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  • 北海康成与厦门达成战略合作，共同开发CAN008伴随诊断
    交易并购
    北海康成与厦门达成战略合作，共同开发CAN008伴随诊断
    CANbridge Life Sciences与Amoy Diagnostics宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对CANbridge领先候选药物CAN008的伴随诊断检测。CAN008是一种全人源Fc融合蛋白，在欧洲进行的II期临床试验中，对CD95配体高表达或CD95L启动子CpG2低甲基化的复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者显示出显著的总体生存获益。目前，CAN008在台湾的GBM患者中正在进行I/II期临床试验，CANbridge计划于2018年在我国开展CAN008的GBM II期临床试验，并对患者进行CAN008生物标志物的筛选以确定试验入组资格。AmoyDx的CD95 IHC和CpG2 qPCR试剂盒将为CANbridge提供个性化医疗工具，以便在II期临床试验中尽早为GBM患者提供优化治疗。
    MarketScreener
    2017-05-16
    FAS 多形性胶质母细胞瘤 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 北海康成（北京）医药科技有限公司
  • 勃林格殷格翰通过与北京大学建立全面的多方面合作伙伴关系，加强早期科学产品组合
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    勃林格殷格翰通过与北京大学建立全面的多方面合作伙伴关系，加强早期科学产品组合
    德国英格海姆的Boehringer Ingelheim公司与北京大学宣布建立一项雄心勃勃的战略合作伙伴关系，旨在共同推进多个高医疗需求领域的早期科学创新，包括心代谢疾病、癌症免疫学和再生医学、基因治疗等新治疗途径。该合作将实施多方面的合作模式，包括基于项目的研发、联合博士后奖学金计划和多个Boehringer Ingelheim资助的研究员。合作旨在加强Boehringer Ingelheim的早期独特管线项目，支持公司成为科学和技术前沿的愿望，并推出更多具有突破性潜力的创新药物。北京大学的研究团队将与Boehringer Ingelheim的同行紧密合作，利用公司的药物研发专长和新的方法与见解，以识别公司关键治疗领域内外的创新药物和靶点。
    Businesswire
    2017-05-16
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp 北京大学
  • 三生制药获得礼来胰岛素产品优泌林在中国大陆的分销和推广权利
    交易并购
    三生制药获得礼来胰岛素产品优泌林在中国大陆的分销和推广权利
    2017年5月16日，3SBio与Lilly China达成战略合作，3SBio将负责推广和销售Lilly的Humulin胰岛素产品。Humulin自1982年首次研发，作为全球首个重组胰岛素产品，自1997年起在中国市场销售。
    美通社
    2017-05-16
    Eli Lilly & Co 沈阳三生制药有限责任公司 人胰岛素
  • Xtant Medical 与 Sites Medical 的 OsteoSync Ti 技术签订许可协议
    交易并购
    Xtant Medical 与 Sites Medical 的 OsteoSync Ti 技术签订许可协议
    Xtant Medical Holdings与Sites Medical LLC达成一项许可协议，引入OsteoSync Ti技术，一种高性能的骨融合钛支架。Xtant CEO Carl O'Connell表示，这一合作将使Xtant在新兴钛技术领域处于领先地位，并增强其脊柱植入产品的价值。Sites Medical CEO Greg Stalcup表示，期待与Xtant合作，推出新一代高性能产品。OsteoSync Ti技术具有高孔隙率、高摩擦系数和优异的骨长入性能，可提高临床效果。Xtant预计，利用OsteoSync Ti技术的产品在美国市场的潜在市场规模为25亿美元，五年复合年增长率接近4.75%。Xtant计划在2017年NASS年会上展示采用该技术的首套设备。Xtant专注于开发、制造和营销骨科产品，而Sites Medical专注于提供价值驱动的创新和改进的骨科植入技术。
    GlobeNewswire
    2017-05-16
    Sites Medical Xtant Medical Holdin
  • NOXXON PHARMA 宣布与海德堡国家肿瘤疾病中心合作开展 NOX-A12/KEYTRUDA® 1/2 期联合疗法试验
    交易并购
    NOXXON PHARMA 宣布与海德堡国家肿瘤疾病中心合作开展 NOX-A12/KEYTRUDA® 1/2 期联合疗法试验
    德国柏林，2017年5月16日，专注于通过靶向肿瘤微环境改善癌症治疗的生物技术公司NOXXON Pharma N.V.宣布与海德堡国家肿瘤疾病中心（NCT）签订协议，NCT将开展一项临床试验，评估NOXXON的领先产品候选药物NOX-A12与Keytruda®（派姆单抗）联合用于治疗转移性胰腺和结直肠癌。NOX-A12在部分临床前研究中显示出使肿瘤微环境更易被免疫系统识别的能力，而肿瘤微环境是许多肿瘤隐藏于免疫系统的地方，这一特性被认为是某些肿瘤对检查点抑制剂如Keytruda®产生抗性的原因。NCT是德国海德堡的一家领先癌症研究和治疗中心，由德国癌症研究中心（DKFZ）、海德堡大学医院、海德堡医学院和德国癌症援助（Deutsche Krebshilfe）于2004年共同建立，旨在进行跨学科癌症预防和治疗研究。NOXXON首席医疗官Jarl Ulf Jungnelius表示，对与NCT的专家合作开展这一开创性研究感到非常高兴。NCT海德堡的负责人Prof. Dr. Dirk Jäger表示，这一试验将使我们能够探索NOX-A12与Keytruda®联合使用对治疗选择有限的患者的潜在益处，并有助于我们更好地理解
    Businesswire
    2017-05-16
    肿瘤 恶性肿瘤 大肠癌
  • Innovus Pharma 与 Densmore 签署 Zestra® 在法国和比利时的独家许可和分销协议，用于治疗女性性唤起障碍
    交易并购
    Innovus Pharma 与 Densmore 签署 Zestra® 在法国和比利时的独家许可和分销协议，用于治疗女性性唤起障碍
    Innovus Pharmaceuticals与Densmore Pharmaceutical International签署了在法国和比利时商业化Zestra的独家许可和分销协议。这是Innovus Pharma的第15个国际分销合作伙伴，旨在实现2017年的收入和盈利目标。Zestra是一种专利天然油混合物，用于治疗女性性功能障碍（FSD），已在加拿大、欧盟28国、印度、香港、阿联酋、英国和摩洛哥获得批准。Innovus Pharma致力于开发和营销新的非处方和品牌ANDA产品，并通过直接营销、合作伙伴和在线渠道向消费者提供健康解决方案。Densmore Pharmaceutical International在摩纳哥成立，拥有超过70年的维生素治疗和微营养配方研发经验，旨在提供安全、易于使用的创新产品，满足医疗和健康需求。
    Businesswire
    2017-05-16
    Innovus Pharmaceutic Laboratoire Densmore
  • Zecotek 更新了与 EBO Optoelectronics 的独家分销协议，并在中国成立子公司
    交易并购
    Zecotek 更新了与 EBO Optoelectronics 的独家分销协议，并在中国成立子公司
    Zecotek Photonics Inc.与上海EBO光电电子签署了独家LFS闪烁晶体供应协议，计划在未来三年内交付价值超过2100万美元的LFS晶体。双方共同建立了严格的产品交付和质量控制系统，并制定了针对中国关键OEM企业的营销和销售计划。同时，Zecotek宣布成立新子公司Zecotek China，以更高效地在该地区开展业务，并利用EBO Optoelectronics的客户关系，扩大在中国市场的份额。EBO Optoelectronics是中国最大的晶体阵列生产商和供应商，独家使用Zecotek的LFS闪烁晶体制造PET阵列，拥有广泛的国际客户群。Zecotek与EBO Optoelectronics的战略合作旨在成为全球闪烁晶体和其他关键组件的主要供应商。
    GlobeNewswire
    2017-05-16
    Zecotek Photonics In
  • BrainStorm 开始向 City of Hope 转让技术，用于美国生产 NurOwn®，用于 3 期 ALS 研究
    交易并购
    BrainStorm 开始向 City of Hope 转让技术，用于美国生产 NurOwn®，用于 3 期 ALS 研究
    BrainStorm Cell Therapeutics公司宣布开始向City of Hope的细胞制造团队传授NurOwn®成人干细胞生产技术，为即将进行的3期ALS临床试验提供临床供应。City of Hope将成为所有参与3期临床试验的美国医疗中心的临床供应商。这项技术转移标志着BrainStorm在为3期临床试验做准备方面取得了快速进展，并确保了在临床试验开始时拥有充足的高质量细胞生产能力。City of Hope作为全球领先的细胞产品制造中心之一，将作为临床合作伙伴参与这一重要临床项目。NurOwn®技术是治疗ALS的创新方法，City of Hope对此表示兴奋。
    美通社
    2017-05-16
    City of Hope
  • CRISPR Therapeutics 和佛罗里达大学的合作者授予 Target ALS 资助，以开发基于 CRISPR/Cas9 的 ALS 方法
    医药投融资
    CRISPR Therapeutics 和佛罗里达大学的合作者授予 Target ALS 资助，以开发基于 CRISPR/Cas9 的 ALS 方法
    CRISPR Therapeutics公司获得Target ALS基金会两年期资助，用于支持针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）的CRISPR/Cas9基因编辑疗法的前期研究和验证。该公司将与佛罗里达大学神经遗传学中心的Laura Ranum和Eric Wang教授合作，测试CRISPR/Cas9基因编辑策略在疾病模型中的应用。Target ALS基金会主席Manish Raisinghani表示，这一合作将加速基于CRISPR的疗法在ALS领域的临床应用。CRISPR Therapeutics研究负责人Chad Cowan表示，与Ranum和Wang的合作将有助于将基因编辑平台转化为针对ALS和FTD潜在疗法的转化研究。佛罗里达大学神经遗传学中心的Ranum教授表示，这一合作将有助于推进基于CRISPR的疗法在ALS领域的开发。
    GlobeNewswire
    2017-05-16
    肌萎缩侧索硬化 CRISPR Therapeutics AG 额颞叶痴呆
  • ATUM 将基因设计软件授权给 Thermo Fisher Scientific
    交易并购
    ATUM 将基因设计软件授权给 Thermo Fisher Scientific
    ATUM公司宣布与Thermo Fisher Scientific签订专利许可协议，使其获得公司创新的基因设计平台。该平台的核心产品Gene Designer 2.0软件自2005年推出以来，通过图形化界面和智能算法，简化了基因设计过程。软件以图标形式展示序列元素，并具备拖放功能，有效避免剪贴操作中的错误。Gene Designer 2.0集成了多种设计工具，包括在线克隆、密码子优化、反向翻译和引物设计等，并支持图形化展示、注释和编辑构建体。此外，软件还具备可定制的数据库，用于存储、管理和追踪遗传元件、基因和构建体。ATUM公司致力于将生物学从发现科学转变为工程学科，通过合作加速突破性进展，推动研究快速发展。
    TMCnet
    2017-05-16
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • Thermo Fisher Scientific 的 One Lambda 品牌与 Transcriptome Sciences Inc. 签署了分子显微镜诊断系统的独家许可协议
    交易并购
    Thermo Fisher Scientific 的 One Lambda 品牌与 Transcriptome Sciences Inc. 签署了分子显微镜诊断系统的独家许可协议
    Thermo Fisher Scientific旗下品牌One Lambda与加拿大Transcriptome Sciences Inc.签署独家许可协议，获得Molecular Microscope™诊断系统（MMDx）的使用权。该系统由TSI开发，用于测量活检中的转录水平，并应用于肾脏移植活检，现正扩展至心脏、肺和肝脏移植活检。MMDx系统旨在通过创新技术改善移植排斥的评估，并支持药物研发和应用。美国俄勒冈州波特兰的Kashi Clinical Laboratories已采用该技术，并与TSI合作在美国处理活检样本。One Lambda专注于HLA分型和抗体检测，Thermo Fisher Scientific是全球科学服务领域的领导者，致力于提供创新技术、采购便利和全面支持。
    美通社
    2017-05-16
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • Lupin 和 Lilly 扩大在印度的合作伙伴关系
    研发注册政策
    Lupin 和 Lilly 扩大在印度的合作伙伴关系
    Lupin Limited与Eli Lilly达成独家许可协议，获得Cialis（他达拉非）在印度的商业化及分销权。Cialis是一种口服PDE5抑制剂，用于治疗成年男性勃起功能障碍（ED），其效果在给药后36小时内优于安慰剂。该产品已在100多个国家上市，Lupin将负责市场推广和分销，而Eli Lilly负责生产和进口。此举标志着Lupin进入快速增长的PDE5抑制剂市场，以满足印度ED领域的未满足医疗需求。据研究，40至70岁年龄段的52%男性患有不同程度的ED，ED会导致抑郁、自尊心低下，影响生活质量。Lupin对Cialis的加入表示欢迎，并承诺在印度扩大品牌影响力，为患者提供有意义的药品。Eli Lilly对与Lupin的合作关系表示满意，并强调将致力于将创新产品引入印度。
    Lupin Pharmaceuticals Inc.
    2017-05-16
    Eli Lilly & Co 他达拉非 PDE5 Lupin Ltd 进食障碍
  • Quidel 完成对 InflammaDry 和 AdenoPlus 眼保健业务的收购
    交易并购
    Quidel 完成对 InflammaDry 和 AdenoPlus 眼保健业务的收购
    Quidel公司宣布以约1400万美元现金收购了RPS Diagnostics的InflammaDry和AdenoPlus诊断业务。InflammaDry是唯一一种检测干眼症关键炎症标志物MMP-9水平的测试，而AdenoPlus则能区分急性结膜炎的病毒性和细菌性感染。这两款产品都采用创新专利技术，并已获得CE标志、FDA批准和CLIA豁免，与Quidel现有的快速诊断测试解决方案相辅相成。收购后，这两款产品的生产将转移到Quidel的圣地亚哥工厂。Quidel总裁兼首席执行官Douglas Bryant表示，这两款产品为Quidel在相邻市场提供了良好的增长机会，并进一步加强了其在CLIA豁免诊断测试领域的地位。
    Finanznachrichten
    2017-05-16
    干眼症 MMP9
  • Kinetic River Corp. 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的第一阶段 SBIR 资助
    医药投融资
    Kinetic River Corp. 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的第一阶段 SBIR 资助
    Kinetic River Corp.获得国家卫生研究院（NIH）的SBIR资助，用于开发“Arno”细胞分析技术，旨在扩展流式细胞术的多重检测能力，同时减少荧光染料光谱重叠带来的补偿问题，降低仪器体积和复杂性。这项6个月的第一阶段资助总额约225,000美元，由NIH下属的国家普通医学科学研究所（NIGMS）提供。Arno技术可集成于细胞分析仪和细胞分选器，与现有工作流程兼容，并计划推出两种产品版本：Arno-1和Arno-2，分别适用于不同参数检测需求。
    美通社
    2017-05-16
    国家卫生研究院(台湾) National Institutes of Health
  • X-Chem 和 Vertex 达成多靶点遗传病合作
    交易并购
    X-Chem 和 Vertex 达成多靶点遗传病合作
    X-Chem与Vertex达成合作，利用X-Chem的DEXTM平台和超过1200亿个小分子库，共同发现针对多种严重遗传疾病的新药候选化合物。X-Chem将获得前期付款、研发和监管里程碑以及许可费，并有权从未来销售中获得版税。Vertex将负责进一步开发和商业化合作项目。X-Chem的DEXTM平台能够快速发现多种新型、高效和选择性的先导化合物，其独特的库设计、筛选方法和生物信息学技术，使得在难以用传统筛选方法发现的目标上取得了成功。该合作有望为严重、未满足需求的疾病治疗带来新的希望。
    Biospace
    2017-05-16
    Vertex Inc X-Chem Inc
  • Oncoinvent：一种使用基于 212Ra 的新型 224Ra 生成解决方案制备 224Pb 标记单克隆抗体的新方法
    研发注册政策
    Oncoinvent：一种使用基于 212Ra 的新型 224Ra 生成解决方案制备 224Pb 标记单克隆抗体的新方法
    Oncoinvent公司宣布，与Sciencons研究人员合作的研究成果已发表在《核医学与生物学杂志》上。该研究关注如何快速、高效、可靠地生产基于212Pb的放射性免疫偶联剂，以克服212Pb半衰期短的问题。研究结果表明，使用224Ra溶液作为可运输的生成溶液来生产212Pb基放射性免疫偶联剂是可行的，这可能比现有的离子交换方法更容易执行且耗时更少。Oncoinvent是一家挪威公司，致力于开发创新产品，为癌症患者提供更好的治疗方案。该公司自2010年成立以来，通过应用新型材料的物理和化学原理，设计更有效的癌症治疗方法。
    美通社
    2017-05-16
    恶性肿瘤
  • Merck 的 CHOZN® 表达系统被 SystImmune 选为双特异性抗体开发
    交易并购
    Merck 的 CHOZN® 表达系统被 SystImmune 选为双特异性抗体开发
    Merck公司宣布，其CHOZN表达系统被西雅图生物技术公司SystImmune选中，用于商业开发双特异性抗体疗法。该系统旨在提供制造就绪的稳健和稳定的克隆，简化细胞系开发流程，从而加快开发时间表。CHOZN系统基于GS-/-中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系，使用该平台，SystImmune在一年内成功生成超过10个稳定细胞系。Merck还为CHOZN细胞提供表达载体、用户协议、细胞系历史文档以及配对cGMP培养基和饲料，并提供细胞系开发服务。此外，Merck还提供使用其CompoZr锌指核酸酶技术进行基因工程的服务，以吸引生物制药开发商和制造商的CHO细胞系特性，包括对Centinel技术的抵抗力。
    2017-05-16
    Merck & Co Inc Systimmune Inc
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