新一期成长基金将聚焦在“AI+”和“Global+”两个方向的投资。 本文为IPO早知道原创。 源码资本的新一期成长基金将聚焦在“AI+”和“Global+”两个方向的投资上：前者将重点关注AI2C/2P、算力产业链等领域，支持AI技术发展中的“卡脖子”问题突破及AI大规模商业化落地；后者将重点关注智能硬件、软件应用等领域，系统挖掘中国综合能力的全球输出机会。

近日，凯风天使轮投资企业美赛生物、达歌生物在首届默沙东研发中国科学日上，分别与全球领先的生物制药公司默沙东（MSD） 签署合作意向书。 此次合作旨在进一步拓展默沙东在中国的创新国际化布局，也标志着两家本土创新企业的研发实力获得国际医药巨头的认可。 美赛生物 深耕靶向巨噬细胞的原始创新药物研发，在自身免疫性疾病、肿瘤等关键重大疾病领域，已构建起丰富的创新管线矩阵。

DataCamp，领先的在线数据与AI技能学习平台，宣布已完成对迪拜本地AI原生学习平台Optima的收购。Optima的创始人兼CEO Yusuf Saber将加入DataCamp担任首席AI官。Optima的AI原生学习体验能够实时调整，根据每个学习者的个人档案调整课程进度、解释概念和提供反馈。Optima和DataCamp的平台被中东地区的主要科技品牌和大型企业使用，帮助这些公司在AI发展和数据需求方面保持领先。Optima的技术已经在DataCamp平台上推动关键课程的发展，并将在未来六个月内整合到更多平台功能中。此外，DataCamp将在阿联酋推出DataCamp教室，为教育工作者和学生提供超过500门课程的无偿访问，并将在六个月内免费提供“AI入门”课程。

法国达克斯，纽约市，2025年11月13日 - Inventiva公司（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA），一家专注于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的口服疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其普通股将在Euronext巴黎的监管市场暂停交易，暂停时间为当地时间上午9:00（中欧时间）。此次暂停交易是在公司之前宣布的美国仅限新美国存托股份（ADSs）公开募集的背景下进行的，每份ADSs代表公司一份面值为0.01欧元的普通股。暂停交易是为了确认投资者的分配情况并宣布募集的定价。暂停交易将持续至公司发布新的通知。预计Euronext巴黎的交易将于2025年11月13日下午3:30左右（中欧时间）恢复，届时ADSs预计将在纳斯达克全球市场（东部时间上午9:30）开始交易，股票代码为“IVA”。Inventiva公司是一家专注于研发口服小分子疗法的临床阶段生物制药公司，目前正评估lanifibranor在NATiV3 III期关键临床试验中治疗MASH成人患者的效果。Inventiva是一家在Euronext巴黎监管市场B部分上市的公司（股票代码：IVA，ISIN：FR0013233012）和美国纳斯达克

法国生物制药公司Inventiva宣布，应公司要求，其普通股在Euronext巴黎交易所的上市交易将从2025年11月13日开盘时起暂停。此次暂停是为了在美国进行预先宣布的公开募股，涉及新的美国存托股份（ADSs），每份ADS代表公司一股面值为0.01欧元的普通股。暂停将持续到公司发布新的公告。预计Euronext巴黎交易所的交易将于同日约15:30恢复，届时Nasdaq全球市场的ADSs交易也将开始。Inventiva专注于开发治疗代谢性脂肪性肝炎（MASH）的口服疗法，目前正在评估Lanifibranor在治疗MASH成人患者中的效果。

瑞典生物科技公司PeptiSystems近日宣布，获得Rubicon Healthcare Partners的重大增长投资。这笔投资将助力PeptiSystems加速全球扩张，并为快速增长的生物制药市场提供可扩展的下一代制造解决方案。Rubicon Healthcare Partners是一家专注于北欧生命科学公司的增长型投资公司，将为PeptiSystems带来宝贵的经验和网络支持。投资完成后，Rubicon将成为PeptiSystems的最大股东。此次投资将进一步加强PeptiSystems的商业开发能力，并为下一阶段增长奠定组织基础。PeptiSystems计划基于其不断扩大的客户基础和商业势头，推进大规模工业应用，并支持客户过渡到GMP生产治疗性肽和寡核苷酸。PeptiSystems首席执行官Karin Granath表示，Rubicon Healthcare Partners的加入将有助于推动商业化和扩大技术规模。Rubicon Healthcare Partners管理合伙人Ole J. Dahlberg表示，他们对PeptiSystems的创新产品组合、以客户为中心的方法和优秀的管理团队印象深刻

Enterome公司宣布，其领先OncoMimics™免疫疗法EO2463在低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤治疗中取得了积极进展。在正在进行中的2期临床试验中，EO2463与利妥昔单抗联合作为一线治疗，对未接受治疗的患者表现出良好的安全性，并使所有六名患者对联合治疗产生了积极反应。此外，EO2463单药治疗在观察等待设置中显示出显著疗效，截至7月，19名可评估的患者中，总缓解率为47%，包括3个完全缓解和6个部分缓解。Enterome计划在2026年开始注册性3期临床试验，并已从美国FDA获得快速通道指定。

编者按： 中国生物制造 100 人， 见证中国生物制造的“百人力量”。 此刻，生物制造正掀起一场深刻重塑全球产业格局的浪潮。 中国，凭借强大的创新动能与战略雄心，在这场关乎未来的竞争中奋勇争先。

编者按： 中国生物制造 100 人， 见证中国生物制造的“百人力量”。 此刻，生物制造正掀起一场深刻重塑全球产业格局的浪潮。 中国，凭借强大的创新动能与战略雄心，在这场关乎未来的竞争中奋勇争先。

BioArctic在2025年第三季度取得了显著进展，其阿尔茨海默病药物Leqembi的销售持续增长，全球销售额同比增长约14%。公司还与诺华达成合作，利用其专利的BrainTransporter技术，针对神经退行性疾病开展新项目。此外，Leqembi在中国获得每月静脉维持治疗的监管批准，并在全球超过50个国家获得批准。BioArctic的管线也在推进中，包括Exidavnemab的2a期研究，以及针对亨廷顿病的创新项目。公司CEO Gunilla Osswald对团队、合作伙伴和投资者的持续支持表示感谢，并邀请投资者、分析师和媒体参加11月13日的财报电话会议。

BioArctic AB在2025年第三季度报告了其财务状况和业务进展。公司重点介绍了其抗阿尔茨海默病药物Leqembi的销售增长，全球销售额同比增长约14%。此外，公司宣布与诺华合作，结合其专利的BrainTransporter技术与神经退行性疾病的新靶点，标志着公司发展的新篇章。Leqembi在中国获得每月静脉维持治疗的监管批准，并在全球超过50个国家获得批准。BioArctic还推进了其研发管线，包括Exidavnemab的2a期研究，并开始探索亨廷顿病的治疗。公司CEO Gunilla Osswald对团队、合作伙伴和投资者的持续支持表示感谢，并邀请投资者、分析师和媒体参加11月13日的电话会议。

近期，我司注意到市场上存在非法生产、销售氟胺磺隆原药及制剂的违法行为。 这些行为不仅违反了国家法律法规，而且严重威胁到农业生产安全、农产品质量安全和生态环境安全，同时严重扰乱市场秩序，损害合法企业的知识产权和经济利益，造成了极为恶劣的影响。 为坚决遏制此类违法行为，维护行业健康发展和农民合法权益，江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司作为国内合法取得氟胺磺隆的农药登记证及生产许可证的企业，现特此正告如下情形均涉嫌构成违法行为：。

Bioretec Ltd于2025年11月13日发布了2025年1-9月的业务回顾。公司CEO Sarah van Hellenberg Hubar-Fisher指出，由于FDA审批时间延长、融资需求以及战略调整计划，公司之前设定的财务目标无法实现。公司正在加强商业化能力，包括在美国和海外市场的布局。第三季度，公司在美国的直接销售收入达到历史最高水平，并获得了RemeOs™ Trauma Screw的TPT支付状态。公司计划在年底前发布新的商业化战略和财务目标。

Bioretec Ltd于2025年11月13日发布了2025年1-9月的业务回顾。回顾中提到，公司CEO Sarah van Hellenberg Hubar-Fisher强调了加强商业化基础和战略设计的重要性。由于FDA审批时间延长、融资需求以及战略调整计划，公司重新评估了之前的财务目标。在第三季度，Bioretec加强了其商业化能力，在美国任命了新的销售副总裁，并在国际市场扩大了其影响力。此外，公司还宣布了RemeOs™产品的监管里程碑，包括在美国获得CMS的TPT状态，并与OrthoPediatrics签订了3年的商业分销协议。Bioretec计划在年底前发布新的商业化战略和财务目标更新。

广州焦点生物技术有限公司，KHB集团子公司，兽医即时检测（POCT）解决方案的创新者，推出了增强型FOCUS PEGASUS MF200自动多功能兽医分析仪。该系统是下一代兽医诊断系统，它将生化、电解质、凝血和免疫荧光检测整合到一个紧凑的分析仪中，提供智能的即时诊断，满足现代兽医实践的需求。MF200具有4合1集成功能，包括生化、电解质、凝血和免疫荧光检测，使兽医能够在同一设备上执行多种测试。其简化的工作流程可在10分钟内提供结果，覆盖超过90%的常规宠物诊断。该分析仪设计人性化，仅需100 μL的样本，确保快速、安全、无压力的采样。智能系统自动处理稀释、离心和二维码扫描，消除人工干预，减少人为错误，提供一致准确性和易于使用。增强型MF200在亚洲和北美成功展示后，将在MEDICA 2025上展出，彰显KHB集团在推进智能、高效和动物友好型兽医诊断方面的承诺。KHB集团CEO李明表示，MF200代表了智能兽医检测的下一进化阶段，是一个真正重新定义诊断效率的紧凑解决方案。KHB集团致力于通过速度、精确性和对每个结果的信心，赋予兽医专业人士力量。

ACG Metals Limited（伦敦证券交易所代码：ACG, ACGW）于2025年11月11日宣布，其通过配售结合零售簿记认购的方式成功完成了一项募资。零售簿记认购需求旺盛，公司决定将零售发行额从约500万美元增加到约1000万美元以满足额外需求。此次募资通过发行72,305股新普通股，每股发行价为10.80英镑，共筹集了约100万美元。募资总额约为1600万美元（相当于约1220万英镑）。公司预计将在2025年11月14日上午8点（伦敦时间）开始在新普通股上交易。新发行的普通股将享有与现有普通股相同的权利，包括分红和其他分配。公司预计发行后的总股本将为22,787,760股普通股。此次募资所得将用于公司的发展。

英国剑桥，2025年11月13日 - 生物技术公司T-Therapeutics，专注于开发针对癌症和自身免疫病的下一代T细胞受体（TCR）疗法，今日宣布其A轮融资成功扩展，再融资3200万美元。继最初筹集的5900万美元之后，A轮融资总额达到9100万美元。新投资者腾讯和BGF加入了A轮融资，与所有现有主要股东Sofinnova Partners、F-Prime、Digitalis Ventures、Cambridge Innovation Capital、Sanofi Ventures和剑桥大学风险投资基金一起。T-Therapeutics将利用额外资金推动其TCR-CD3双特异性疗法管线，包括针对肿瘤和自身免疫疾病的研究，以及探索新的治疗策略，如T细胞亚群耗竭。T-Therapeutics的领先资产针对的是一种广谱肿瘤驱动靶点，适用于多种不同的实体瘤类型。其领先的免疫学项目是一种广谱自身免疫双特异性疗法，旨在通过选择性耗竭致病性免疫细胞实现精确免疫重置。T-Therapeutics首席执行官Theodora Harold表示，公司正在开发能够解决上游疾病驱动因素的变革性药物，对A轮融资的显著增加感到高兴，