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Cell Research | 李墨/于洋团队发现单一小分子驱动人类类囊胚形成并揭示V-ATPase调控人类囊腔形成的关键作用前沿研究在人类早期胚胎研究中，类囊胚结构 （blastoid） 的体外构建被认为是理解人类发育与着床机制的重要模型。 然而，现有体系高度依赖多种信号通路的组合干预，不仅增加了实验复杂性，也使得 滋养外胚层 （trophectoderm, TE ） 命运决定的内在调控逻辑难以解析。 此外，囊腔形成作为囊胚发育的关键事件，其细胞与分子机制仍不清晰，尤其是在人体体系中的调控基础尚未被充分揭示。BioArt2026-05-16ATPase 于洋
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诺佰佰的三大技术平台公司动态上海诺佰佰生物科技有限公司（novabioplus）是一家专注于为生物制品企业提供核心物料技术支撑的平台型公司。 公司团队由海归专家、资深科学家和企业家组成，十余年深耕生物制药工艺与质量控制领域，已在蛋白表达、细胞株构建、质量研究三大方向完成完整产品矩阵布局。 novabioplus 构建了覆盖生物制品开发全流程的三大技术平台，从蛋白科学到细胞科学，然后质量研究，每一环节均有自研产品支撑，三平台相互协同，形成完整的"研发—生产—质量"闭环生态。闲谈 Immunology2026-05-16诺佰佰 诺
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2026上海药交会 | 金赛药业：坚持创新驱动，构建以患者为中心的全渠道营销新生态公司动态5月14日，第92届全国药品交易会（简称“2026年上海药交会”，5月13日—15日）的重点分论坛——“创新药上市全渠道营销模式专题会”在国家会展中心（上海）成功召开。 本次专题会由国药励展主办，《医药经济报》为支持媒体，本次座谈旨在破解创新药上市“最后一公里”市场准入与商业化难题、推动院内院外市场融合发展。 作为本次专题会的企业代表，金赛药业免疫事业部副总经理姜卉应邀参会，其在《以患者为中心的创新药全渠道战略布局思考》主旨发言中，系统分享了金赛药业在痛风创新药上市后的全渠道融合、院外市场拓展及患者管理等方面的战略布局与实战经验。
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加科思BET抑制剂JAB-8263类风湿性关节炎临床试验获批 开启口服自免新时代审批动态加科思药业近日公布其BET抑制剂JAB-8263的新适应症——类风湿性关节炎的IIa临床试验申请在中国获批，成为 全球第一款通过表观遗传机制治疗自免疾病 的药物 ，有望开启自免口服药治疗新时代 。 类风湿关节炎在中国有500万患者，全球患者超过4000万。 若加科思的JAB-8263能拿下类风湿性关节炎适应症，临床及商业价值天花板将大幅提高。
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仁度卖了，市值24亿+财报业绩5.16亿，买走21.25%股份，控制权到手。 仁度不是那种蹭热点圈钱的公司。 2024年营收1.77亿，同比增长不到8%，归母净利润还亏了781万。IVD新品位2026-05-16仁度
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又一款重磅进口新药获批上市！审批动态5月15日，艾伯维宣布， 艾可瑞妥单抗注射液 （商品名：艾可来） 已获中国国家药品监督管理局批准 ， 用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。 艾可瑞妥单抗最初由Genmab公司开发，艾伯维在2020年与Genmab达成一项总额达39亿美元的合作，以共同开发和商业化Genmab的三种下一代双抗产品，其中包括艾可瑞妥单抗。 艾可瑞妥单抗目前已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获批上市，适应症包括大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤。
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30万亿细胞迷宫里寻路，MIT博士7年跑出一家上市公司公司动态开盘上涨170%，上市首日收涨127%，市值超270亿港币。 在这位带着几分书生气的麻省理工学院(MIT)化工博士背后，站着贝莱德、瑞银、国新基金、高瓴等基石投资机构，香港公开发售环节超购6900倍。 从成立到IPO，剂泰科技用了七年时间。
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全球首个上市使用iPS细胞药物定价出炉审批动态近日，日本正式批准一款用于治疗帕金森病的诱导多能干细胞（iPSC）再生医疗产品纳入国家医保。 该细胞药物单人全额定价为5530.6737万日元（折合人民币约238万元）。 据悉，这款名为Amchepry的药物由住友制药研发，预计最快今年秋季即可开展临床使用，这也将是全球范围内iPS细胞再生医疗技术的首次上市应用。
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间充质干细胞为老年衰弱症提供有效治疗方案，《自然》点评其开辟老年医学新赛道前沿研究一项新研究显示，单剂量干细胞可帮助患有衰弱症的老年人增强耐力。 该研究发表于2026年3月5日出版的《细胞·干细胞》期刊，是迄今为止关于衰弱症有效治疗的最有力证据——衰弱症是一种损害老年人健康寿命的综合征，影响着多达四分之一的50岁及以上人群。 研究团队开展了一项随机2b期剂量递增试验，以评估骨髓来源的异基因间充质干细胞在改善148名可步行衰弱症患者身体功能和患者自评结果方面的疗效（临床试验注册号：NCT03169231）。
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会议现场直击 | 宜明生物正式发布下一代Ubri-iPSC®重编程平台，实现从体细胞重编程到定向分化应用的完整技术闭环公司动态
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全球仅4%患者能用！西班牙打造非营利CAR-T模式，700名患者已受益临床研究当地时间5月15日，在维也纳举办的2026年欧洲生物工艺国际会议（BPI Europe）上，西班牙巴塞罗那大学团队正式公布其首创的 公立非营利CAR-T细胞疗法生产模式 。 全球可及性危机：96%患者无法获得救命疗法。 CAR-T细胞疗法作为血液肿瘤治疗领域的革命性突破，目前已在全球获批6款产品，累计治疗患者超4万名。
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突发！美国最高法院紧急出手，米非司酮远程医疗权限暂时恢复研发注册政策当地时间5月15日，美国最高法院发布紧急命令，暂时叫停路易斯安那州联邦上诉法院一项全面禁止堕胎药米非司酮远程处方及邮寄配送的裁决。 本月第二次否决，最高法院暂缓禁令执行。 这是美国最高法院本月内，第二次就米非司酮远程医疗权限问题，作出不利于路易斯安那州的裁决。
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里程碑！全球首个ctDNA指导免疫治疗获批审批动态当地时间5月15日，罗氏正式宣布，其PD-L1抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）及其皮下制剂Tecentriq Hybreza，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于膀胱切除术后、经Natera公司Signatera检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病（ctDNA MRD）的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者的辅助治疗。 这是 全球首个获得FDA批准的ctDNA指导型肿瘤免疫疗法 ，标志着肿瘤精准治疗正式迈入全新的分子残留病（MRD）时代，为膀胱癌术后治疗提供了全新的精准路径。 关键临床数据：死亡风险显著降低41%，疗效明确可期。
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Regeneron公布Fianlimab联合Cemiplimab一线治疗黑色素瘤III期临床试验结果研发注册政策Regeneron制药公司近日公布了其III期临床试验的结果，该试验评估了两种剂量水平的Fianlimab（LAG-3抑制剂）与Cemiplimab（PD-1抑制剂）联合作为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者的首选治疗方案。试验结果显示，与Pembrolizumab（PD-1抑制剂）单药治疗相比，Fianlimab联合Cemiplimab在无进展生存期（PFS）方面没有达到统计学上的显著性。在高剂量联合组中，中位PFS较Pembrolizumab单药治疗提高了5.1个月。目前，一项比较高剂量Fianlimab联合Cemiplimab与Opdualag®（nivolumab和relatlimab-rmbw）的III期头对头试验正在进行中。此外，Regeneron还强调了Fianlimab和Cemiplimab的潜在用途仍处于研究阶段，其安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。GlobeNewswire2026-05-16Regeneron Pharmaceut
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Cabinetworks Group完成对6.375%高级债券的同意征求医投速递Cabinetworks Group的母公司ACPRODUCTS HOLDINGS, INC.宣布，其已从持有其6.375%高级债券（到期日为2029年，面值4.985亿美元）的持有人那里获得了约92.71%的有效同意，以实施对债券信托契约的某些修订。截至2026年5月15日，公司及其关联方持有约63.4%的债券。修订后的补充契约已于2026年5月14日签署，将在补充契约生效时间点生效。此次同意征求的完整条款和条件可在同意征求声明中找到。Cabinetworks Group是美国最大的私营橱柜制造商，拥有超过5,200名团队成员，20个地点，包括16个制造设施，以及13个品牌。PRNewswire2026-05-16
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38个药品被重点监控！又一医药受贿案曝光，第十二批集采有新进展，华东、科伦亮了招标采购本周，第十二批集采有新进展，2026医保基金飞检启动，又一医药受贿案曝光，大三甲“一把手”落马；市场迎变局，38个药品被重点监控，41个中药集采来袭，大批药品价格“跳水”；企业大新闻，“创新药一哥”出海大爆发，知名药企1元甩卖子公司，科伦、正大制药等荣登权威榜单...... 120家药企一季度亏损太惊人！ 第十二批集采盯上24亿注射剂，4款新品激增。
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恒瑞医药：新一代KRAS G12C启动NSCLC三期临床临床研究该三期临床主要终点为PFS，次要终点包括OS、ORR、DOR、DCR等。 HRS-7058是恒瑞医药自主研发的一款新型口服KRAS G12C抑制剂，它能与KRAS G12C突变体的半胱氨酸发生不可逆结合，将该蛋白锁定在失活状态，从而阻断下游信号传导并发挥抗肿瘤作用。 2025年ESMO会议上，恒瑞医药披露了HRS-7058的一期临床数据。
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能融到资的早期医疗AI项目，已经快要绝迹了医药投融资聚焦曾经最火热的临床AI项目，近两年能拿到融资的初创公司更是屈指可数。 短短十年，一级市场医疗AI为何从炙手可热走向冷清。 2023年-2025年各轮次AI项目融资分布（数据来源：动脉智库）。动脉网2026-05-16AI项目
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13亿营收的中药细分龙头，三闯港交所！医药投融资中医药产业正迎来政策与市场的双重红利，作为中医药产业链的核心枢纽，中药饮片赛道规模已突破3000亿元，2030年有望冲击4087亿元体量。 但庞大市场背后，却是行业“小、散、乱”的固化格局，两千余家企业瓜分市场，前五大企业合计市占率不足3%，内卷竞争成为行业常态。 在这条千亿黄金赛道上，四川新荷花中药饮片股份有限公司（以下称 “新荷花”）是不可忽视的行业标杆。动脉网2026-05-16中药细分龙头
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新选择，信立泰重磅抗骨质疏松药获批上市审批动态骨质疏松症是以低骨量及骨组织微结构退变为特征的一种全身性骨骼疾病，伴有骨脆性增加，易发生骨折。 骨质疏松症早期通常没有明显临床表现，患者往往在出现疼痛、脊柱变形和骨折等情况后才发现自己患病，影响生活质量。 据 信立泰新闻稿公示 ， 该药物为国内首个上市的特立帕肽周制剂（ 规格为 56.5μg/瓶），为每周一次皮下注射的粉针剂， 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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