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塔拉·斯帕克斯：从奢侈品美妆到制药营销的转型之路

医投速递

塔拉·斯帕克斯：从奢侈品美妆到制药营销的转型之路

塔拉·斯帕克斯，Novo Nordisk公司付费和 earned 媒体总监，分享了她在制药营销领域的转型经历。斯帕克斯曾在奢侈品美妆行业工作十多年，去年转行进入制药行业。她参与了Novo Nordisk首次Super Bowl广告的策划，该广告推广了其GLP-1减肥药物Wegovy。斯帕克斯强调，在制药营销中，她致力于使品牌适应新的营销创新，如AI影响者营销。她还提到，社交媒体在健康咨询中的影响力日益增加，制药营销者需要适应这一宏观变化。在工作之余，斯帕克斯是一位热衷于编织的爱好者，她的编织作品包括为丈夫制作的20条腰带和网球拍套，后者被称为她的“编织珠穆朗玛峰”。

fierce

2026-06-30
300806，MLCC离型膜获村田供应商准入

公司动态

300806，MLCC离型膜获村田供应商准入

AI浪潮下，MLCC（多层陶瓷电容器）板块持续受到市场关注。 6月30日，斯迪克（300806）披露的投资者关系活动记录表显示，公司MLCC离型膜产品近期已通过全球MLCC龙头企业村田制作所的供应商准入，后续将持续推进送样验证工作。同日，公司公告拟投资建设年产12亿平方米高端MLCC离型膜产业化项目，重点布局中高端及超高端品类。

上海证券报

2026-06-30

离型膜村田
ReFocus Eye Health与Solinsky EyeCare达成战略联盟

交易并购

ReFocus Eye Health与Solinsky EyeCare达成战略联盟

ReFocus Eye Health宣布与康涅狄格州历史悠久且备受喜爱的眼科诊所Solinsky EyeCare达成战略联盟。Solinsky EyeCare拥有11个分部和14名眼科医生及验光师，为哈特福德地区提供全面的眼科护理服务。此次合作后，ReFocus Eye Health的支持范围扩大至9个州的114个地点，拥有超过250名合作医生。患者将继续由Solinsky EyeCare的医生团队提供服务，同时享有ReFocus Eye Health网络的全套资源和运营支持。ReFocus Eye Health首席执行官Jeff Rinkov表示，Solinsky EyeCare的卓越护理和对患者的关怀是他们选择合作的原因。Solinsky EyeCare创始人Dr. Alan Solinsky表示，加入ReFocus Eye Health将使他们能够提供更全面的资源，并让医生专注于患者护理。Solinsky EyeCare提供包括视网膜疾病治疗、无刀激光辅助白内障手术、LASIK、青光眼治疗、干眼症治疗、眼睑手术、低视力服务、隐形眼镜和光学服务等全面的眼科服务。

GlobeNewswire

2026-06-30
Caidya与Simbec-Orion战略合并，打造差异化临床CRO平台

交易并购

Caidya与Simbec-Orion战略合并，打造差异化临床CRO平台

Caidya公司宣布与Simbec-Orion进行战略合并，旨在弥合早期科学洞察与全球临床执行之间的差距。此次合并创建了具有差异化特色的临床CRO平台，使项目能够扩展，同时保持专注、速度和问责制。合并后的组织在欧美、亚太和中国等地拥有运营，为创新生物制药公司提供全面的发展伙伴支持。Simbec-Orion带来了早期临床试验药理学能力以及后期复杂肿瘤学和罕见病试验的深入治疗专业知识，帮助赞助商在开发生命周期的早期做出关键决策。两家公司的合作增强了支持复杂跨境项目的能力，同时提供从首次人体研究到注册的更连贯路径。Simbec-Orion在欧美拥有长期运营，近五十年支持创新生物制药公司的经验，在临床药理学、肿瘤学和罕见病领域建立了声誉，拥有强大的欧洲足迹和生物技术生态系统的信任关系。合并包括Simbec-Orion的48张床位的I期临床试验药理学单元，这是欧洲领先的早期阶段设施之一，为赞助商提供从首次人体研究到注册的连续路径，在每个阶段都保持知识、问责制和动力。

Businesswire

2026-06-30

Caidya Simbec-Orion Group L
Serenity Medical获得FDA突破性设备指定，用于治疗严重搏动性耳鸣

研发注册政策

Serenity Medical获得FDA突破性设备指定，用于治疗严重搏动性耳鸣

Serenity Medical公司宣布，其Serenity Shepherd Stent™系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定，用于治疗严重搏动性耳鸣。该系统旨在治疗静脉窦狭窄，能够穿过大脑窦的狭窄弯曲和复杂解剖结构。搏动性耳鸣是一种导致慢性抑郁、生活质量严重下降和自杀风险升高的疾病。Serenity Medical的创始人兼神经介入专家Y. Pierre Gobin博士表示，这一指定验证了他们在Serenity Medical所构建的平台，该平台能够连续实现FDA在静脉窦狭窄治疗方面的里程碑。Serenity Medical是一家专注于治疗静脉疾病的神经血管设备公司，其River Stent™系统已获得FDA的HDE批准，用于治疗严重的难治性IIH。Radical Catheter Technologies的商业团队致力于将突破性技术从监管批准推进到大规模临床应用。NeuroTechnology Investors（NTI）是一家领先的医疗设备领域神经技术投资集团，致力于推进突破性神经技术的进步。

GlobeNewswire

2026-06-30
Ecovyst完成对Calabrian二氧化硫及相关衍生物业务的收购

医投速递

Ecovyst完成对Calabrian二氧化硫及相关衍生物业务的收购

Ecovyst公司，一家领先的硫酸和再生硫酸产品及服务提供商，宣布已完成对INEOS Enterprises旗下Calabrian二氧化硫及相关硫衍生物业务的收购。此次收购扩大了Ecovyst在二氧化硫及其相关衍生物领域的业务能力，进一步丰富了公司的产品组合和终端应用领域。Calabrian业务增强了Ecovyst在采矿和水处理等核心应用中的地位，同时也为食品加工和制药等相邻行业应用提供了进入机会。Ecovyst首席执行官Kurt J. Bitting表示，Calabrian的收购是公司拓展业务能力的重要一步，通过多元化产品组合、加强在具有吸引力的终端应用中的参与度，以及支持公司追求更高价值增长的策略，此次交易将有助于提升公司的未来财务表现。Ecovyst预计Calabrian强劲的利润率和现金流生成能力，以及已识别的协同效应机会，将对公司的未来财务业绩产生重大贡献。

PRNewswire

2026-06-30
安进公司面临新挑战：Tavneos药物关键研究数据被撤回

研发注册政策

安进公司面临新挑战：Tavneos药物关键研究数据被撤回

安进公司旗下罕见病药物Tavneos因美国食品药品监督管理局（FDA）的审查压力，面临新的挑战。新英格兰医学杂志宣布撤回2021年首次发表的Tavneos三期临床试验结果。FDA的调查发现，在数据库锁定和试验揭盲后，有九名患者的首要终点评估被重新评估，而这并未在文章中披露，与正当研究行为不符。Tavneos于2021年获得FDA批准，用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关（ANCA）血管炎，一种罕见的自身免疫性疾病。尽管在FDA批准之前，该公司股价因研究数据问题而暴跌，投资者对生物技术公司提出诉讼，但安进最终在这场法律行动中获胜。最近，FDA要求安进基于对试验行为的重新评估和药物风险效益分析的更新观点，撤回该药物。安进拒绝了这个要求，并在4月再次面临FDA正式提出撤回药物的建议。除了数据完整性问题，FDA在3月发布了一项安全警告，指出与Tavneos相关的数十起药物诱导性肝损伤病例，其中54例涉及住院，8名患者死亡。在日本，由于20起与肝损伤相关的患者死亡报告，当局最近对该药物的标签增加了新的安全预防措施。在欧洲，上周欧盟监管机构决定撤销对Tavneos的认可。

fierce

2026-06-30

ChemoCentryx Inc
医疗大佬被查，违规细节披露

人事变动

医疗大佬被查，违规细节披露

日前，经中共天津市委批准，天津市纪委监委对天津医科大学总医院原党委书记张建宁严重违纪违法问题进行了立案审查调查。经查，张建宁丧失理想信念，背弃初心使命，对抗组织审查；违反中央八项规定精神，违规收受礼品、消费卡，接受高尔夫球活动安排，将应当由本人支付的费用由他人支付；违反组织原则，在职务晋升工作中，违规为他人谋取利益并收受财物；廉洁底线失守，利用职权为他人谋取利益，特定关系人收受对方钱款，退休后违规任职；违规设立“小金库”；贪欲膨胀，利用职务便利为他人在设备耗材采购等方面谋取利益，并非法收受巨额财物。经决定给予张建宁开除党籍处分；按规定取消其享受的待遇；收缴其违纪违法所得；将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法审查起诉，所涉财物一并移送。

医药经济人

2026-06-30

天津医科大学总医院
Pulsar Helium签署协议，推进明尼苏达州首个氦液化工厂建设

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Pulsar Helium签署协议，推进明尼苏达州首个氦液化工厂建设

Pulsar Helium公司宣布，其全资子公司Keewaydin Resources Inc.（即Pulsar Helium）已与美国一家工业气体设备供应商签署了一份具有约束力的信函协议和有限通知，以预定在明尼苏达州部署的氦液化工厂和相关设备。该供应商是一家在美国拥有丰富运营历史和经验的工业气体设备公司，拥有设计、制造和交付低温和气体处理系统的能力。该协议标志着Pulsar将旗舰Topaz氦项目从发现和评估推进到生产和液化的重要里程碑。设备包包括氦净化和液化设备、二氧化碳捕获设备、压缩、存储、控制系统、文档、备件和相关服务。该工厂将成为明尼苏达州首个氦液化工厂，并支持Pulsar在美国建立新的稀有气体中心。

PRNewswire

2026-06-30
中国农业产品供应商Farmmi完成3000万美元的公开募股

医药投融资

中国农业产品供应商Farmmi完成3000万美元的公开募股

中国农业产品供应商Farmmi, Inc.（纳斯达克：FAMI）宣布已完成之前宣布的固定承诺承销的公开募股。此次募股的毛收入约为3000万美元，在扣除承销费和其他公司应支付的费用后。该募股包括出售700万股A类普通股（“普通股”）和购买500万股普通股的预先融资认股权证（“预先融资认股权证”）。公开募股的每股普通股价格为0.25美元。预先融资认股权证立即可执行，可以在任何时间行使，直到全部行使完毕。公司预计将利用此次募股的净收入以及其现有的现金，用于一般公司用途和营运资金。为覆盖可能的超额配售，公司授予Aegis Capital Corp.一项为期45天的期权，以购买最多180万股额外的普通股（相当于此次募股中出售的普通股数量的15.0%）。此次募股由Aegis Capital Corp.担任唯一簿记经理，Kaufman & Canoles, P.C.担任公司的美国法律顾问，Lucosky Brookman LLP担任Aegis Capital Corp.的美国法律顾问。此次募股是根据美国证券交易委员会（SEC）先前提交并经SEC于2024年6月27日宣布有效的F-3表格（编号333-280348）的存档注册

PRNewswire

2026-06-30
14部门、3万元入罪、倒查20年：14部门联合亮剑医药学术推广

医投速递

14部门、3万元入罪、倒查20年：14部门联合亮剑医药学术推广

2026年6月8日，国家卫健委联合14个部门发布《2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，旨在健全长效机制，堵塞制度漏洞。文件明确了11项工作要求，强调对学术推广、医学教育等领域的全面监管，并将“借参加学术活动接受非法利益输送”和“借助第三方以科研名义变相实施'带金销售'”作为重点整治内容。文件还提到，医药企业需对学术推广活动承担主体责任，并对违规行为实施更严厉的处罚。此外，最高法、最高检联合发布的《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》也将于5月1日起施行，对受贿罪入罪门槛进行降低，并对违规行为实施倒查。

微信公众号

2026-06-30
《大国新药》国际版｜中西方视角下的创新、全球化与ADC下一波发展浪潮

医投速递

《大国新药》国际版｜中西方视角下的创新、全球化与ADC下一波发展浪潮

《大国新药》国际版正式推出，由凯莱英医药集团、E药经理人、微解药、ISWTC联合主办，旨在打造中西方创新者平等对话的专业平台。节目聚焦医药创新全球化，探讨中国医药创新从“跟跑”到“并跑”的历程，以及中国生物医药产业在全球医药创新中的角色转变。首期节目将邀请五位来自中美跨国药企、Biopharma、Biotech决策者进行深度对话，探讨中西方视角下的创新、全球化与ADC下一波发展浪潮。

微信公众号

2026-06-30
Biopharma与Biotech同台论道：百亿大单之后，中国药企如何靠BD撬动全球？

公司动态

Biopharma与Biotech同台论道：百亿大单之后，中国药企如何靠BD撬动全球？

“中国本土药企，绝不可能永远只做MNC的研发大后方！” 一位深耕生物制药领域30年的资深人士，道出了中国创新药的微妙变局。近两年，中国创新成为全球制药领域最受瞩目的存在，尤其是 2026年集中涌现出多笔“百亿美元级”大单。

E药经理人

2026-06-30

杭州百懿生物药业有限公司
上市一年无人付费，自降百万只为“搏”医保？血友病创新疗法离患者可及还有多远？

医保动态

上市一年无人付费，自降百万只为“搏”医保？血友病创新疗法离患者可及还有多远？

6月29日，国家医保局发布《关于通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公示》，新一轮国谈入围名单正式出炉。 557个通过基本目录初审的药品中，包括我国首款AAV基因治疗药物波哌达可基注射液。仅仅两周前，一场由中国医学科学院血液病医院血栓止血诊疗中心、天津市友爱罕见病关爱服务中心、北京病痛挑战公益基金会联合主办的，以“智汇津城，凝爱同行——共创血友病国际诊疗与保障新生态”为主题的2026年天津血友病国际交流与发展大会，汇聚了顶尖专家学者、企业代表、慈善机构、国际患者组织，恰逢医保目录调整的关键窗口，将血友病创新疗法的支付难题推到了聚光灯下。

E药经理人

2026-06-30

波哌达可基血友病
百济神州宣布百悦泽®一线治疗套细胞淋巴瘤的3期临床研究取得积极结果

临床研究

百济神州宣布百悦泽®一线治疗套细胞淋巴瘤的3期临床研究取得积极结果

MANGROVE研究显示，BTK抑制剂百悦泽 ® 联合利妥昔单抗，相较苯达莫司汀联合利妥昔单抗，可使疾病进展或死亡风险降低 43%（HR=0.57； p

百济神州

2026-06-30

百济神州（北京）生物科技有限公司泽布替尼利妥昔单抗套细胞淋巴瘤苯达莫司汀
Pictor Holdings完成7500万美元融资，支持全球商业化拓展

医药投融资

Pictor Holdings完成7500万美元融资，支持全球商业化拓展

美国加州卡尔斯巴德市，2026年6月30日/美通社/——全球精准蛋白质组平台公司Pictor Holdings Inc.今日宣布完成7500万美元的增长资本桥接轮融资。此轮融资由现有投资者支持，将用于扩大商业合作伙伴关系、扩大平台开发和制造能力，以及支持关键人类和动物健康市场的研究转化。桥接轮融资使Pictor Holdings的总融资额达到约3000万美元。这笔投资加强了公司在美国总部强劲的首年业绩，公司已推出七款商业产品，建立了四个战略合作伙伴关系，并任命Terry Kelly博士为首席运营官，Tim Shannon为首席财务官。Pictor Holdings的精准蛋白质组平台——包括PictArray®、PictImager®和Pictorial©软件——使实验室能够在不到两小时内从单个样本中分析多达20个蛋白质靶标。该系统旨在降低成本和工作流程复杂性，在制药、参考实验室和动物健康市场中提供每样本更低的经济效益。桥接轮融资的收益将支持平台开发和制造能力的扩展，公司合作伙伴网络的持续扩大，以及在优先市场进行大规模转化研究的推进。Pictor Holdings预计在未来12至18个月内与多个合作伙伴进入许可

PRNewswire

2026-06-30

Pictor Holdings Inc
喜报！联环股份5mg叶酸片通过仿制药一致性评价

审批动态

喜报！联环股份5mg叶酸片通过仿制药一致性评价

近日，从国家药品监督管理局传来喜讯，联环股份5mg叶酸片顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价。叶酸是临床最基础的水溶性维生素之一，5mg叶酸片属于治疗性用药，临床应用场景广泛，可用于各种原因引起的叶酸缺乏、叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血和慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏；同时，适用于计划怀孕且已知存在相关风险的女性，能有效预防胎儿神经管缺陷。此次通过一致性评价，标志该药品在临床可实现等效替代原研药品，进一步丰富了优质叶酸制剂的临床选择，为公司后续参与国家药品集中采购奠定了坚实基础。

江苏联环药业集团有限公司

2026-06-30

国家药品监督管理局
9.68亿Pre-IPO之后，郭广昌把复星安特金推上18A牌桌

医药投融资

9.68亿Pre-IPO之后，郭广昌把复星安特金推上18A牌桌

这是公司赴港18A上市前最后一轮Pre-IPO融资，距离它正式递表不到两个星期。招股书里那份沉甸甸的数字背后，是一段长达14年、跨越沈阳与成都、历经三次主体重组的疫苗老兵故事；也是一场押注于肺炎球菌、流脑、HDC狂犬病等高价管线的未来赌局。一笔2021年的“换股”交易，决定了今天的故事走向。

动脉网-最新

2026-06-30

上海复星医药（集团）股份有限公司肺炎球菌感染国药控股股份有限公司 23价肺炎球菌多糖疫苗复星国际有限公司
Scutum North America与HSMC携手，加强北美监控服务合作

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Scutum North America与HSMC携手，加强北美监控服务合作

Scutum North America，Scutum集团下属的北美安全及消防保护服务提供商，宣布欢迎Home Security & Management Company (HSMC)加入Scutum Digital家族。HSMC是一家位于佛蒙特州的独立运营的UL Fire认证中央监控站，拥有近40年紧急服务经验，是东北部最古老和最成熟的监控中心之一。Scutum North America的CEO Michael Vitarelli表示，HSMC对服务卓越和客户关怀的深厚承诺与Scutum的价值观完美契合。Scutum Digital结合了数十年的可信报警监控专业知识和先进的AI驱动安全技术，自2026年1月以来，Statewide Central Station和Visentry已合并为Scutum Digital品牌，为美国提供可靠的24/7监控解决方案。Scutum致力于提供更智能、更具弹性的安全解决方案，同时始终优先考虑连续性和个性化服务。

PRNewswire

2026-06-30
FDA基因治疗监管办公室负责人Vijay Kumar离职

医投速递

FDA基因治疗监管办公室负责人Vijay Kumar离职

美国食品药品监督管理局（FDA）基因治疗监管办公室负责人Vijay Kumar在任职一年后宣布离职。据健康与公众服务部高级新闻秘书Emily Hilliard表示，FDA期待Kumar在机构内继续提供其专业服务。在Kumar的领导下，FDA的药品评价和研究中心（CBER）的治疗产品办公室（OTP）将继续保持严格的审查时间表。CBER代理主任Karim Mikhail将接替Kumar直接负责OTP。Kumar在CBER工作了超过五年，此前由Vinay Prasad博士晋升为OTP代理负责人，而Prasad在4月底因争议性任期结束而离开FDA。在Mikhail的领导下，许多罕见病药物申请的决策开始被逆转。FDA代理领导人Kyle Diamantas随后清除了许多Makary任命的领导层成员，包括Mikhail的前任Katherine Szarama博士和Tracy Beth Høeg博士。

fierce

2026-06-30