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摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
  • Enhertu® 获美国FDA批准治疗两种新的乳腺癌适应症
    研发注册政策
    美国食品和药物管理局(FDA)已批准Enhertu®(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于两种新的乳腺癌适应症,包括新辅助和辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌。Enhertu是一种针对HER2的DXd抗体偶联药物(ADC),由 Daiichi Sankyo 和 AstraZeneca 共同开发和商业化。新辅助治疗的批准基于DESTINY-Breast11 III期临床试验的结果,辅助治疗的批准基于DESTINY-Breast05 III期临床试验的结果。这些批准为HER2阳性早期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,并可能成为早期疾病治疗的新标准。
  • 【易日早知道】来了!第12批国采开展药品信息预填报工作
    招标采购
    MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 【医药政策】最长6年,国家帮你保护数据! 药品试验数据保护办法出台。
    易联招采网
    2026-05-16
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【乳腺癌4】
    研发注册政策
    本案例介绍了一位55岁女性早期乳腺癌患者,在术前术后使用参一胶囊治疗,效果显著,未见复发转移。患者术前和术后均服用参一胶囊,术后状态良好,出院后长期使用。该案例提示参一胶囊可能有助于提高乳腺癌患者的免疫力。
    微信公众号
    2026-05-16
  • 美国FDA批准猪心脏移植临床试验,为终末期心脏病患者提供新希望
    研发注册政策
    美国食品药品监督管理局(FDA)已批准United Therapeutics公司进行一项临床试验,该试验将评估从经过基因编辑的猪心脏中提取的UHeart移植到人类患者中的安全性及有效性。这项名为EXPRESS的研究将招募最多两名参与者。United Therapeutics将在招募第二名参与者之前,向FDA提供关于研究第一例UHeart异种移植受体的安全性和有效性数据。如果初步的两例移植的安全性和有效性数据得到支持,该研究可能会进一步扩大,旨在支持向FDA提交生物制品许可申请(BLA)。这项临床试验代表了United Therapeutics在异种移植领域的第三次临床试验,并强调了该公司平台在终末期肾病和现在危及生命的心脏病方面的广泛性。这些项目共同强化了该公司为目前没有其他替代方案的患者扩大移植选择的承诺。
    Businesswire
    2026-05-16
  • 2026年Regeneron国际科学与工程博览会获奖者揭晓
    医投速递
    2026年Regeneron国际科学与工程博览会(Regeneron ISEF)在亚利桑那州凤凰城举行,来自全球67个国家和地区超过1700名年轻STEM学生参与。日本17岁学生Hikaru Kuribayashi凭借其折叠模拟程序获得10万美元的George D. Yancopoulos创新奖。本届决赛选手共获得超过700万美元的奖项,以表彰他们在项目中的创新、创造力和科学探究深度。其他获奖项目包括环保工程、艺术与科技融合以及材料科学等领域。Regeneron ISEF旨在培养下一代STEM领域的领导者,帮助他们解决现实世界的挑战。
    GlobeNewswire
    2026-05-16
  • 加州石匠硅肺病危机:视频揭露人工石材加工工人健康危机
    医投速递
    2026年5月,Capital & Main发布了一部视频,揭示了加州石匠因加工人工石材而导致的硅肺病危机。视频名为《正在杀死加州石匠的肺部疾病》,记录了大量工人因切割和加工含有至少90%二氧化硅的人工石材而患上严重且不可逆的肺部疾病。自2019年以来,加利福尼亚州已记录了数百起硅肺病例,包括数十人死亡和大量肺移植。专家警告,这些数字可能低估了疾病的真实范围。Brayton Purcell LLP律师事务所表示,硅肺是一种无治愈方法的职业疾病,视频突出了暴露于人工石材的代价以及这种疾病对工人及其家庭的长远影响。视频还探讨了人工石材制造和硅暴露在现实工作环境中的控制问题。Brayton Purcell LLP继续关注与人工石材相关的硅肺病的研究、公共卫生警告和调查报告,并代表患有严重职业性肺部疾病的个人。
    PRNewswire
    2026-05-16
  • 第15届圣犹达雪佛兰巡游筹集善款
    医投速递
    第15届圣犹达雪佛兰巡游在田纳西州孟菲斯圆满落幕,超过140辆雪佛兰车型参与,为圣犹达儿童研究医院筹集了75万美元。该活动自2012年起,已累计筹集超过400万美元,用于支持圣犹达儿童研究医院对癌症和其他威胁生命的疾病的研究和治疗。今年的巡游参与者来自伊利诺伊州的皮奥里亚、田纳西州的纳什维尔、肯塔基州的路易斯维尔、密苏里州的圣路易斯、印第安纳州的雷恩斯勒以及密歇根州的五大湖区,体现了活动的影响力和支持者的承诺。巡游不仅是汽车爱好者的聚会,更是对受影响的儿童和家庭的一种承诺,旨在为他们带来希望。此外,圣犹达巡游与圣犹达骑行和圣犹达跑步活动相辅相成,共同为儿童健康事业贡献力量。
  • 五大因素强劲驱动,利民股份净利润飙增
    财报业绩
    问1:2025年公司营收、净利润大幅增长的核心驱动因素是什么。 答:2025年公司实现营收45.27亿元(+6.83%)、归母净利润4.80亿元(+489.70%),核心驱动:一是行业周期触底回升,2025年全球农化行业去库存化已基本完成;二是核心产品量价齐升,代森锰锌、阿维菌素等需求旺盛,毛利率提升6.92个百分点;三是海外市场突破,巴西等市场销量增长;四是投资收益增加,对联营企业投资收益同比增8,333.52万元;五是降本增效,生产工艺技改优化成本。 答:2026年一季度营收、利润增长核心:一是核心产品代森锰锌等需求旺盛,量价稳健,产销两旺;二是海外业务持续拓展,销售收入增加;三是成本管控持续推进,产品品质与收率提升,盈利水平提升;四是经营效率优化,销售回款改善,现金流扭负为正。
    农药资讯网
    2026-05-16
    锌 锰 利民股份
  • 600吨/年环磺酮原药生产线竣工验收
    研发注册政策
    近日,安徽久易农业股份有限公司年产1,200吨智能化合成农药原药技改项目阶段性竣工环境保护验收报告在相关网站公示。 验收报告显示,因砜吡草唑生产线未完成建设,储罐区域暂未投入使用,所以本次验收为阶段性验收,仅对600吨/年环磺酮产品生产线及配套的环境保护工程进行验收。 该项目将原1,000吨/年丙硫菌唑生产线技改为砜吡草唑生产线,产能为600吨/年;原300吨环磺酮生产线产能增加至600吨/年。
    农药资讯网
    2026-05-16
    原药 环磺酮
  • 多款原药价格下调,涉及吡蚜酮、高效氯氟氰菊酯……
    招标采购
    上周适逢五一假期,国内农药市场整体交易氛围平淡,下游终端需求持续偏弱,采购心态趋于谨慎,整体行情走势承压,多数产品价格延续回落趋势。 短期内,若外贸市场需求暂无明显提振,多数农药产品价格仍存在下行调整空间。 97%氯氟吡氧乙酸原药价格下跌4,000元,至78,000元/吨。
    农药资讯网
    2026-05-16
    氯氟氰菊酯 吡蚜酮
  • 先正达三氟吡啶胺在六大主要市场的登记情况
    审批动态
    中文通用名:三氟吡啶胺;。 英文通用名:cyclobutrifluram;。 三氟吡啶胺作用机制为抑制病原真菌和植物线虫体内线粒体呼吸链复合体Ⅱ(琥珀酸脱氢酶;SDHI)的活性,阻断三羧酸循环与电子传递,使ATP能量合成受阻,进而抑制真菌菌丝生长与孢子萌发、导致线虫运动麻痹、卵无法孵化,最终实现杀菌、杀线虫效果。
    农药资讯网
    2026-05-16
    SDH
  • Range Impact公司发布2026年第一季度报告
    医投速递
    Range Impact公司,一家致力于收购、恢复和改造阿巴拉契亚地区受损煤矿财产的上市公司,于2026年5月15日发布了截至2026年3月31日的第一季度报告。报告显示,公司2026年第一季度的特许权使用费收入从2025年第一季度的0美元增长至915,380美元,现金运营费用从537,260美元降至510,661美元,投资于矿山恢复活动的现金为1,193,522美元,土地投资从9,569,897美元增至42,548,402美元,债务总额从4,237,930美元降至1,800,000美元,股东权益从6,538,522美元增至36,110,889美元。公司首席执行官迈克尔·卡瓦纳表示,他对第一季度的财务结果感到非常满意,并计划在接下来的季度中加速价值创造计划。
    GlobeNewswire
    2026-05-16
  • TuHURA生物科学公司发布2026年第一季度财务报告及公司更新
    研发注册政策
    TuHURA生物科学公司,一家专注于开发新型免疫疗法以克服癌症免疫疗法抵抗力的三期临床公司,于2026年5月15日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并提供了公司更新。公司宣布已与最大股东建立了5000万美元的非股权融资信贷额度,以支持其运营。TuHURA生物科学公司还计划与FDA讨论VISTA抑制剂TBS-2025的IND和开发计划,并启动TBS-2025在mut NPM1 r/r AML中的1b/2期试验。此外,公司还计划选择其领先的ADC进行AML概念验证研究,并完成IFx-2.0在Merkel细胞癌(MCC)中的3期研究入组。2026年第一季度,公司现金及现金等价物为630万美元,总流通普通股约为6360万股。研发费用为520万美元,一般和行政费用为230万美元。经营活动产生的净现金流出为-440万美元,融资活动产生的净现金流入为720万美元。
  • Optivate任命Brad Caldwell为新任首席执行官
    医投速递
    Optivate公司,一家专注于眼科诊所的专业软件和解决方案提供商,宣布任命Brad Caldwell为首席执行官。公司创始人兼前首席执行官Abdiel Marin将转型为顾问,并继续担任董事会成员。Caldwell在医疗技术、市场推广策略和运营领导方面拥有丰富的经验。作为CEO,他将专注于扩大Optivate的平台规模,加强客户成果,并加速其解决方案套件的创新。在Marin的领导下,Optivate已成为眼科护理提供者的信赖伙伴,提供涵盖电子健康记录(EHR)、诊所管理(PM)、收入周期管理(RCM)和患者参与的集成解决方案。Optivate致力于通过其专业构建的软件和解决方案简化眼科诊所的运营,并赋予护理团队信心。随着Optivate继续扩大其愿景并深化对眼科社区的承诺,此次领导层过渡标志着公司发展的重要里程碑。
    Businesswire
    2026-05-16
  • Allarity Therapeutics更新财务状况和临床进展
    研发注册政策
    Allarity Therapeutics公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并更新了其临床进展。公司正在加速stenoparib(2X-121)在晚期卵巢癌中的临床开发,并开始将其扩展到新的癌症适应症,包括复发的小细胞肺癌。此外,公司获得了新知识产权的许可,涵盖stenoparib特定的DRP®伴随诊断。财务方面,公司保持了强劲的现金储备,截至2026年3月31日,现金和受限现金总额约为2980万美元。
    GlobeNewswire
    2026-05-16
  • Broadridge完成5亿美元高级债券发行,用于偿还2026年到期的债券
    医投速递
    Broadridge Financial Solutions公司(纽约证券交易所代码:BR)宣布已完成5亿美元的5.750%高级债券发行,债券到期日为2036年。公司计划利用此次发行的净收益以及手头现金,用于偿还其2026年到期的3.400%高级债券。此次债券发行由J.P. Morgan Securities LLC、BofA Securities, Inc.、Morgan Stanley & Co. LLC和Wells Fargo Securities, LLC共同担任联合簿记管理人。债券的发行遵循有效的注册声明,通过招股说明书和相关补充招股说明书进行,这些文件可以从指定的机构获取。Broadridge是一家全球技术领导者,拥有丰富的专业知识和变革性技术,帮助客户和金融服务行业运营、创新和增长。公司的技术和运营平台每年处理和生成超过70亿条通信,支撑着全球平均每天超过15万亿美元的股票、固定收益和其他证券的日常交易。本新闻稿中的前瞻性陈述基于管理层的预期和假设,并受风险和不确定性影响,可能导致实际结果与预期存在重大差异。这些风险和不确定性包括在2025年6月30日结束的年度报告第I部分“风险因素”中描述和讨
    PRNewswire
    2026-05-16
  • Teleflex宣布季度现金股息
    医投速递
    Teleflex公司宣布,其董事会已宣布每股普通股的季度现金股息为34美分($0.34)。该股息将于2026年6月30日支付给截至2026年5月25日营业结束时登记在册的股东。Teleflex是一家全球医疗技术提供商,致力于改善人们的健康和生活质量。公司提供麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学、外科、血管通路和泌尿科等治疗领域的多样化产品。Teleflex拥有Arrow™、Barrigel™、Deknatel™、LMA™、Pilling™、QuikClot™ Rüsch™、UroLift™和Weck™等知名品牌,这些品牌共同秉承着一种共同的目标感。Teleflex致力于推动医疗保健的未来,更多信息请访问teleflex.com。
    Businesswire
    2026-05-16
  • Citius Oncology发布2026财年第二季度财务报告及业务更新
    研发注册政策
    Citius Oncology,Inc.(纳斯达克:CTOR)报告了截至2026年3月31日的2026财年第二季度财务结果,并提供了业务更新。LYMPHIR的商业推广进展顺利,2026财年前六个月实现净收入560万美元,毛利率约为80%。公司已建立广泛的支付者覆盖范围,没有报销拒绝的情况。目前,83%的目标账户已将LYMPHIR纳入处方或正在审查中。公司已获得高达3650万美元的债务和股权资本。此外,公司已开始向欧洲市场发货,并支持LYMPHIR的临床证据生成。公司预计到夏季中期将部署完整的商业团队,并计划通过广泛的市场准入和充足的库存来推动持续的动力。
    PRNewswire
    2026-05-16
    Citius Oncology Inc
  • 2026年国际青少年科学工程大奖赛:日本学生获10万美元创新奖
    医投速递
    2026年国际青少年科学工程大奖赛(Regeneron ISEF)在亚利桑那州凤凰城落幕,来自日本的17岁学生Hikaru Kuribayashi凭借其模拟程序在折纸等复杂折叠理解上的创新,获得了10万美元的George D. Yancopoulos创新奖。今年的决赛选手获得了超过700万美元的奖项,以表彰他们在项目中的创意、创新和科学探究深度。奖项范围从1万美元到10万美元不等,旨在支持学生的教育和继续研究,投资于下一代科学领导者。此外,来自华盛顿州贝尔维尤的18岁学生Lakshmi Agrawal和来自保加利亚索菲亚的17岁学生Nikola Veselinov分别获得了7.5万美元的Regeneron青年科学家奖。
    GlobeNewswire
    2026-05-16
  • Novanta首席财务官将在Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲
    医投速递
    Novanta公司,一家医疗和先进技术设备制造商的值得信赖的技术合作伙伴,宣布其首席财务官Robert Buckley将于2026年6月4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲。Novanta是一家领先的全球供应商,为医疗和先进工业原始设备制造商提供核心技术解决方案,结合了深厚的专有技术专长和精确医学、医疗解决方案、机器人自动化领域的竞争力,以及解决复杂技术挑战的证明能力。Novanta的股票在纳斯达克上市,股票代码为“NOVT”。更多关于Novanta的信息可在其官方网站www.novanta.com上找到。如需更多信息,请联系Novanta公司的投资者关系部门,电话(781) 266-5137,或发送邮件至InvestorRelations@novanta.com。
    Businesswire
    2026-05-16
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395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
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企业
2025
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靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
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    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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