品的分销。Naturally Splendid的CEO Dave Eto表示,结合各公司的知识产权和专业知识,创造了一个极具吸引力的商业机会。Lexaria拥有18项待批专利和40多个国家的专利申请。Naturally Splendid专注于开发、生产、商业化和许可新一代植物衍生的生物活性成
    GlobeNewswire
    2017-05-30
    Ambarii Trade Corp Lexaria Bioscience C Naturally Splendid E
  • ImmunoGen 和 Sanofi 修订许可协议
    交易并购
    ImmunoGen公司与Sanofi的附属公司修订了其许可协议,授予Sanofi对其使用ImmunoGen技术的所有研发化合物拥有独家、全额支付的许可权。ImmunoGen将获得3000万美元的许可费,并同意放弃在美国对2003年协议涵盖的化合物进行有限共同推广的选择权,以及两个协议下的未来里程碑或版税。修订后的协议允许ImmunoGen继续专注于其领先项目mirvetuximab soravtansine的开发,同时推进早期项目组合并加强其现金储备。Sanofi将获得包括isatuximab、SAR566658、SAR408701和另一未公开目标的ADC化合物在内的独家许可权,以及针对SAR428926的独家许可权。
  • Gala Global Inc. 子公司 Controlled Environment Genomics Inc. 与 Clipius Technologies Inc. 签署独家协议,开发专有的计算机控制数字植物克隆培养箱
    交易并购
    Gala Global,一家专注于生物科技行业的公开交易发展公司,完成了对俄亥俄州阿克隆市初创生物科技公司Controlled Environment Genomics Inc.的多数股权收购。该公司致力于开发商业化的数字植物克隆孵化器,用于农业和生物制药行业。Gala Global CEO Timothy Madden表示,公司将专注于生物科技行业,投资那些成功商业化技术的公司,以降低生产成本,提高行业经济增长。Gala Global正与GenoBreeding Inc.合作开发育种工具,如分子标记,以实现高效植物育种决策。Controlled Environment Genomics Inc.(CEG)是Gala Global的合作伙伴,专注于数字植物基因测序、编辑和克隆技术。CEG的先进技术使得GenoBreeding能够基于风味和营养对最理想的植物品种进行基因组测序,从而提高商业品种的产量和质量。Gala Global还与Clipius Technologies Inc.合作开发数字植物克隆孵化器项目。
    GlobeNewswire
    2017-05-30
    Controlled Environme Gala Pharmaceuticals
  • Daiichi Sankyo, Inc. 和 Inspirion Delivery Sciences LLC 宣布计划在美国实现 RoxyBond™(盐酸羟考酮)片剂 CII 的商业化
    交易并购
    Daiichi Sankyo, Inc.和Inspirion Delivery Sciences LLC宣布计划在美国商业化FDA批准的RoxyBond™(盐酸羟考酮)片剂CII。RoxyBond是一种用于治疗严重疼痛的即释型阿片类镇痛药,具有防止滥用的特性。Daiichi Sankyo将负责RoxyBond在美国的商业化,而Inspirion将提供额外的销售团队,作为Inspirion根据许可协议的联合推广权利的一部分。RoxyBond是首个也是唯一一个具有描述其防止滥用特性的批准标签的即释型阿片类镇痛药,符合FDA 2015年关于滥用耐药性阿片类药物的指南。Daiichi Sankyo在获得FDA批准后获得了RoxyBond的商业化权利,这是该公司与Inspirion在2016年就MorphaBond™ ER(硫酸吗啡)缓释片剂CII和另一项Inspirion在美国的研究性化合物达成的许可协议的一部分。
    美通社
    2017-05-30
  • Ligand 与 xCella Biosciences 签订全球 OmniAb 平台许可协议
    交易并购
    Ligand Pharmaceuticals与加州Menlo Park的xCella Biosciences达成全球许可协议,xCella将利用Ligand的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台发现全人源单克隆和双特异性抗体。Ligand将获得年度平台访问费、开发与监管里程碑支付以及基于包含OmniAb抗体的产品的版税。xCella负责所有项目相关成本。此协议为xCella提供了行业领先的OmniAb平台,用于全人源抗体的发现,Ligand计划继续高效利用该技术以产生全资金目标。xCella基于斯坦福大学的光子研究中心和生物工程系Dr. Jennifer Cochran实验室的知识产权,是一家蛋白质工程和药物发现公司。Ligand是一家专注于开发或收购帮助制药公司发现和开发药物技术的生物制药公司,其业务模式通过提供多元化的生物技术和制药产品收入流,支持高效的低企业成本结构,为股东创造价值。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2017-05-30
  • Arcturus Therapeutics 将从囊性纤维化基金会 Therapeutics 获得高达 300 万美元的资金,以推进一种新型 LUNAR 配方的 mRNA CFTR 疗法
    医药投融资
    Arcturus Therapeutics与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics达成一项价值至多300万美元的研究协议,旨在推进新型LUNAR-CF mRNA治疗药物的研发。该药物有望治疗所有囊性纤维化患者,包括超过1700种不同的遗传变异。Arcturus将利用CFFT的资金支持加速其囊性纤维化项目,并扩展LUNAR™平台以实现肺内核酸递送。该协议为期两年,旨在支持mRNA治疗药物的研发,旨在恢复囊性纤维化患者的CFTR基因功能。Arcturus Therapeutics成立于2013年,总部位于圣地亚哥,是一家专注于RNA药物的公司,拥有UNA Oligomer化学和LUNAR™纳米颗粒递送等关键技术。
  • Vedanta Biosciences 获得美国专利,广泛涵盖基于从人类供体获得的微生物群的细菌孢子组分的治疗方法
    医投速递
    Vedanta Biosciences宣布获得美国专利局颁发的专利,该专利涵盖了基于人类微生物群细菌孢子成分的治疗方法,包括用于治疗艰难梭菌感染、炎症性肠病和移植物抗宿主病等疾病。这项专利技术基于Vedanta科学共同创始人Honda博士的研究,其成果已在《科学》和《自然》等知名期刊发表。Vedanta Biosciences专注于开发基于人类微生物群细菌共生体的新型免疫和感染疾病疗法,预计将在2017年开始临床试验。公司拥有强大的知识产权组合,并在全球范围内拥有领先的微生物组专利组合。
  • CrystalGenomics和Standigm同意合作利用人工智能和基于结构的药物设计技术进行药物研发
    交易并购
    韩国首尔,2017年5月30日——韩国生物制药公司CrystalGenomics和AI技术领先企业Standigm宣布建立合作关系,共同利用人工智能(AI)技术进行新药研发。双方计划结合Standigm的AI技术和CrystalGenomics的制药专长,致力于癌症、类风湿性关节炎和肝脏相关疾病治疗领域的创新药物发现与开发。Standigm在深度学习AI平台技术方面处于行业前沿,是制药领域AI技术的领先应用企业。AI技术的应用有望大幅缩短新药研发周期,降低研发成本,并提高临床试验成功率。CrystalGenomics希望通过与Standigm的合作,成为全球领先的AI和结构基础药物设计(SBDD)技术融合的创新企业,同时探索多样化的开放式创新机会。
    Biospace
    2017-05-30
  • 杨森与 Protagonist Therapeutics, Inc. 就用于治疗炎症性肠病的口服白细胞介素 23 受体拮抗剂候选药物达成全球独家许可和合作协议
    交易并购
    Janssen Biotech与Protagonist Therapeutics达成全球独家许可和合作协议,共同开发、生产和商业化PTG-200,这是一种新型口服IL-23R拮抗剂,用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎。该协议源于Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.对Protagonist Therapeutics的长期投资。PTG-200目前处于IND使能研究和1期临床试验的启动阶段。
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