摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 340875 篇内容
-
Genes & Diseases | 胡小晓团队与吴二喜团队开发核酸适体驱动的SARS-CoV-2 N蛋白超灵敏双模式检测平台医投速递湖南大学胡小晓副教授团队与美国贝勒医学院Erxi Wu教授合作，在Genes & Diseases上发表研究论文，介绍了一种基于核酸适体的超灵敏双模式检测平台，用于检测SARS-CoV-2核衣壳蛋白及其突变株。该平台融合了分子生物学和纳米技术，通过计算机辅助筛选获得核酸适体NP14，并开发出杂交酶联免疫测定法（ELAAA）和MD-ELAAA，显著提高了检测灵敏度和特异性。该研究为新一代高灵敏生物传感器的开发提供了重要思路。微信公众号2026-04-07湖南大学
-
Mol Cell | 天冬氨酸与细胞状态及苹果酸-天冬氨酸穿梭之间的联系医投速递细胞代谢过程中，苹果酸-天冬氨酸穿梭系统是重要的电子穿梭机制。美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究团队在《Molecular Cell》杂志上发表了相关研究成果，指出天冬氨酸的可获得性是苹果酸-天冬氨酸穿梭系统使用限制的关键因素。研究显示，提高天冬氨酸的可利用性会增强穿梭系统的使用，并促进丙酮酸在线粒体中的代谢。此外，细胞分化过程中，苹果酸-天冬氨酸穿梭的通量升高，有助于细胞利用葡萄糖为线粒体网络提供燃料。该研究揭示了天冬氨酸水平、细胞状态与苹果酸-天冬氨酸穿梭系统之间的复杂关系，为理解细胞代谢调控提供了新的视角。微信公众号2026-04-07
-
西湖大学刘长亮实验室和刘晓东实验室联合招聘博士后和科研助理医投速递西湖大学刘长亮实验室和刘晓东实验室现面向海内外联合招聘，诚邀对干细胞与神经科学交叉领域研究充满热情、具备独立科研能力且富有活力的优秀人才加入。招聘岗位包括博士后和科研助理，要求应聘者具备相关领域的博士学位或硕士学位，以及良好的科研能力和团队合作精神。提供具有市场竞争力的薪酬、完善的福利待遇以及杭州市博士后生活补贴等。有意者请提供个人简历、研究内容和未来研究兴趣概述、近5年发表的论文等资料，并注明应聘理由。微信公众号2026-04-07
-
Gut丨詹丽杏研究组合作揭示硒代谢异常诱导中性粒细胞衰老并重塑肝癌免疫微环境的新机制医投速递中国科学院上海营养与健康研究所等机构的研究团队在国际学术期刊Gut在线发表了一项关于肝癌的研究成果。研究发现，肝脏肿瘤中的硒蛋白P（SEPP1）缺乏会诱导肿瘤微环境中性粒细胞发生衰老样重编程，通过表观遗传修饰重塑肝癌的免疫抑制性微环境，从而促进肿瘤进展。研究确认了肝癌中硒干预靶向中性细胞的免疫干预策略，并揭示了硒代谢与抗中性粒细胞衰老的分子纽带。此外，研究还发现硒补充能够恢复肝脏SEPP1水平，有效逆转中性粒细胞的衰老样表型，并增强抗PD-1免疫治疗的疗效。该研究为构建基于“硒营养-免疫代谢”的肝癌综合治疗提供了理论依据。微信公众号2026-04-07
-
J Adv Res | 时空多组学揭示胸腺T细胞发育与谱系决定的新机制医投速递首都医科大学免疫学系王宇教授课题组在国际学术期刊Journal of Advanced Research上发表了关于胸腺T细胞发育的最新研究成果。该研究通过结合单细胞转录组、单细胞染色质可及性以及空间转录组技术，系统重构了胸腺T细胞发育的时空图谱。研究发现，αβT细胞与γδT细胞在DN1期即发生谱系分化，CD4T细胞为胸腺T细胞的默认发育命运，并鉴定出一群具有类干细胞特征的CD8T细胞亚群。此外，研究还揭示了T细胞在胸腺皮髓质区域的迁移轨迹，为理解免疫细胞分化及未来肿瘤免疫治疗提供了新的理论基础。微信公众号2026-04-07
-
对话韩国K-Health MIRAE计划总干事宣卿：如何实现国家从"快速跟随者"到"先发者"的战略转型专家观点佰傲谷BioValley & 生物技术小编团队 特设“ 佰家言 ”专栏，关注生物医药行业上下游，关注商业与技术，关注人文与社会，关注您的关注、推荐和建议。 本期为您奉上的是 宣卿（Kyung Sun） 的精彩访谈 。 宣卿（Kyung Sun）教授， 韩国高丽大学医学博士（1981年）、哲学博士（1990年）和工商管理硕士（2007年）。佰傲谷BioValley2026-04-07K Health
-
微创医疗创始人，卸任CEO人事变动去年末辞任心脉医疗董事长的Jonathan Chen（原微创医疗轮值联席首席执行官）将担任公司轮值首席执行官，自2026年4月1日生效，须每年轮值一次，并可视其表现作出调整。 与此同时，随着集团全球化布局持续深化，微创医疗为构建全球统筹协调机制，进一步提升战略执行效能与资源协同水平，董事会决议成立公司全球执行委员会（Global Executive Committee)）。 ZHANG TONG SHE。
-
Spineway公司2026年4月2日股东大会纪要医投速递2026年4月2日，Spineway公司召开了混合股东大会（普通和特别股东大会），会议在法国埃库利的公司总部举行。会议中，所有提案均获得通过，除了一项由董事会建议的决议外。公司首席执行官Stéphane Le Roux对股东们的参与和支持表示感谢，并表示这验证了公司的雄心和增长战略。股东大会的相关信息可在公司网站上的“投资者/规定信息”部分找到。Spineway公司专注于设计、制造和销售用于治疗严重脊椎疾病的创新植入物和辅助设备，其产品在全球60多个独立分销商中销售，超过70%的销售额来自出口。GlobeNewswire2026-04-07Spineway SA
-
Pharming Group N.V.将于4月参加投资者会议医投速递荷兰莱顿，2026年4月7日：Pharming Group N.V.（“Pharming”）宣布，其管理层将于4月份参加以下投资者会议：2026年25届Needham虚拟医疗保健会议，2026年4月13日，公司首席执行官Fabrice Chouraqui和首席医疗官Anurag Relan将于美国东部时间上午8:45（中欧时间下午2:45）进行演讲。演讲的现场直播和回放将在Pharming公司网站“即将举行的活动”和“新闻”部分提供。此外，Pharming还将参加2026年Van Lanschot Kempen生命科学会议，地点在荷兰阿姆斯特丹。关于这些会议的更多信息或安排与Pharming管理层一对一会议，请联系投资者关系团队，邮箱为investor@pharming.com，或联系Needham或Van Lanschot Kempen的代表。Pharming Group N.V.是一家全球生物制药公司，致力于改变罕见病、慢性病和危及生命的疾病患者的生命。公司总部位于荷兰莱顿，其员工中有很大一部分位于美国。更多信息请访问www.pharming.com，并在LinkedIn上关注我们。如需进一步公开信息，请
-
博雅生物陷并购“后遗症”交易并购近期，博雅生物（300294.SZ）管理层在业绩会上坦言。 2025年，血制品上市公司集体交出一份业绩下滑的成绩单。 其中，博雅生物（300294.SZ）增收不增利，净利润同比下降71.61%，经营性现金流净额同比下降近80%。中国经营报2026-04-07
-
聪明的人都在用无细胞进行抗体药物高通量筛选，你还在等什么?研发注册政策无细胞蛋白表达（CFPS）技术在抗体筛选领域展现出显著优势，通过将传统抗体发现流程的周期从数周甚至数月缩短至以天计算，有效提高了抗体的产量和活性。CFPS技术能够实现从DNA模板组装、蛋白合成到结合活性检测的全流程自动化，大幅提升了筛选效率。例如，大肠杆菌的无细胞合成系统（OCFS）能够快速合成具有完整功能的全长曲妥珠单抗，产量可达百mg/L。此外，CFPS技术还应用于SARS-CoV-2 spike蛋白的抗体筛选，成功识别出中和抗体并发现新的候选分子。珀罗汀生物利用CFPS技术建立了高通量无细胞蛋白表达工作站，日筛抗体三千个，实现了抗体筛选的自动化和高效化。微信公众号2026-04-07
-
DNV助力美国制造商适应新法规，通过数字认证平台和透明项目管理交易并购DNV，作为欧盟IVDR（体外诊断法规）和MDR（医疗器械法规）的指定机构，被一家美国大型制造商选中，为其在患者附近进行诊断的设备提供IVDR认证。该协议涵盖了多个D类诊断设备系列，这是IVDR风险最高的类别，包括用于检测致命疾病且传播风险高的测试。随着制造商适应IVDR法规，获得指定机构的认证已成为保持进入欧洲市场的重要步骤。IVDR法规自2017年引入，旨在取代98/79/CE体外诊断指令（IVDD），显著提高了欧洲诊断设备的相关法规要求。DNV自2025年5月起被指定为IVDR法规的指定机构，凭借数十年的医疗器械认证经验，帮助全球制造商满足复杂的法规要求并维持国际市场的准入。该制造商与DNV已有长期合作关系，DNV已根据其他法规框架（包括MDSAP）为其认证了多个设备。DNV的数字认证平台允许制造商在安全环境中上传和管理技术文档和性能数据，同时促进审查过程中的有效合作，简化工作流程并提高透明度。PRNewswire2026-04-07
-
Sanofi呼吸道疾病新药研究进展研发注册政策法国制药巨头Sanofi宣布，其新型双特异性Nanobody® VHH药物lunsekimig在两项针对哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的2期临床试验中均达到了主要和关键次要终点。该药旨在同时阻断TSLP和IL-13两种炎症驱动因子，这两种因子在哮喘和相关疾病中导致组织损伤。在哮喘研究中，lunsekimig显著降低了加重事件的发生率和改善了肺功能。在CRSwNP研究中，lunsekimig也达到了主要终点，并改善了患者报告的鼻塞/阻塞评分和Lund-Mackay计算机断层扫描（LMK-CT）评分。此外，一项针对特应性皮炎的探索性研究未能达到主要终点，但在关键次要终点上观察到改善。所有研究中，lunsekimig均表现出良好的耐受性。
-
Sanofi的Lunsekimig在哮喘和慢性鼻窦炎研究中取得积极成果研发注册政策Sanofi公司宣布，其研发的Lunsekimig在两项针对哮喘和慢性鼻窦炎的研究中取得了关键性成果。在哮喘研究中，Lunsekimig达到了主要和次要评估标准，显示出对哮喘症状的显著改善。在慢性鼻窦炎研究中，Lunsekimig同样达到了主要和次要评估标准，显示出对鼻窦炎症状的积极影响。Lunsekimig是一种创新的Nanobody® VHH双特异性抗体，旨在同时阻断淋巴因子和IL-13，这两种炎症因子在哮喘和某些相关疾病中起着重要作用。所有研究中，Lunsekimig的安全性良好，耐受性良好。
-
健适收购国产内窥镜硬科技企业“图格医疗”交易并购美通社消息，近日，新兴医疗科技公司“健适医疗”对外宣布，公司已完成对“南京图格医疗科技有限公司（简称：图格医疗）”的控股权收购，后者是国内医用内窥镜成像技术领域的硬科技企业。 此次战略并购后，图格品牌将成为健适大外科业务版图中的重要组成部分，共同构建更完善的微创外科产品生态。 2023年，图格医疗自主研发的“4K+3D+荧光三合一内窥镜摄像系统（硬镜）”获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，是国内首个获批的国产三合一内窥镜摄像系统。
-
4亿美元收购不到9人的AI公司，亚马逊等巨头试水新方向交易并购近日，由亚马逊、谷歌等巨头投资的 Anthropic（ANTHRO），以高于4亿美元的价格收购了开发生物研究AI模型的生物技术公司Coefficient Bio。 交易完成后，Coefficient Bio 将加入Anthropic医疗保健生命科学团队。 Anthropic与Coefficient Bio达成的这笔交易，是Anthropic在医疗保健领域的最新尝试。研发客2026-04-07巨头 亚马逊
-
安龙生物/阳光诺和合作开发的siRNA新药ABA001正式获批临床研发注册政策安龙生物与阳光诺和宣布，其合作研发的高血压siRNA创新药ABA001（受理号：CXHL2600091）已获得国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验批准通知书。ABA001是一款具有完全自主知识产权的新型降压药物，旨在通过创新的分子设计与缓释技术，实现更长的给药间隔和更平稳的血药浓度，有望解决现有高血压药物需每日服用的局限。高血压作为我国患病人数最多的慢性病之一，若ABA001成功上市，将有助于患者实现更简便、稳定的血压管理，改善生活质量与远期预后。微信公众号2026-04-07北京安龙生物医药有限公司
-
三月近285亿美元并购狂潮，近四成资金牵手中国，创新药迎来风口交易并购三月末的全球医药圈， 上演了一场12天7笔超10亿美元重磅交易的资本狂欢 ，总金额 高达285亿美元 。 礼来、默沙东、渤健 等跨国巨头轮番出手、疯狂扫货，而本轮浪潮最强烈的信号是： 中国创新药早已不是旁观者 ，三笔核心交易直接牵手中国资产、中概药企与华人源头创新， 合计金额近119亿美元，正式站上全球并购舞台中心。 礼来78亿美元收购Centessa｜神经睡眠赛道。
-
产业新闻丨艾迪药业长效HIV暴露前预防1类新药获批临床研发注册政策艾迪药业近日宣布，其自主研发的1类新药ACC085注射液已获得中国国家药监局临床试验批准。该药物适用于有HIV-1感染风险的成人和体重至少35kg青少年进行暴露前预防（PrEP）。ACC085是一款长效HIV衣壳抑制剂类PrEP药物，通过直接结合衣壳蛋白亚基界面，干扰病毒生命周期关键环节，抑制HIV-1复制。临床前研究显示，ACC085对多种HIV-1实验株、临床分离株及耐药株均具有良好抗病毒活性，动物模型中表现出优异的预防保护效果。艾迪药业表示，ACC085的临床获批是其抗艾管线从“治疗”向“预防”延伸的核心产品，进一步完善了公司在HIV领域的布局。微信公众号2026-04-07
-
我国北方地区首个省级区域细胞制备中心正式揭牌医投速递2023年4月2日，天津市细胞与基因产品区域制备中心正式揭牌，成为我国北方首个省级区域细胞制备中心，标志着京津冀生物医药协同发展迈出关键步伐。该中心旨在解决细胞与基因治疗领域标准不统一、中试难落地、临床转化通道不畅等问题，依托细胞生态海河实验室的顶尖软硬件基础，构建全链条公共服务平台，打通基础研究、中试生产、临床应用的完整创新体系。此举将促进天津乃至京津冀地区生物医药产业的高质量发展，为全国细胞与基因治疗领域树立新标杆。微信公众号2026-04-07
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,274个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 25
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 35 27
-
摩熵咨询 28 37
-
摩熵咨询 34 16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-22
推荐资讯
- 2026中国血液制品行业概览：市场规模、浆站布局与技术升级全景分析
- 最新日本制药企业排名Top10：武田领跑，第一三共ADC增速直逼安斯泰来
- 2026年乳腺癌药物竞争格局深度分析：全球1833项管线、国内645.7亿市场全景解读
- 2020《中国药典》电子版官网在线查询入口|中国药典检索🔍
- 2026年非小细胞肺癌流行病学、诊疗进展及相关政策分析
- 镇痛药洛索洛芬钠贴剂首批仿制药获批！仁想药业、九典制药同日拿下首仿
- 科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗新适应症纳入优先审评， 瞄准PD-L1低表达三阴性乳腺癌一线治疗
- 日本盐野义制药最新管线进展：Xocova美国获批、抗真菌药III期阳性，疟疾预防药启动合作研发
