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共 362149 篇内容

避开同质化内卷，基层用药蓝海市场招募合作伙伴

交易并购

避开同质化内卷，基层用药蓝海市场招募合作伙伴

生益堂药业（内蒙古）有限公司位于内蒙古通辽市，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的企业，专注于脑神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统四大治疗领域。公司秉承‘传承国药智慧、服务健康生活’的使命，致力于成为百姓信赖的健康助手。公司产品包括牛黄清火丸、心可宁胶囊、小活络丸等，针对不同病症提供专业治疗方案。公司提供全方位的学术支持、市场保护和准入协助，面向全国多个省份招商。

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2026-05-16
华润系，一年薪百万副总裁辞职

人事变动

华润系，一年薪百万副总裁辞职

01 博雅生物一副总裁辞职。 5月15日，华润博雅生物制药集团股份有限公司（以下简称“博雅生物”）发布公告称，梁化成申请辞去公司第八届董事会董事及副总裁职务，辞任后将不再担任公司任何职务。这是继今年2月博雅生物总裁任辉提前离任后，又一高管未满任期离职，梁化成原定任期至2027年3月20日。

赛柏蓝

2026-05-16

华润系
38个药品被重点监控；24.18亿，广药系拟收购一家企业…

交易并购

38个药品被重点监控；24.18亿，广药系拟收购一家企业…

本周，华润博雅生物副总裁梁化成、罗欣药业总经理刘振腾相继辞职；海鲸药业5.16亿拟入主仁度生物；正大天晴拿下乙肝新药bepirovirsen中国内地商业化权，该药物有望成为首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物……

赛柏蓝

2026-05-16

贝普若韦生罗欣药业集团股份有限公司
抖音电商，对药企意味着什么...

公司动态

抖音电商，对药企意味着什么...

在医药行业数字化转型的浪潮中，电商渠道的重要性日益凸显，而抖音电商已成为不可忽视的重要阵地。对于医药企业而言，2026年布局电商渠道，抖音的重要性不言而喻。抖音电商运营的核心，或许在于构建一套从0到N的全域增长体系，找到适合自身的发展路径，才能在行业浪潮中抓住机遇、实现突破。

赛柏蓝

2026-05-16
完善药品试验数据保护制度，推动医药产业高质量发展

研发注册政策

完善药品试验数据保护制度，推动医药产业高质量发展

5月15日，《药品试验数据保护实施办法》（以下简称《办法》）正式公布实施。《办法》贯彻落实党中央、国务院关于鼓励药品创新、完善药品知识产权保护的决策部署，落实《与贸易有关的知识产权协定》（ TRIPS协定）相关要求，细化《药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）相关规定，完善药品试验数据保护制度，进一步织密药品知识产权保护网，以制度创新赋能医药产业高质量发展。一、《办法》是贯彻落实党中央国务院决策部署，遵循国际协定、细化国内法规的重要举措。

赛柏蓝

2026-05-16

医药产业
帕普阿什维利将率团访华

公司动态

帕普阿什维利将率团访华

应全国人大常委会委员长赵乐际邀请，格鲁吉亚议长帕普阿什维利将于5月18日至20日率团访华。

环球时报

2026-05-16

帕普阿什维利
最高75万元！重磅奖项+资源支持,助力生物医药创新研发

医药投融资

最高75万元！重磅奖项+资源支持,助力生物医药创新研发

本文是对大健康领域相关资讯的总结，旨在帮助用户快速了解该领域的最新动态。文中提到即刻扫码报名，并提供了联系方式：wendy.li@merckgroup.com。参考资料来源于默克工艺解决方案的微信公众号文章，文章链接为https://mp.weixin.qq.com/s/ZY3HyWi9oQ51OgQ6xGb-zg。声明中指出，本文仅代表作者个人观点，不代表任何组织及公众号立场。如需转载，需注明作者及来源：蒲公英Biopharma。

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2026-05-16
又一药企完成药二代接班→

公司动态

又一药企完成药二代接班→

摘要：2026年04月28日，浙江海森药业发布了关于变更董事长及法人的公告，创始人王式跃卸任董事长并辞去法定代表人职务，其1986年出生的女儿王雨潇接棒担任董事长和法定代表人；与此同时企业财务线同步换血，1992年出生的注册会计师吴苏珍接任财务负责人。公开资料显示，海森药业是典型的家族企业，王式跃与配偶郭海燕、女儿王雨潇是公司共同实际控制人。本次接棒背后，是海森药业持续向好的发展态势。

蒲公英Ouryao

2026-05-16

浙江海森药业股份有限公司
药品重大变更，划重点

研发注册政策

药品重大变更，划重点

在药品全生命周期管理中，变更是永恒的主题。特别是“重大变更”，它不仅意味着繁琐的补充申请流程，更可能涉及漫长的审批等待期和过渡期管理。截止到目前，我们梳理了国家药监局及各地监管部门（如广东、上海、陕西等）关于原料药、中药、化药及生物制品的重大变更界定标准。

蒲公英Ouryao

2026-05-16
药品生产监管新规（征求意见）

研发注册政策

药品生产监管新规（征求意见）

摘要：2026年05月11日，为进一步防范化解药品生产环节质量安全风险，海南药监局发布了《关于加强药品生产行为监管、规范生产质量管理的若干措施（征求意见稿）》，征求意见截止 2026年5月 2 4 日。 1、原辅包变更、设备设施改造等关键环节，必须开展系统的工艺验证和持续工艺确认，确保工艺验证的稳定，从源头防范因工艺失控导致的药品质量安全风险。在变更唯指导原则论的年代，很多企业在变更管理过程中往往会忽视GMP基础要求，认为只要符合指导原则就完事大吉，尤其是一些新建企业或者B证企业，殊不知在没有现行变更控制体系的年代，关于变更的验证控制其实一直是药企遵循的底线，指导原则并不是取代了基础法规条款，只是在补充完善，所以这一条小编觉得很有必要；。

蒲公英Ouryao

2026-05-16

药品生产监管
七成年轻宫颈癌前病变患者盼保生育力专家呼吁精准分层治疗

前沿研究

七成年轻宫颈癌前病变患者盼保生育力专家呼吁精准分层治疗

2026年5月15日召开的第十二次全国阴道镜与宫颈病理学（CSCCP）大会“生育友好宫颈健康”学术发展会议上，大会主席、CSCCP前主任委员、北京大学人民医院妇产科魏丽惠教授透露：一项覆盖全国2800多名18-45岁育龄期CIN（宫颈癌前病变）患者的调研显示，43.3%的CIN患者具有明确的生育意愿，其中CIN2的患者生育意愿最高，是生育力保护需求最集中的群体。近十年，我国宫颈癌发病高峰年龄提前了5至10岁。国家癌症中心2024年数据显示，30～44岁年龄组在新发病例中占比达36.4%。

亚虹医药

2026-05-16

宫颈癌上海交通大学医学院附属仁济医院过早分娩复旦大学附属妇产科医院流产
II期临床失利，Biogen为何选择火速推进？

临床研究

II期临床失利，Biogen为何选择火速推进？

在被誉为医药界“研发黑洞”的阿尔茨海默病（AD）领域，每一项临床数据的公布都牵动全球行业神经。 2026年5月14日，Biogen(渤健)公布旗下靶向tau蛋白的反义寡核苷酸疗法diranersen（BIIB080）II期 CELIA研究顶线结果未达主要终点。不过渤健却火速推进至注册性临床，还称这是全球首个随机II期试验中，同时实现显著减少tau病理+早期患者认知获益的tau靶向疗法。

药时代

2026-05-16

老年性痴呆适应障碍 Biogen Inc
【2315】ZUMA-2研究5年随访数据出炉！Brexu-cel治疗R/R MCL，超1/4患者实现长期无治疗缓解

临床研究

【2315】ZUMA-2研究5年随访数据出炉！Brexu-cel治疗R/R MCL，超1/4患者实现长期无治疗缓解

Brexucabtagene autoleucel（Brexu-cel）是一种靶向CD19的自体CAR-T细胞疗法，基于关键Ⅱ期研究ZUMA-2的研究结果，目前已在美国及欧盟获批用于成人复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）的治疗。 ZUMA-2研究队列1共纳入60例患者，客观缓解率（ORR）高达 93% ，完全缓解（CR）率达 67% 。 2022年，研究的3年随访数据公布，在ZUMA-2 队列1所有接受治疗的患者中，ORR达 91% 、CR率达 68% ，中位缓解持续时间（DOR）和总生存期（OS）分别为 28.2个月和 46.6个月。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-05-16

CD19 布瑞基奥仑赛
彭荣梅教授：链格孢属真菌致坏死性巩膜炎——植物外伤后一种被低估的致盲“杀手”

专家观点

彭荣梅教授：链格孢属真菌致坏死性巩膜炎——植物外伤后一种被低估的致盲“杀手”

近年来，随着分子诊断技术的进步及对真菌性眼内感染认识的深入，临床中越来越多“隐匿”的真菌性眼病得以被明确诊断。其中，由链格孢属（Alternaria）真菌所致的坏死性巩膜炎作为一种与植物外伤密切相关的罕见、严重、且极易被误诊的眼部感染性疾病，正逐渐引起眼科医师的高度关注。 2026年北京医师协会眼科专科医师分会年会暨京津冀会议上，北京大学第三医院彭荣梅教授汇报了一例由梨树枝扎伤引发的链格孢属真菌感染致坏死性巩膜炎的疑难病例，其曲折的诊治过程为临床工作敲响了警钟。

国际眼科时讯

2026-05-16

北京大学第三医院
辉瑞在国内商圈打减重广告！处方药悄然变身大众消费品？

公司动态

辉瑞在国内商圈打减重广告！处方药悄然变身大众消费品？

国内减重相关消费市场热度持续走高，一众外资药企纷纷跳出传统医疗宣传圈层，这次知名药企辉瑞把推广阵地搬到上海南京西路商圈，人气爆棚的 LV 巨轮门店对面，让原本只在医疗机构流通的减重处方药物，渐渐走入普通大众视野，行业快速发展的同时，用药规范与市场监管层面的问题也愈发凸显。其实早在多年之前，就有同行企业率先开启线下商圈推广模式。早在 2025 年 8 月，礼来便入驻同一片商业区域搭建线下科普点位，面向来往市民科普体重管理相关常识；进入 2026 年之后，诺和诺德也紧跟行业趋势，在多地城区开设临时性宣传站点，持续向大众传递科学管控体重的相关理念。

GLP1减重宝典

2026-05-16

Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S Pfizer Inc
速递 | 医保局启动 2026 飞检，严管 GLP-1 减肥药，药企股价应声下跌

医保动态

速递 | 医保局启动 2026 飞检，严管 GLP-1 减肥药，药企股价应声下跌

2026 年医保基金飞行检查正式拉开大幕，此次监管新政直击当下爆红的 GLP-1 类减肥药，多地迅速收紧购药规则，医药板块应声波动，同时全国超 48 万家定点药店也被纳入五年无死角监管范畴，整个医药零售行业迎来合规大洗牌。 5 月 14 日，国家医保局正式官宣 2026 年全国医保基金飞行检查全面启动，相较于往年，今年飞检的监管范围与整治力度均实现大幅升级。本次打击欺诈骗保的重点科室扩容至骨科、心内、血透、口腔、眼科、精神医学等 15 个热门诊疗领域，同时首次将定点零售药店列为核心整治对象，还单独罗列了串换药品、违规开方、超范围支付等七类药店高频违法违规行为，释放出对药品零售行业从严监管的明确信号。

GLP1减重宝典

2026-05-16

GLP-1
速递 | 辉瑞超长效 GLP-1 国内获批临床，每月 1 针减重潜力凸显

审批动态

速递 | 辉瑞超长效 GLP-1 国内获批临床，每月 1 针减重潜力凸显

当下减重医药赛道迎来长效化变革浪潮，每月一次给药的超长效 GLP-1 药物成为行业研发焦点，大幅提升患者用药依从性。就在 2026 年 5 月，跨国药企辉瑞再落关键一子，旗下一款超长效减重新药正式在国内拿下临床默示许可，为国内超重肥胖人群带来全新治疗选择，也进一步搅动全球 GLP-1 减重市场竞争格局。这也是该款药物首次登陆中国开展临床试验，标志着辉瑞正式将这款明星减重管线引入国内市场。

GLP1减重宝典

2026-05-16

GLP-1 Pfizer Inc
医药代表不卖药，那他们该忙什么？

医投速递

医药代表不卖药，那他们该忙什么？

近日，央视新闻频道《24小时》报道了医药行业反腐风暴下，医药代表这一职业的未来发展方向。长期以来，医药代表在中国被误解为药品推销员，但新出台的《医药代表管理办法》明确指出，医药代表不负责销售，只能负责规范行为下的学术推广。新规要求医药代表需具备相关专业学历，掌握药品知识，并接受培训考核。此举旨在规范医药代表行为，从源头治理医药腐败，保障患者用药安全。

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2026-05-16
又一跨国药企进行人员整合精简

公司动态

又一跨国药企进行人员整合精简

随着吉利德以78亿美元完成对Arcellx的收购，吉利德开始对 Arcellx在美国的两个园区进行人员整合精简，裁员192人。根据行业媒体FierceBiotech披露的最新信息以及上个月SEC的文件，截至3月1日Arcellx已有220名员工，此次裁员很可能导致87%的员工被裁员。具体而言，吉利德将于6月30日起裁员加州园区的108名员工，还在马里兰州罗克维尔裁员84人。

思齐俱乐部

2026-05-16

Gilead Sciences Inc Arcellx Inc
【FDA资讯】FDA批准口服DEC-C联合维奈克拉用于初治急性髓系白血病

审批动态

【FDA资讯】FDA批准口服DEC-C联合维奈克拉用于初治急性髓系白血病

2026年5月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准地西他滨与cedazuridine （DEC-C）口服复方片剂联合维奈克拉（VEN），用于治疗年龄75岁及以上、或存在合并症而无法接受强化诱导化疗的初治急性髓系白血病（AML）成人患者。对于无法接受强化诱导化疗的新诊断AML患者，目前VEN联合阿扎胞苷（AZA）已成为一线标准治疗，然而，每月连续7天的AZA静脉/皮下注射（直至疾病进展），为患者带来了沉重的负担。本次DEC-C联合VEN全口服方案的获批，为该人群提供了一种替代治疗选择，有望在保证疗效的基础上，规避注射给药相关不良反应，满足高龄患者居家治疗需求，从而进一步提升治疗依从性与生活质量。

Htology

2026-05-16

急性髓系白血病血管肌脂肪瘤维奈克拉阿扎胞苷地西他滨