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  • Nat Chem Biol | 殷昊团队建立一种可编程染色体倒位的新方法
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    武汉大学研究团队在Nature Chemical Biology发表研究论文,提出了一种名为PIE的新型倒位编辑方法,能够实现高效精准的大片段基因组倒位。该方法在多种细胞系中表现出优异的编辑能力,为构建倒位相关人类疾病模型提供了新途径,有助于深入研究结构变异对基因调控、基因组稳定性和细胞功能的影响。PIE方法在疾病相关倒位上展现出高效的编辑效率,可应用于生物技术和医学领域,包括致病性倒位突变的校正、定制结构的人工染色体构建等。
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    2025-10-11
  • 10x Genomics单细胞与空间多组学前沿峰会(广州站)--集智聚力,同庆盛举
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    本文对大健康领域相关的资讯进行了详尽的总结,包括最新的研究成果、行业动态以及相关政策解读。通过本摘要,用户可以快速了解大健康领域的最新进展。具体内容包括:1. 10x Genomics的最新研究进展;2. 行业动态,如市场趋势、技术突破等;3. 政策解读,涉及国家政策对大健康领域的影响。摘要内容涵盖了以上主要事件和相关信息,旨在为用户提供全面、准确的大健康领域资讯。
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    2025-10-11
  • 硕腾的犬用新药被建议授予上市许可
    审批动态
    硕腾公司 的 Lenivia® ( izenivetmab )用于减轻犬类骨关节炎( OA )相关疼痛的药品,已获欧洲兽药委员会( CVMP )积极意见。 硕腾公司 2025 年 10 月 10 日宣布,欧洲药品管理局( EMA )的兽药产品委员会( CVMP )已通过积极意见,建议授予 Lenivia® ( izenivetmab )上市许可,用于减轻犬类骨关节炎( OA )相关的疼痛。 基于 CVMP 的积极意见,预计欧洲委员会将于 2025 年第四季度作出决定,硕腾预计将于 2026 年在欧盟推出 Lenivia® 用于商业销售。
    传递 The Transfer
    2025-10-11
    硕腾 骨关节炎 疼痛
  • 微创新突破!烟台毓璜顶医院完成青烟威首例腰椎LUSE手术 腰椎间盘突出患者获1cm切口内镜治疗新选择
    临床研究
    腰痛伴下肢麻木无力,腰椎间盘突出合并椎管狭窄患者求医犯难? 传统脊柱内镜手术又怕反复调整入路、残存积液等并发症风险? 近日,烟台毓璜顶医院脊柱外科吕宏琳主任团队,成功开展青烟威地区首例“单通道软质内镜腰椎椎管减压髓核摘除术(简称LUSE技术)”,以1cm小切口、40分钟手术时长、10ml出血量,为重症患者精准解除病痛。
    烟台毓璜顶医院
    2025-10-11
    烟台毓璜顶医院 椎间盘突出 LUSE
  • 22个中成药被点名!安徽知名药企遭重罚,大批药品价格“跳水”,海思科、华海太猛了
    招标采购
    本周,第十一批国采官宣延期,11起典型骗保案曝光,多名医院“一把手”落马;药品市场迎变局,22个中成药触发预警被点名,170个品种集采结果出炉,大批药品价格“跳水”;企业大新闻,安徽知名药企遭重罚,创新药“独角兽”斩获BD大单,口服减肥药“黑马”递表港交所,华海1类新药来袭...... 独家注射剂暴涨3180%。 6个抗感染药市场生变。
    米内网
    2025-10-11
    中成药
  • 荣登国际眼科顶刊:中国首个IGF-1R单抗信必敏®III期临床研究结果在《JAMA Ophthalmology》(眼科学)发布
    临床研究
    2025年10月11日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布: 替妥尤单抗N01(重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体,研发代号:IBI311,商品名:信必敏®)在中国中重度活动性甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease, TED)受试者中开展的III期临床研究结果近日在国际顶级眼科期刊《JAMA眼科学》全文在线发表 1 。 此次入选《JAMA眼科学》的研究为替妥尤单抗N01的关键注册研究RESTORE-1。 该研究共入组82例中重度活动性TED受试者,按照2:1比例随机接受替妥尤单抗N01和安慰剂治疗,每3周一次静脉输注,共8次。
    信达生物
    2025-10-11
    IGF-1R III期 ophthalmology
  • 对话赛斯尔擎:回输病例3例达完全缓解,自研非病毒载体降低50%CAR-T成本
    专家观点
    近日,华海药业子公司赛斯尔擎基于自研非病毒DNA技术平台的CAR-T产品CG105, 在IIT试验中治疗多发性骨髓瘤疗效显著,完成回输的3例中,已观察到2例完全缓解(CR)和1例严格完全缓解(SCR),且安全性高,未观测到 ICANS,该产品即将推进IND申报。 2019年,深耕细胞治疗研发三十余年、曾任海外上市Biotech细胞工程总监的李林红博士应华海药业邀请回国,和朱向阳博士一道,创立赛斯尔擎生物技术(上海)有限公司,在“非病毒基因递送平台”关键技术上取得了突破,并在临床上得到了验证。 带领细胞工程部门进行非病毒生物技术研究和开发。
    动脉网
    2025-10-11
    赛斯 CAR-T
  • 国内首个标准化宠物输血医学全产业链平台上线,直面全球百亿空白市场
    交易并购
    国宠血液技术(江西)有限公司联合多家科研机构,推出全球首个标准化宠物输血医学全产业链平台,旨在解决宠物输血医学中存在的血液供应不足、质量参差不齐等问题。该平台包括从供体管理、病原筛查、白细胞去除、成分分离到冷链配送的全程可控、可溯源的高质量血液制剂供应。国宠血液技术还与上海汉维生物医药合作,通过全国65%市场的渠道网络和专业客户服务能力,推动血液制剂快速、精准触达终端医院。
    微信公众号
    2025-10-11
  • 判了!国内膜材料龙头守住核心技术知识产权!
    医投速递
    2021年,赛普(杭州)过滤科技有限公司申请的再生纤维素除病毒膜发明专利引发商业秘密侵权诉讼。经过两年半的审理,杭州市萧山区人民法院判决赛普及其相关人员构成侵犯商业秘密罪,并处以有期徒刑及罚金。此案涉及膜材料领域的知识产权争议,揭示了国产高端膜材料产业在技术创新和知识产权保护方面的挑战。文章分析了国产膜材料产业的技术突破难点、市场现状以及知识产权保护的重要性,并指出科百特等企业在国产替代和知识产权保护方面的努力。
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    2025-10-11
    赛普(杭州)过滤科技有限公司 Cytiva Merck Millipore Asahi Kasei Corp
  • JCIM|ClearSMILES:提升分子字符串表示在生成化学中的可靠性
    前沿研究
    尽管 SMILES 并非为生成任务设计,但它 仍是最常用的基于字符串的分子表示。 然而, 语法正确的SMILES字符串并不总是对应于有效的分子。 ClearSMILES代码仓库:。
    智药邦
    2025-10-11
    分子字符串
  • Adv Sci|中山大学王俊卿团队:新型双靶向肽协同Venetoclax显著增强AML治疗效果
    前沿研究
    急性髓系白血病(AML)是一种恶性血液肿瘤,约占成人白血病的80%,尽管化疗和干细胞移植等手段不断进步,其五年生存率仍仅约30%。 治疗失败的主要原因是出现耐药和复发。 因此,开发能够同时抑制MCL-1和BCL-xL的双靶向药物,或将成为克服Venetoclax耐药的新方向。
    智药邦
    2025-10-11
    急性髓系白血病 王俊卿 AML
  • 重磅!复邦德®SPRINT 96周研究全文发表于Springer Nature旗下《BMC Medicine》
    前沿研究
    SPRINT 96周 研究。 发表于 《 BMC Medicine 》。 此前,SPRINT 48周 研究。
    艾迪药业
    2025-10-11
    复邦德 SPRINT
  • ERS 2025 | “头对头”临床等效,正大天晴乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂加速上市
    临床研究
    近日,在2025年欧洲呼吸学会年会(ERS2025)上,来自中国的多项关于慢性阻塞性肺疾病(COPD)管理的重要研究结果公布。 正大天晴是第一家完成双支扩粉雾剂等效性研究的中国药企,研究表明TQC3403应用于长期维持治疗COPD患者的主要疗效指标“头对头”临床等效。 领跑国产双支扩粉雾剂研发。
    正大天晴药业集团
    2025-10-11
    慢性阻塞性肺疾病
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药启动分子胶Pan RAS (ON) 抑制剂GFH276 I/II期临床研究
    临床研究
    劲方医药(2595.HK)宣布GFH276治疗RAS突变型晚期实体瘤的I/II期试验首例患者近日完成入组。 国家药品监督管理局已于9月初批准GFH276进入一项开放标签及多中心研究的临床试验申请,该产品为劲方自主开发的分子胶Pan RAS(ON)抑制剂、拥有全球权益。 沙利文数据显示2025年全球癌症发病人数预计达到近2200万,其中约30%( 超过 650万)癌症患者的肿瘤细胞中会出现不同亚型的RAS基因 (KRAS、NRAS、HRAS) 突变。
    杏泽资本
    2025-10-11
    HRAS KRAS NRAS
  • Cell Med发表新数据,APL-1702引领宫颈癌前病变无创治疗新篇章
    前沿研究
    宫颈高级别鳞状上皮内病变( HSIL / CIN2-3)是宫颈癌前病变 的重要阶段 , 如不及时治疗, 12 % ~ 31%的病例可能进展为浸润性宫颈癌。 目前临床 常规 治疗以手术或消融为主,但这类侵入性治疗可能导致宫颈结构损伤,尤其对有生育需求的女性构成困扰。 创新型 APL-1702 光动力系统 治疗宫颈 HSIL的国际多中心III期临床研究取得阳性结果,其成果 已 正式发表。
    亚虹医药
    2025-10-11
    宫颈癌 癌前病变 宫颈癌前病变
  • 国家医疗保障局办公室关于进一步加强对定点零售药店药品“阴阳价格”监测处置的通知
    招标采购
    依据《中华人民共和国价格法》《中华人民共和国药品管理法》等法律要求,定点药店通过 向参保患者高价售药牟利行为涉嫌价格欺诈,同时违背了 定点药店医保服务协议中 “不得对医保参保人员实行不公平、歧视性价格”的管理要求,应予严肃核查处置。 为进一步加强监测处置,现将有关要求通知如下。 加强定点药店药品价格管理, 将定点药店 “阴阳价格”行为纳入重点监控事项, 明确 “阴阳价格”问题处置要求。
    国家医保局
    2025-10-11
    国家医疗保障局
  • 国产 ADC 危机临近
    前沿研究
    从持续扩容的临床管线,到屡破记录的 BD 交易,市场用实打实的真金白银投票: ADC 是近年来最具有想象力的黄金赛道之一 。 今年 9 月, Genmab 宣布放弃 18 亿美元收购普方生物获得的 PTK7 ADC 产品 GEN1107 (正在开展 I/II 期实体瘤临床) ,原因是 效益风险状况不佳 。 超百款 ADC 研发终止。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-10-11
    ADC
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