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对话追觅俞浩：中国品牌如何站稳海外高端赛道？

专家观点

对话追觅俞浩：中国品牌如何站稳海外高端赛道？

随着中国品牌的技术突破，曾经由国际巨头主导的高端市场格局迎来反转。在这波出海浪潮中，追觅科技连续八年保持100%增长，备受行业关注。依托自研高速马达技术，其推出的扫地机器人迅速打开全球市场，在30个国家的市场占有率位居榜首。

央视新闻

2026-05-26

巨头俞浩追觅
首个针对性TROP2 ADC药物，德达博妥单抗美国获批上市

审批动态

首个针对性TROP2 ADC药物，德达博妥单抗美国获批上市

2026年5月22日，第一三共与阿斯利康联合研发的注射用德达博妥单抗获美国 FDA 批准，成为全球首个针对不适合 PD‑1/PD‑L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者的 TROP2 靶向抗体偶联药物，凭借 TROPION‑Breast02 III 期研究的亮眼数据，为长期陷入治疗困境的患者群体打开全新生存通道。三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体与 HER2 表达，被公认为乳腺癌中最凶险亚型，约占所有乳腺癌病例的 15%，全球每年新发近 35 万例，转移性患者中位总生存期仅 12‑18 个月，5 年生存率不足 15%。作为第一三共 DXd ADC 技术平台的重磅成果，德达博妥单抗此次在美国斩获第三个适应症，进一步验证其在多癌种中的治疗潜力。

触界生物

2026-05-26

HER2 AstraZeneca PLC 乳腺癌 TROP2 德达博妥单抗
双喜临门！奥普生物及子公司奥普数创通过“上海市数商企业”认证

公司动态

双喜临门！奥普生物及子公司奥普数创通过“上海市数商企业”认证

奥普生物及子公司奥普数创通过“上海市数商企业”认证。近日，上海奥普生物医药股份有限公司（证券代码：873758）及全资子公司上海奥普数创生物有限公司，顺利通过上海市数商企业认证审核，正式入驻上海市数商培育库，成为上海医疗数据要素领域的官方认证数商。作为国家级专精特新“小巨人”企业，奥普生物是国内最早深耕IVD领域的高新技术企业之一，集产品研发、生产、销售于一体，自2014年引入互联网元素深度赋能自身产品，至今布局IVD+大数据领域十余年，服务全国上千家医疗机构。

奥普生物微讯

2026-05-26

奥普生物奥普数创
蛋白从头测序全球领跑者Rapid Novor快序生物 | 聚势京华，合成新章

前沿研究

蛋白从头测序全球领跑者Rapid Novor快序生物 | 聚势京华，合成新章

Rapid Novor快序生物专注于无需基因的蛋白从头测序技术，是蛋白从头测序技术的全球领跑者，拥有全球最大的蛋白测序质谱平台，和唯一血清多抗抗体开发平台。基于质谱的抗体蛋白从头测序，无需细胞系或DNA，只需少量蛋白样本(100ug)，就能以100%的准确度和100%的覆盖率确定任何未知蛋白和抗体序列。 REpAb 融合了 Rapid Novor 快序生物多项首创的蛋白从头测序技术和传统的蛋白质组学技术 , 使得从血清多抗中直接鉴定优质抗体序列这一梦想成为现实。

synbio深波

2026-05-26

Rapid Novor Inc 快序生物聚势京华
求购Deepseek老股份额；求购长鑫存储老股份额｜资情留言板第183期

医投速递

求购Deepseek老股份额；求购长鑫存储老股份额｜资情留言板第183期

本期栏目汇总了大健康领域资产交易信息，包括求购和转让各类股份、基金LP份额等。涉及的公司包括Deepseek、长鑫存储、昆仑芯、长征火箭、乐聚机器人、斯思格新能源等。此外，还有对SpaceX、Momenta、强脑科技、字节跳动等公司的股份求购信息。同时，也提供了股权转让和增资的信息，如超聚变股份、固态电池行业头部企业老股等。请注意，所有信息均为动态信息，具体交易需交易相关方另行协商并签署有关协议。如有咨询需求，请联系zcjy@36kr.com。

36氪

2026-05-26
「ZINKO择珂」完成数千万元A轮融资，华映资本投资

医投速递

「ZINKO择珂」完成数千万元A轮融资，华映资本投资

择珂（上海）文化科技发展有限公司（ZINKO择珂）近日宣布完成数千万元A轮融资，投资方为华映资本。本轮融资将用于全球IP矩阵拓展、原创IP孵化、AI智能技术研发、自有消费品品牌矩阵升级，以及全球供应链与数字化运营平台建设。ZINKO择珂是一家以IP为核心的全链路商业集团，致力于成为全球领先的IP商业化和品牌服务解决方案提供商。公司采用To B与To C双轮驱动模式，提供品牌衍生品解决方案、数字化礼品集成平台和绿色循环解决方案等。华映资本合伙人孙玮表示，择珂凭借其头部IP绑定、全品类开发和全渠道覆盖的综合能力，将为国潮IP崛起与泛娱乐消费升级贡献力量。

投资界

2026-05-26
【重磅】中药龙头集团1类新药来袭，4000亿市场再掀巨浪

公司动态

【重磅】中药龙头集团1类新药来袭，4000亿市场再掀巨浪

近日，扬子江药业的中药1.1类新药ZGZHR-061颗粒获批临床，公司的中成药矩阵将再添重磅一员。 2025年在中国三大终端六大市场，扬子江药业是4000亿中成药市场TOP8集团（一级），目前公司的另一款中药新药复方蓉术颗粒已在III期临床。中药1.1类新药 ZGZHR-061颗粒具有温阳益气，宣肺平喘，止咳化痰等功效，扬子江药业于2026年3月提交新药临床申请并于近期获批，用于支气管哮喘慢性持续期（寒哮证）。

米内网

2026-05-26

中药
【聚焦】北京福元医药900万喜提亿级新品，抢进口新药首仿

审批动态

【聚焦】北京福元医药900万喜提亿级新品，抢进口新药首仿

近日，北京福元医药的氯吡格雷阿司匹林片成功获批，公司为该产品国产第三家获批企业。 2025年在中国三大终端六大市场，氯吡格雷阿司匹林片的销售额首次突破1亿元。 5月20日，福元药业提交了阿达帕林过氧苯甲酰凝胶的4类仿制上市申请获得CDE承办，公司将参与该产品国内首仿争夺。

米内网

2026-05-26

北京福元医药股份有限公司氯吡格雷 + 阿司匹林阿达帕林 + 过氧苯甲酰
34个中成药燃爆百亿市场！扬子江独家产品重夺TOP1，健民新药猛涨147%，华润三九大爆发

审批动态

34个中成药燃爆百亿市场！扬子江独家产品重夺TOP1，健民新药猛涨147%，华润三九大爆发

5月，中成药胃药（胃炎、溃疡）市场迎来了3大喜讯：健民药业的1.1类新药通降颗粒申报上市，青岛华仁太医药业的2.3类新药蒲元和胃胶囊获批临床，泰恩康医药拿下和胃整肠丸的国产首家，百亿市场将再掀热浪。百亿市场基本稳定，3款中药新药加速冲刺。表1：2021年至今获批上市的中成药胃药（胃炎、溃疡）新产品。

米内网

2026-05-26

健民药业集团股份有限公司溃疡胃炎
深化战略合作赋能数字营销

公司动态

深化战略合作赋能数字营销

5 月 25 日，亚宝药业集团与阿里健康深度合作战略规划会议在亚宝芮城工业园召开。阿里健康自营事业部商采 OTC 负责人名聪等出席会议。会上，阿里健康自营事业部 OTC 采购首先复盘了今年 1-4 月双方合作的经营数据与市场表现，并提出运营策略。

亚宝药业集团

2026-05-26

阿里健康信息技术有限公司亚宝药业集团股份有限公司
喜报！亚宝药业依折麦布片获批

审批动态

喜报！亚宝药业依折麦布片获批

5月19日，亚宝药业集团股份有限公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的依折麦布片《药品注册证书》，批准文号为国药准字 H20264396。截至目前，公司在该研发项目已投入研发费用837.20万元人民币。依折麦布片的获批，是亚宝药业在心血管治疗药物领域的重要突破，进一步完善了制剂产品品类，有助于提升公司产品市场竞争力。

亚宝药业集团

2026-05-26

依折麦布国家药品监督管理局原发性高胆固醇血症亚宝药业集团股份有限公司
单管超 20 色、免补偿、结果可重复，光谱流式如何重塑多色免疫分析标准

研发注册政策

单管超 20 色、免补偿、结果可重复，光谱流式如何重塑多色免疫分析标准

在肿瘤与免疫性疾病的科研及临床中，流式细胞术虽已成为解析细胞表型、功能及稀有群体的关键工具，但随着检测参数向数十个跃升，传统技术体系面临显著瓶颈：。超 20 色深度免疫分型时，光谱重叠导致补偿调节复杂且易错；。微小残留病灶中目标细胞低于 0.01% 时，传统方法难以稳定识别低频异常细胞；。

安捷伦细胞与基因组学

2026-05-26

肿瘤免疫系统疾病
活细胞成像再进阶：一台 Cytation 9，实现对环境与成像的双重精准掌控

前沿研究

活细胞成像再进阶：一台 Cytation 9，实现对环境与成像的双重精准掌控

Agilent BioTek Cytation 9 细胞成像多功能微孔板检测系统，将环境精准控制与高质量动态成像集成于同一平台，让您的每一次活细胞实验都更加可靠、更具洞察力。让细胞“安心生长”，让数据“真实发生”。活细胞实验的最大挑战之一，是细胞在检测过程中因环境波动而产生非生物学相关的应激反应，从而干扰数据真实性。

安捷伦细胞与基因组学

2026-05-26

Cytation 9 细胞成像
BioQual 2026 | 恩沐生物CMC总负责人王珙：复杂抗体分子CMC策略与质量控制

专家观点

BioQual 2026 | 恩沐生物CMC总负责人王珙：复杂抗体分子CMC策略与质量控制

主办单位：触界生物。大会时间： 2026年5月28-29日。您也可以通过注册报名的手机号后4位或者姓名完成签到。

触界生物

2026-05-26

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 in vivo CAR-T 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司浙江大学医学院附属第二医院
BioQual 2026 | 宜明昂科研发副总裁李松：双抗/多抗的前期优化及成药性评估

专家观点

BioQual 2026 | 宜明昂科研发副总裁李松：双抗/多抗的前期优化及成药性评估

主办单位：触界生物。大会时间： 2026年5月28-29日。您也可以通过注册报名的手机号后4位或者姓名完成签到。

触界生物

2026-05-26

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 in vivo CAR-T 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司浙江大学医学院附属第二医院
新适应症获批！博洛加®拓展至实体肿瘤骨转移及骨髓瘤治疗

审批动态

新适应症获批！博洛加®拓展至实体肿瘤骨转移及骨髓瘤治疗

2026年5月26日，博安生物宣布旗下博洛加 ® （地舒单抗注射液 120mg）新增适应症获国家药监局批准，正式用于实体肿瘤骨转移及多发性骨髓瘤治疗，可有效延迟或降低病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件风险，为广大肿瘤骨病患者带来更优治疗选择。作为安加维 ® 的生物类似药，博洛加 ® 此前已获批骨巨细胞瘤适应症，此次获批标志其临床应用场景全面扩容，迈入肿瘤骨病治疗核心领域。博洛加 ® 的核心优势在于精准靶向骨代谢关键通路，其活性成分为全人源单克隆抗体，通过阻断 RANKL/RANK 相互作用，抑制破骨细胞的形成、功能与存活，从机制上守护骨骼健康。

触界生物

2026-05-26

多发性骨髓瘤山东博安生物技术股份有限公司 RANKL 脊髓压迫骨巨细胞瘤
全球首个！科睿药业引进一款吸入粉雾剂

审批动态

全球首个！科睿药业引进一款吸入粉雾剂

5 月 26 日，青峰医药旗下子公司科睿药业宣布，已与德国制药企业 Merz Therapeutics 就 Inbrija® （通用名：左旋多巴吸入粉雾剂）及其专有吸入装置达成独家许可与合作协议。 Inbrija® 是一种已获美国食品药品监督管理局（2018 年）和欧洲药品管理局（2019 年）批准的吸入性左旋多巴处方药，用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗的帕金森病成人患者，在出现发作性运动功能波动（OFF 期）时的间歇性治疗 4。而 Inbrija® 作为全球首个获批的帕金森病吸入治疗药物，直接递送至肺部，药物的吸收不受进食或其他影响胃肠道的帕金森病相关状况的影响。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-26

帕金森病