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胡庆余堂药业：戒欺守正，数智赋能， 全力打造百年老字号企业新标杆公司动态杭州胡庆余堂药业有限公司（胡庆余堂药业），创建于清同治十三年（1874年），是全国知名的中药老字号企业，上海医药集团旗下核心中药企业。 以“戒欺”为训，恪守“采办务真，修制务精”信条，胡庆余堂中药文化被列为首批国家级非物质文化遗产。 公司现拥有国家批准生产的药品182个，其中，胃复春、安宫牛黄丸获评为“浙江制造精品”，胃复春、大补阴丸（浓缩丸）、安宫牛黄丸、强力枇杷露获评为“浙产中药”产业品牌，胃复春、强力枇杷露获评为首批“浙产名药”，20个产品获评为“浙江省优秀工业产品”。上海医药2026-06-22强力枇杷露 胃复春 胡庆余堂
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Nat Commun | 欧西军团队合作揭示RNA可变剪接与表观遗传协同调控生发中心B细胞发育机制前沿研究B 细胞在 生发中心 （ germinal center ， GC ） 进行体细胞高频突变 和阳性选择 ，最终分化为记忆 B 细胞 和高亲和力 浆细胞 ，浆细胞可分泌高亲和力抗体，从而清除外来抗原和病原微生物 。 表观遗传调控因子 EZH2 在 GC B 细胞中催化 H3K27me3 修饰并抑制 CDKN1A 等基因的表达维持 GC B 细胞发育， EZH2 功能获得性突变 （ Y641N ） 将可促进 GC 来源弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （ DLBCL ） 的发生 【1】 ； BCL6 是驱动 GC 形成与维持的核心转录因子，其通过抑制 DNA 损伤应答及浆细胞分化相关基因，维持 GC B 细胞的增殖与未分化状态 【 2, 3】 。 核不均 一 核糖核蛋白 （ h nRNP ） 是调控 R NA 可变剪接的蛋白家族。
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Nat Commun | 通过吸入给药在体重编程肺泡巨噬细胞实现肺癌原位免疫治疗前沿研究近年来，嵌合抗原受体 T 细胞 （ CAR-T ） 疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了巨大成功。 然而在面对肺癌等实体瘤时， CAR-T 疗法却面临着难以逾越的障碍。 尽管新兴的在体编辑技术有望省去传统 CAR-T 疗法昂贵、繁琐的体外操作，但 T 细胞在实体瘤中依然面临致密组织屏障导致的穿透困难，以及恶劣免疫抑制微环境引发的免疫细胞功能耗竭等重要挑战。
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moody前高管搭档大疆骨干入局陪伴机器人，锦秋领投，融资数千万丨早起看早期医药投融资陪伴机器人的本质是“创造生命”。 封面来源 ｜ 企业官方。 ZuzuZoos成立于2025年，聚焦“AI陪伴机器人+AI潮玩”，创始人董晓楠是前摩根士丹利投资银行分析师，曾任新消费独角兽企业moody事业部总经理，任职期间拉动GMV从2亿元增长至10亿元。36氪2026-06-22大疆骨干 锦秋
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承认是“老登”后，比格赵志强一年“卖”了20亿公司动态
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科伦药业副总离职！年薪270万人事变动四川科伦药业股份有限公司于 2026 年 6 月 21 日发布公告，宣布公司副总经理谭鸿波先生因个人原因申请辞去公司副总经理职务。 根据公告，谭鸿波的辞职报告自送达公司董事会之日起生效，辞职后他将不再担任公司及子公司的任何职务。 公开资料显示，谭鸿波出生于 1971 年，中国国籍，无境外居留权，大学本科学历，高级工程师（正高级工程师），无党派人士。
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复盘1260H清单后的72小时：看药明康德如何打出“教科书级”闪电反击公司动态2026 年 6 月 8 日（美东时间），当美国国防部将药明康德（ 603259.SH/2359.HK ）纳入 1260H “中国军工企业”清单时，谁也没想到，在接下来 72 小时内，药明康德会以令人惊叹的“药明速度”，打出一场教科书级的危机应对战，从澄清声明到真金白银的重磅回购，每一步都精准踩在稳定预期的关键节点上，淋漓尽致地展现了其成熟的风控体系与硬核的执行实力。 如今，药明康德在危机中的管理韧性，为这个词赋予了全新的内涵。 美国国防部的“小动作”其实蓄谋已久，早在今年年初， 1260H 更新名单就曾短暂将药明康德列入其中，但公布仅一个小时后便被紧急撤回。
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韩国Lotte Biologics完成 Songdo 生物园区Plant 1建设并获批准投入使用交易并购韩国Lotte Biologics公司宣布，其位于仁川Songdo生物园区的Plant 1工厂已完成主要建设并获得使用批准。该项目从2024年开始建设，仅用了约两年时间就实现了这一里程碑，在全球生物制药设施建设项目中表现出色。Plant 1工厂是一个12万升的抗体制造设施，配备八个15,000升的不锈钢生物反应器，支持大规模商业化生产需求。该工厂还采用了先进的生物加工技术，包括高滴度细胞培养和灌注工艺。Lotte Biologics计划在今年下半年开始全面调试和生产系统验证，以提前确保GMP制造准备就绪，并为满足全球客户需求奠定稳定的商业化制造基础。PRNewswire2026-06-22Lotte Biologics Co L
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信达生物IBI3003 (抗GPRC5D/BCMA/CD3三抗)治疗二至五线多发性骨髓瘤的中国关键III期临床研究完成首例受试者给药研发注册政策信达生物制药集团宣布，其自主研发的创新型抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003，用于治疗二至五线多发性骨髓瘤（R/R MM）的关键III期临床研究（TriadicMM-1）已完成首例受试者给药。IBI3003是国内首款自主研发、进入关键注册性III期临床的GPRC5D/BMCA/CD3三抗，有望为中国二至五线R/R MM患者带来新一代免疫治疗方案。TriadicMM-1研究旨在评估IBI3003对比研究者选择方案的有效性和安全性，主要终点为无进展生存期（PFS）。此外，IBI3003已获得美国FDA授予的快速通道资格，美国临床I/II期研究正在进行中。美通社2026-06-22信达生物制药（苏州）有限公司
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癌症加速批准药物列表更新研发注册政策本文总结了目前癌症加速批准药物列表的最新更新，包括恶性血液病学和肿瘤学指示的加速批准（AA）药物。列表中包含了需要通过市场后要求（PMR）进行持续临床试验以验证临床益处的加速批准药物。具体信息包括药物名称、加速批准日期、市场后要求以及原定完成日期。例如，Beqalzi（sonrotoclax）用于治疗至少经过两线系统性治疗（包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂）后复发的或难治性中心细胞淋巴瘤的成年患者，其市场后要求为完成一项旨在验证和描述sonrotoclax在MCL患者中临床益处的随机临床试验。更多药物信息，包括Hernexeos（zongertinib）、Hyrnuo（sevabertinib）、Modeyso（dordaviprone）等，以及其市场后要求，可在Drugs@FDA网站查询。FDA2026-06-22
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从AlphaFold到Anthropic：John Jumper离职背后的AI生物医药产业化转折人事变动2026年6月20日，谷歌DeepMind副总裁、AlphaFold负责人John Jumper在X平台正式宣布，结束在DeepMind近九年的职业生涯，加入AI初创公司Anthropic。 这一消息距Transformer论文核心作者Noam Shazeer宣布离开谷歌加入OpenAI，仅仅过去了48小时。 1985年出生于美国阿肯色州，本科在范德堡大学攻读数学和物理双学位，后获马歇尔奖学金赴剑桥大学攻读理论凝聚态物理硕士，再赴芝加哥大学攻读理论化学博士，开始用机器学习方法做蛋白质结构预测。
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287亿美元！17天三笔百亿级大单，中国创新药出海迎来历史性时刻财报业绩仅仅17天后，信达生物牵手辉瑞敲定105亿美元肿瘤早期管线 ；同日，海思科官宣与礼来达成30.5亿美元小分子靶点研发协议 。 三笔交易总对价一举突破287亿美元，刷新了中国创新药BD出海的历史纪录 。 5月12日，恒瑞医药与BMS宣布达成全球战略合作及许可协议，共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目 。
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绑定全国70%医生、每年躺赚1个多亿，“学分帝国”为何也难逃黄昏？公司动态不久前，医疗信息化公司医渡科技发布了一则自愿性公告，称将花约4亿人民币，收购一家在线医生平台。 公告中并未点明是哪家，但却给出了标的公司的精确画像——1100万注册用户，350万执业医师，1.67亿核心业务收入，5300万净利润。 接近好医生的知情人士苏明（化名）告诉《健闻咨询》， 好医生最核心的业务是继续医学教育，通俗点说就是“卖学分”，核心业务收入体量大概在1.3-1.5亿元之间。
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骊霄医疗超微创植入式胫神经刺激系统完成首例入组，平台化布局再迎里程碑公司动态2026年6月9日，骊霄医疗自主研发的超微创植入式胫神经刺激系统，在北京医院由张耀光教授团队成功完成首例注册临床试验入组。 作为全球首个集“微型化、无电池化、闭环自适应控制”于一体的植入式胫神经刺激器，该产品瞄准膀胱过度活动症（OAB）患者的长期管理需求，通过踝部单次微创植入、体外无线供能及闭环自适应算法等创新设计，突破了传统骶神经调控创伤大、需两期手术、电池寿命有限且依赖医生手动调参等局限，为难治性OAB及药物不耐受患者带来了兼顾疗效、便利性与长期依从性的神经调控新路径。 与传统骶神经调控装置相比，该系统的植入部位更安全、创伤极小，感染和移位风险显著降低。
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老牌互联网医疗的新王牌：不卷大模型，做AI员工首年卖3200万公司动态在AI浪潮席卷各行各业的今天，“打工人”队伍里悄然多了一类新成员：数字员工。 它们在岗位上兢兢业业、全天候响应，服务主动热情。 这一场景已在健康之路的管理和业务中落地。动脉网2026-06-22健康之路 互联网医疗
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拖延重度晚期？DDL 拆分计划表，根治立志写文却摆烂通病研发注册政策当代研究生的真实写照。 首先厘清核心误区：科研拖延从不是态度问题，而是 任务规划不合理 导致的结果。 多数研究生习惯将论文视作一个完整的超大任务，盯着“写完整篇论文”的终极目标束手无策。Article赛普特2026-06-22DDL
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美国医保药价谈判推动药品成本转嫁医保动态自从IRA（通胀削减法案）实施以来，美国医保药价谈判已经实质性改变了市场预期，推动了医保、保险公司和药企之间的博弈加剧。 但根据CBO（Congressional Budget Office）预测，2026年Medicare Part D的开支将上涨35%，是原先预估的7倍。 CBO预测，2035年每位保险受益人的Part D支出将超过4000美元，高于2025年1月基准预测中的不到3000美元。村夫日记LatitudeHealth2026-06-22医保
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易联数说 | 19个品种入选首批药品试验数据保护名单；北京首推AI Token补贴政策；长护险持证护理师超3万招标采购近期，国家药品监督管理局药品审评中心公布 首批药品试验数据保护品种 ，共涉及 19个 药品 （ 25个 品规 ），分别获得 4年 或 6年 的数据保护。 这也是《国家药监局关于发布药品试验数据保护实施办法的公告（2026年第47号）》发布一月后，首批获得药品试验数据保护的名单。 延伸阅读： 首批药品试验数据保护名单出炉！易联掌上通2026-06-22AI Token 长护险
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全模态分子AI设计｜英灵殿科技完成由五源资本领投的天使轮融资医药投融资2026年4月，英灵殿科技（杭州）有限公司正式注册成立。 该公司由张昊天创立，并已完成由五源资本领投的天使轮融资。 英灵殿科技的创始人张昊天拥有横跨生物、物理、计算机的多学位背景。智药邦2026-06-22英灵殿科技
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【首发】无血清培养基差异化领导者，优艺生物完成数千万元A轮融资！医药投融资动脉网获悉，2026年6月，苏州优艺生物科技有限公司（以下简称“优艺生物”或“公司”）宣布完成数千万元人民币A轮融资，本轮融资由知名医健产业投资机构天汇资本所管理的苏州天汇微球基金、科创板上市公司纳微科技（688690.SH）、共同领投，吴江区国资创投机构吴江东运创投参与投资。 随着全球生物药市场持续扩容，无血清培养基作为生物制药上游核心耗材，市场需求稳步增长。 优艺生物成立于2022年，坐落于江苏省苏州市吴江区，是一家专注于无血清培养基研发与生产的国家高新技术企业。动脉网2026-06-22纳微科技 优艺生物 A轮融资
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