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Nature | 冠状病毒跨种传播的“新钥匙”：蝙蝠α冠状病毒利用人类CEACAM6进入细胞前沿研究新冠疫情之后，科学界重新审视一个核心问题：如何在大流行发生之前识别具有人畜共患潜力的病毒。 一方面，约60%至75%的人类病原体被认为源自动物宿主；另一方面，自然界中病毒种类极其庞大，而当前对其生物学特征的认识却主要集中在少数已知人类病毒及其近缘种 【1】 。 相较于已被深入研究的β冠状病毒，α冠状病毒长期处于认知边缘，却可能隐藏着被低估的人畜共患风险。BioArt2026-05-07冠状病毒
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Umbrella Labs更新DSIP肽参考材料文档和可追溯性医投速递Umbrella Labs发布了一项公司公告，确认了对DSIP肽参考材料的内部文档和可追溯性更新，该材料仅限于实验室开发研究使用。这次更新是Umbrella Labs持续标准化工作的一部分，旨在确保实验室在多轮实验工作流程中使用肽输入时的身份字段一致性、记录连续性和可重复性支持。更新后，DSIP的更新使内部记录和对外参考语言在单一、一致的文档框架下保持一致，以减少接收日志、内部采购文件和研究文档中的歧义。这次公告仅限于旨在支持清洁记录和可重复实验室工作流程的操作和文档变更，并不引入临床、诊断、治疗或人类使用定位。Umbrella Labs发布此更新是为了应对不断变化的新闻稿接受要求，这些要求优先考虑公司公告和运营更新，特别是在研究-only材料可能被错误分类为健康相关内容的情况下。此次发布旨在记录DSIP在研究采购和实验室文档中命名、记录和追踪的具体公司变更，明确强调可追溯性、内部控制和研究-only范围。作为更新的一部分，Umbrella Labs将DSIP的权威身份字段、材料格式说明和可追溯性语言合并到一个稳定的参考记录中，旨在在文档工作流程中一致使用。购买用于研究的实验室可以在对齐内部命名字符串、库存条GlobeNewswire2026-05-07
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投资27亿美元，英伟达与康宁“深度绑定”医药投融资5月6日，英伟达与康宁宣布达成长期战略合作。 英伟达将通过认股权证方式，对康宁进行最高27亿美元的投资（首期5亿美元）；康宁将在美国新建3座工厂，将面向AI基础设施的光连接产能提升10倍、光纤扩产50%以上。 根据协议，双方在资本、技术、产能三个层面形成深度绑定。中国电子报2026-05-07英伟达 康宁
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喜从“威”来！华威医药再添2品规获批!审批动态国家药品监督管理局（NMPA）正式发布通知，华威医药再添2品规获批! 项目涉及精神类疾病、糖尿病等重点疾病领域，将为超千万患者提供更安全有效的治疗方案。 华威医药成立20余年已积累超500个项目成熟开发经验。
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日本乙烯开工跌破70%红线！PP、PE、PS、PVC四大下游集体躺平，16种化学品无一幸免！公司动态乙烯是所有大宗化工品中最基础的上游原料 ，其产量波动将直接波及聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、合成橡胶等几乎整条石化产业链。 3月初以来，日本12座乙烯设施中至少有6座进行了减产，占国内总产能的大半壁江山。 千叶、四日市、水岛三大石化联合体的裂解装置负荷 从原先的90%以上骤降至60%～70% ，部分小型装置甚至临时停车。兴园化工园区研究院2026-05-07乙烯
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Nat Immunol | 复旦大学研究团队揭示BCKA作为信号代谢物被NOTCH2感知重塑肿瘤免疫微环境前沿研究单细胞RNA测序表明，BCAT1敲除通过重塑TAMs的表型使其呈现出更强的抗肿瘤特性。 代谢组揭示，该效应主要由肿瘤细胞通过BCAT1生成并分泌的BCKA介导。 BCAT1调控肿瘤免疫微环境。
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百济神州、GSK、诺和诺德发布2026Q1财报财报业绩百济神州2026Q1：收入大增35% 至超15亿美元。 2026年5月7日，百济神州（Nasdaq：ONC；6160.HK；688235.SH）发布截至2026年3月31日止三个月（2026Q1）未经审核业绩以及业务进展。 经调整净利润为3.75亿美元，同比增长175%。
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维亚生物助力《Cancer Discovery》研究发表：冷冻电镜推动HBS1L分子胶降解剂TNG961的结构导向药物发现前沿研究近期，顶级肿瘤学期刊 《Cancer Discovery》 （AACR旗下期刊）发表了题为 “ TNG961 is a selective oral HBS1L molecular glue degrader for the treatment of FOCAD-deleted cancers ” 的研究论文。 该研究详述了TNG961的开发过程，这是一种强效且具有选择性的口服HBS1L分子胶降解剂，为具有FOCAD基因缺失特征的癌症提供了新型精准治疗策略。 维亚生物在这一研究中发挥了关键作用，利用其先进的蛋白质生产和冷冻电镜平台解析出了高分辨率结构，这些结构对于TNG961的基于结构的药物发现（SBDD）和优化至关重要。
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「DIFF CRO」文献导读：攻克胰腺癌治疗难题：溶瘤病毒联合PD-L1靶向放射性免疫疗法协同增效前沿研究溶瘤病毒协同增效，靶向攻克胰腺癌。 胰腺癌的治疗一直面临严峻挑战，其不良预后与肿瘤对常规治疗方法（包括免疫检查点抑制剂）的耐受密切相关。 溶瘤病毒能够特异性地在肿瘤细胞内复制并破坏肿瘤，同时可通过携带的免疫调节因子改善肿瘤周围的免疫环境。
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标准视界 | 关于公开征求《药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）》意见的通知研发注册政策为规范和指导检查员开展药品质量控制实验室数据可靠性检查工作， 国家药监局核查中心组织起草了《药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见。 请于2026年5月15日前填写意见反馈表并发送至电子邮箱，邮件标题请注明“反馈意见-《药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）》”。 1.药品质量控制实验室数据可靠性检查指南（征求意见稿）。
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七年三度复发肝癌，腹腔严重粘连！东方肝胆胰“荧光”精准拆弹→前沿研究
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司美家族大卖 83 亿美元！诺和诺德 2026 年 Q1 财报出炉财报业绩5 月 6 日，诺和诺德正式发布 2026 年第一季度财报，核心产品司美格鲁肽家族依旧保持强势表现，整体销售规模接近 83 亿美元，同时公司凭借 Wegovy 系列的亮眼数据上调全年业绩预期，全球减重与降糖市场格局迎来新变化。 财报显示，诺和诺德本季度调整后净销售额为 700.63 亿丹麦克朗，约合 109.64 亿美元，按固定汇率计算同比下降 4%；调整后营业利润 328.58 亿丹麦克朗，约合 51.42 亿美元，同比下降 6%。 作为公司核心增长支柱，司美格鲁肽四大产品合计销售额达 528.88 亿丹麦克朗，折合美元约 82.77 亿美元，整体表现稳健。
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速递 | Cell 子刊发布 GLP-1 减重新证据，肌肉力量可稳定维持前沿研究2026 年 5 月 6 日，一项发表于 Cell 子刊《Cell Reports Medicine》的重磅研究正式公布，柏林夏里特大学医院团队通过系统实验证实，GLP‑1 类减重药物带来的体重下降以脂肪减少为主，不会造成肌肉量与肌肉功能的不成比例流失，还能稳定维持人体肌肉力量，直接回应了长期以来大众对 “减肥掉肌肉” 的核心担忧。 全球超重与肥胖人群已突破 10 亿，GLP‑1 受体激动剂成为肥胖干预的主流方案，司美格鲁肽、替尔泊肽等药物在 68–72 周疗程中可实现 12%–19% 的体重下降，效果显著。 但临床数据显示，这类药物减重中约 40% 来自瘦体重流失，高于生理性减重约 25% 的常规比例，引发肌肉过度流失的广泛顾虑。
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速递 | 诺和诺德管线多点开花，肥胖、糖尿病、罕见病全线突破前沿研究在代谢与罕见病领域，诺和诺德的研发管线正以惊人的速度推进，多个重磅项目在肥胖、糖尿病、罕见病三大赛道同步取得关键进展，为全球患者带来新的治疗希望。 在肥胖领域，诺和诺德的管线正朝着更高靶点、更优疗效的方向突破。 zenagamtide（原 amycretin）作为 GLP-1 / 胰淀素双激动剂，已正式启动 III 期临床，有望成为继 CagriSema 后又一重磅减重产品。
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IF15.4 | 南京医科大学附属第三医院：CST3调控巨噬-肠上皮“对话”，影响结肠炎进展！前沿研究从巨噬细胞胞葬失灵，到肠上皮屏障崩塌，这项研究给出了答案。 相关成果以《Transcriptional and ubiquitinative suppression of macrophage CST3 disrupts colonic homeostasis through defective efferocytosis》为题，发表于生物学领域国际期刊《Cell Death and Differentiation》。 本研究旨在通过单细胞RNA测序、体内外功能验证及蛋白互作等实验来揭示巨噬细胞CST3介导巨噬-肠上皮细胞crosstalk在CD进展中的关键作用机制及干预潜力。
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免疫细胞AAV递送方法（上篇）前沿研究以新型药物递送系统为支撑的高端制剂是当今医药领域重要的新药研发方向，其中AAV因为安全性好、宿主范围广、靶向性强被作为基因递送的工具被广泛使用。 免疫细胞具有对炎症组织固有的趋向性，在药物靶向递送的方面潜力巨大，已逐渐成为研发的热点。 参与非特异性免疫反应的细胞主要是吞噬细胞，包括巨噬细胞和中性粒细胞，还有自然杀伤细胞（NK细胞）。吉凯基因2026-05-07AAV 免疫细胞AAV
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从“野蛮生长”到“规范进化”：818号令将重塑中国生物医学创新的生态系统研发注册政策它回答了一个核心问题： 那些用来治疗我们身体的“活”的技术，该如何安全、负责任地走向临床，造福人类。 构建“双轨制”创新生态。 长久以来，像CAR-T细胞治疗这样的技术面临一个尴尬：它既有“药”的特性（明确的干预物质），又极具“个性化”（来自患者自身），难以完全套用传统药品或医疗器械的管理模式。昂昇干细胞2026-05-07生物医学
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我国原创GLP-1RA双周制剂：四成患者减重超20%！临床研究全球超25亿成年人超重，我国肥胖形势同样严峻。 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂虽减重效果显著，但注射频率高导致患者依从性不佳。 研究设计：多中心随机双盲对照试验。
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ADC药物注册申报流程与核心分析技术研发注册政策由中国化工企业管理协会医药化工委员会和药成材信息技术（北京）有限公司主办的抗体偶联药物（ADC）研发与产业化培训会议将于2026年5月29日至30日线上直播举行。会议将涵盖ADC申报法规框架、核心分析技术基础、抗体结构与蛋白物料控制、结构表征与杂质谱分析、CTD资料撰写、工艺控制与申报实战等多个模块，旨在帮助研发企业建立与国际接轨、满足中国NMPA审评要求的药学研究与质量控制体系。培训对象包括RA注册人员、CMC分析负责人、QA人员、项目管理者等相关人员。微信公众号2026-05-07
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解散xAI！马斯克放大招：22万GPU押注Claude公司动态就在刚刚，马斯克突然宣布：xAI不再作为独立公司存在，正式并入SpaceX，统一更名为“SpaceXAI”。 \n\n几乎同一时间，Anthropic与SpaceX联合官宣：Claude将接入孟菲斯超算中心Colossus 1，直接调用22万块英伟达GPU、300MW级算力资源。 \n\n更关键的是，马斯克并不是单纯“租GPU赚钱”这么简单。
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